货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MX4666 | Talampanel | 他仑帕奈 | Talampanel (LY300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂,具有抗癫痫活性。Talampanel (IVAX) 具有神经保护作用 (啮齿动物的中风模型中)。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。 |
SJ-MX4728 | D-AP5 |
D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂,Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。 |
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SJ-MX4731 | Naspm trihydrochloride | Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物,是CP-AMPA受体拮抗剂。 | |
SJ-BP0244A | Tat-NR2B9c TFA |
Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。 |
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SJ-MX4829 | Farampator | Farampator 是 AMPA 受体正调节剂。 | |
SJ-MX4975 | BPAM344 | BPAM344 是红藻氨酸受体 (KAR) 亚基 GluK1b、GluK2a 和 GluK3a 的正变构调节剂 (PAM)。 | |
SJ-MX5069 | CX 717 | CX 717 是AMPA 受体的正变构调节剂。具有抗抑郁样作用。可用于成人注意力缺陷多动障碍(ADHD)的研究。 | |
SJ-MX5121 | Sepimostat dimethanesulfonate | Sepimostat dimethanesulfonate (FUT-187) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用, 作用位点在NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat dimethanesulfonate 抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为 27.7 µM。 | |
SJ-MX5196 | Cyclothiazide |
Cyclothiazide 是 AMPA 受体的一种正变构调节剂,经常用于阻断天然和异源表达的 AMPA 受体的脱敏。Cyclothiazide 可快速抑制 AMPA 受体脱敏,并缓慢增强 AMPA 电流。 |
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SJ-MX5218 | Ibotenic acid | Ibotenic acid 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Qm) 受体位点都具有激动剂活性。 | |
SJ-MX0675A | Memantine | Memantine 是口服具有活性的、非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂,可用于研究中重度阿尔茨海默病。 | |
SJ-MX5249 | N-Methyl-DL-aspartic acid | N-甲基-DL-天冬氨酸 | O-N-Methyl-DL-aspartic acid 是谷氨酸类似物,是一种 NMDA receptor 激动剂,可用于神经疾病的研究。 |
SJ-MX5341 | Coluracetam |
Coluracetam (MKC-231) 是新型的胆碱吸收增强剂。 |
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SJ-MX5402 | Piracetam | 吡拉西坦 | Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物,可作用于多种认知障碍。 |
SJ-MX5404 | Cycloleucine | 环亮氨酸 | Cycloleucine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂,Ki 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP:L-蛋氨酸-S-腺苷基转移酶的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。 |
SJ-MX5453 | Mibampator | Mibampator (LY451395)是AMPA受体高选择性增强剂。 | |
SJ-MX5543 | IC87201 | IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成。 | |
SJ-MX5688 | GNE 0723 | GNE-0723 是一种可透过血脑屏障的 NMDAR 的正向调节剂,对 GluN2A 的 EC50 值为 21 nM,对 GluN2C 和 GluN2D 的 EC50 值分别为 7.4 和 6.2 μM。 | |
SJ-MX5740 | S 18986 | S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放,增强大鼠在物体识别实验中的记忆。 | |
SJ-MX4357 | ZL006 |
ZL006 是一种有效的 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂,可抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。 |