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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX3377 | QNZ46 |
QNZ46 是NR2C/NR2D选择性的 NMDA受体拮抗剂，作用于NR2D，NR2C，NR2A，NR2B和 GluR1的IC50值分别为3，6，229， >300， >300 μM。 |
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| SJ-MX3433 | L-701324 |
L-701324是一种强效的、选择性的NMDA/甘氨酸受体拮抗剂，是一种具有生物活性的口服长效抗惊厥药，对NMDA受体上的甘氨酸B 结合位点具有高亲和力和选择性。L-701324在帕金森僵直的动物模型中表现出有益的作用。L-701,324预处理可改善小鼠点燃模型的药物敏感性。L-701324 具有抗抑郁活性。 |
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| SJ-MX3804 | NBQX | NBQX (FG9202) 是高度选择性，竞争型的 AMPA 受体拮抗剂。NBQX 具有神经保护和抗惊厥活性。 | |
| SJ-MN3152 | Trans Sodium Crocetinate | 藏红花酸二钠盐 | Crocetin (Transcrocetin) disodium 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的，是一种高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。 |
| SJ-MX5922 | TCN 201 | TCN 201 是一种有效的，选择性和非竞争性的 GluN1/GluN2A NMDA 受体拮抗剂，pIC50 值为 6.8。与 GluN1/GluN2B NMDA 受体 (pIC50<4.3) 相比，TCN 201 对 GluN1/GluN2A NMDA 受体具有选择性。 | |
| SJ-MX3547 | Fanapanel | Fanapanel (ZK200775) 是高选择性 AMPA 拮抗剂。 | |
| SJ-MX3661 | Isoxsuprine hydrochloride | 异舒普林盐酸盐 |
Isoxsuprine hydrochloride 是一种β2肾上腺素能激动剂和N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体拮抗剂，Isoxsuprine hydrochloride 对于子宫肌层和胎盘的 β 肾上腺素受体的 Ki 值分别为 13.65 μM 和 3.48 μM。Isoxsuprine hydrochloride 影响血管平滑肌，导致外周血管扩张。异舒普还能松弛子宫平滑肌，可提高脐动脉的血流量。 |
| SJ-MN0787 | Transcrocetin | 藏红花酸 | Transcrocetin 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的，是一种可透过血脑屏障的，高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。 |
| SJ-MX2550A | Flupirtine maleate | 氟吡啶马来酸 |
Flupirtine maleate 是一种中枢作用的非阿片类镇痛药，是一种选择性神经元钾通道开放剂，也具有NMDA受体拮抗剂的特性。 |
| SJ-MX3921 | LY-404187 |
LY404187是AMPA受体的选择性、强效和中枢活性正变构调节剂。作用于 GluR1i，GluR2i，GluR2o，GluR3i 和 GluR4i 的 EC50 值分别为 5.65、0.15、1.44、1.66 和 0.21 µM。LY-404187 有潜力用于许多精神疾病和神经退行性疾病的研究。 |
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| SJ-MX4182 | JNJ-61432059 |
JNJ-61432059 是具有口服活性的、选择性的 AMPAR (α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionate receptors) 的负向调节剂，其对 GluA1/γ-8 的 pIC50 值为9.7。在老鼠的海马体中显示出具有时间和剂量依赖性的AMPA 受体占用情况，在角膜点燃癫痫动物模型中显示出较强的保护作用。 |
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| SJ-MX4191 | Philanthotoxin 74 dihydrochloride | Philanthotoxin 74 dihydrochloride (PhTx 74) 是 AMPAR 的拮抗剂; 抑制 GluR3 和 GluR1 的 IC50 值分别为263和296 nM。 | |
| SJ-MX4255 | 6-Methoxy-2-naphthoic acid | 6-甲氧基-2-萘甲酸 | 6-Methoxy-2-naphthoic acid 是一个 NMDA 受体调节剂来自专利 WO 2012019106 A2。 |
| SJ-MX4261 | Indole-2-carboxylic acid | Indole-2-carboxylic acid 是脂质过氧化的强效抑制剂。Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 特异性的、竞争性的抑制甘氨酸对NMDA 门控电流的增强作用。 | |
| SJ-MX4318 | 1-Aminocyclobutanecarboxylic acid | 1-氨基环丁烷羧酸 | 1-Aminocyclobutanecarboxylic acid 是作用于 NR1 甘氨酸位点的 NMDA 受体部分激动剂。 |
| SJ-MX4446 | (-)-Dizocilpine maleate | (-)-Dizocilpine maleate ((-)-MK-801 maleate) 是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体。(-)-Dizocilpine maleate 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，Ki 为 211.7 nM。(-)-Dizocilpine maleate 具有抗抑郁作用。 | |
| SJ-MX4571 | Ro 25-6981 maleate | Ro 25-6981 maleate 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 maleate 具有抗惊厥和抗帕金森病活性，且具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。 | |
| SJ-MX4620 | NMDAR antagonist 1 | NMDAR antagonist 1 是一种有效且口服生物可利用的、NR2B 选择性的 NMDAR 拮抗剂。 | |
| SJ-MX4666 | Talampanel | 他仑帕奈 | Talampanel (LY300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂，具有抗癫痫活性。Talampanel (IVAX) 具有神经保护作用 (啮齿动物的中风模型中)。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。 |
| SJ-MX4728 | D-AP5 |
D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。 |
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