01010301,010107,010D230D01,0D01,0D02,0D06,0E02010101,0E02020B,0E020201
Rhapontigenin
目录号 : SJ-MN0370 别名 : Protigenin 中文名称 : 丹叶大黄素 纯度:99.63%

Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物,具有抗癌,抗氧化剂,抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC50 = 400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

CAS No. : 500-65-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  320.00
5 mg ¥  760.00
10 mg ¥  1380.00
25 mg ¥  2120.00
50 mg ¥  3100.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  720.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
500-65-2
分子式
C15H14O4
分子量
258.27
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Rhapontigenin 是白藜芦醇的天然类似物,具有抗癌,抗氧化剂,抗真菌和抗菌活性。 Rhapontigenin 是强效选择性细胞色素 P450 1A1 抑制剂 (IC50 = 400 nM)。Rhapontigenin 对 P450 1A1 的选择性分别是 P450 1A2 和 P450 1B1 的 400 和 23 倍。

相关靶点

Cytochrome P450;Fungal;Bacterial

作用通路

Metabolism;Anti-infection

产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;感染;免疫/炎症
IC50 & Target

IC50: 400 nM (CYP1A1) [1]

体外研究 (In Vitro)

Rhapontigenin (0-250 μM;24 小时) 表现出浓度依赖性抗癌活性,在 HEP G2 细胞中的 IC50 为 115 μM [1]
Rhapontigenin (20 μM;20 小时) 预处理减少 TGF-β 触发不同癌细胞中 snail 表达的增加 [2]
Rhapontigenin (0 -20 μM;6 小时) 呈剂量依赖性抑制 TGF-β-诱导的 N-cadherin、vimentin 和 CA9 的表达 [2]
Rhapontigenin 抑制 ADP 和胶原蛋白诱导的血小板聚集,IC50 值分别为 4 和 70 μg/mL [3]
Rhapontigenin 对 DNP-BSA 诱导的 13-己糖氨酸酶释放有较强的抑制作用,其在 RBL 2H3 细胞中的 IC50 值为 0.03 mM [3]

体内研究 (In Vivo)

Rhapontigenin (腹膜内注射;25mg/kg) 对小鼠肺血栓形成的死亡具有显著的保护作用,这些样品在尾静脉注射肾上腺素和胶原蛋白前 90 分钟口服给药 [3]

参考文献

[1]. Roupe KA, et al. Preparative enzymatic synthesis and HPLC analysis of rhapontigenin: applications to metabolism, pharmacokinetics and anti-cancer studies.J Pharm Pharm Sci. 2005 Aug 22;8(3):374-86.

[2]. Yeh YH, et al. Rhapontigenin inhibits TGF-β-mediated epithelial‑mesenchymal transition via the PI3K/AKT/mTOR pathway and is not associated with HIF-1α degradation.Oncol Rep. 2016 May;35(5):2887-95. 

[3]. Park EK, et al. Antithrombotic and antiallergic activities of rhaponticin from Rhei Rhizoma are activated by human intestinal bacteria.Arch Pharm Res. 2002 Aug;25(4):528-33.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
52 mg/mL (201.33 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8719 mL 19.3596 mL 38.7192 mL
5 mM 0.7744 mL 3.8719 mL 7.7438 mL
10 mM 0.3872 mL 1.9360 mL 3.8719 mL
50 mM 0.0774 mL 0.3872 mL 0.7744 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.63%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。