β-Cyclodextrin 是一种环状多糖,由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin可用作络合剂以增加难溶性药物的水溶性并增加其生物利用度和稳定性。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
生化试剂
β-Cyclodextrin (β-CD) 常被用于提高药物的溶解度,如吲哚美辛、柚皮苷、塞来昔布和柠檬酸 [1]。
β-Cyclodextrin (β-CD) 可与药物分子形成包含络合物,因而可作为药物递送络合剂。这种环糊精络合物可提高水溶性不良药物的水溶解度、溶解速度和生物利用度,有助于将药剂递送到生物体系中 [2]。
[1]. Cui L, et al. Effect of β-cyclodextrin complexation on solubility and enzymatic conversion of naringin. Int J Mol Sci. 2012 Nov 5;13(11):14251-61.
[2]. WebberV, et al. Preparation and characterization of microparticles of β-cyclodextrin/glutathione and chitosan/glutathione obtained by spray-drying.Food Res Int. 2018 Mar;105:432-439.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.20%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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