Montelukast sodium
目录号 : SJ-MX2133A 别名 : MK0476 中文名称 : 孟鲁司特钠 纯度: >98%

Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。

CAS No. :151767-02-1
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50 mg ¥  425.00
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Cas No.
151767-02-1
分子式
C35H35CLNNAO3S
分子量
608.17
储存方式
(自收到货起)
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 In solvent

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 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。

相关靶点
Leukotriene Receptor
作用通路
GPCR/G Protein
应用领域
免疫/炎症
IC50 & Target

CysLT[1]

体外研究 (In Vitro)

Montelukast sodium (5 μM;1 小时) 抑制 APAP (Acetaminophen) 诱导的细胞损伤 [1]

Montelukast sodium (0.01-10 μM;30 分钟) 减少 5-oxo-ETE 诱导的细胞迁移并调节纤溶酶原系统的激活 [2]

Montelukast sodium (10 μM;18 小时) 调节 MMP-9 的活化 [2]

体内研究 (In Vivo)

Montelukast sodium (3 mg/kg;口服灌胃) 对 APAP 诱导的小鼠肝毒性有保护作用 [1]

Montelukast sodium (1 mg/kg;微渗透泵给药) 可降低 OVA 处理小鼠气道重塑变化,并阻断 CysLT1 受体介导的半胱氨酸白三烯 (cysteinyl leukotrienes,LT)  C4、D4 和 E4 的作用 [3]

Montelukast sodium (1 mg/kg;微渗透泵给药) 可降低 OVA 处理小鼠 BAL 液中 IL-4 和 L-13 的升高水平 [3]

参考文献

[1]. Pu S, et, al. Montelukast Prevents Mice Against Acetaminophen-Induced Liver Injury. Front Pharmacol. 2019 Sep 18; 10:1070. 

[2]. Langlois A, et al. Montelukast regulates eosinophil protease activity through a leukotriene-independent mechanism. J Allergy Clin Immunol. 2006;118(1):113-119.  

[3]. William RHJ, et, al. A role for cysteinyl leukotrienes in airway remodeling in a mouse asthma model. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jan 1; 165(1): 108-16. 

溶解度数据

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6443 mL 8.2214 mL 16.4428 mL
5 mM 0.3289 mL 1.6443 mL 3.2886 mL
10 mM 0.1644 mL 0.8221 mL 1.6443 mL
50 mM 0.0329 mL 0.1644 mL 0.3289 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。