您当前的位置:
Atorvastatin
目录号 : SJ-MX0373B 中文名称 : 阿托伐他汀 纯度: >98%
Atorvastatin是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。它可通过甲羟戊酸途径生物合成胆固醇的速率决定酶并激活自噬。
CAS No. :134523-00-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
10 mg 咨询
50 mg 咨询
100 mg 咨询
200 mg 咨询
500 mg 咨询
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
134523-00-5
分子式
C33H35FN2O5
分子量
558.64
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
Atorvastatin是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。它可通过甲羟戊酸途径生物合成胆固醇的速率决定酶并激活自噬。
相关靶点
HMG-CoA Reductase (HMGCR);Autophagy
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Autophagy
应用领域
代谢;免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Atorvastatin通过下调心肌梗死后心肌细胞中GRP78、caspase-12和CHOP的表达来减少心肌细胞凋亡,并激活内质网(ER)应激以响应心力衰竭和血管紧张素II(Ang II)刺激 [1]

体内研究 (In Vivo)

给ApoE−/−的小鼠,每天一次,口服灌胃20-30 mg/kg的Atorvastatin,持续28天,能显著减少Ang II诱导的ApoE-/-小鼠的内质网(ER)应激信号蛋白、凋亡细胞的数量以及Caspase12和Bax的激活。Atorvastatin治疗后,促炎细胞因子如IL-6、IL-8、IL-1β均受到显著抑制 [2]

动物实验

动物模型:48周龄ApoE−/− 血管紧张素II(Ang II)诱导的小鼠 [2]

剂量:20 mg/kg、30 mg/kg

给药方式:口服灌胃;每天一次;持续28天

参考文献

[1]. Song XJ, et al. Atorvastatin inhibits myocardial cell apoptosis in a rat model with post-myocardial infarction heart failure by downregulating ER stress response. Int J Med Sci. 2011;8(7):564-72.

[2]. Li Y, et al. Inhibition of endoplasmic reticulum stress signaling pathway: A new mechanism of statins to suppress the development of abdominal aortic aneurysm. PLoS One. 2017 Apr 3;12(4):e0174821.

溶解度数据

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7901 mL 8.9503 mL 17.9006 mL
5 mM 0.3580 mL 1.7901 mL 3.5801 mL
10 mM 0.1790 mL 0.8950 mL 1.7901 mL
50 mM 0.0358 mL 0.1790 mL 0.3580 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

[1]. Song XJ, et al. Atorvastatin inhibits myocardial cell apoptosis in a rat model with post-myocardial infarction heart failure by downregulating ER stress response. Int J Med Sci. 2011;8(7):564-72.

[2]. Li Y, et al. Inhibition of endoplasmic reticulum stress signaling pathway: A new mechanism of statins to suppress the development of abdominal aortic aneurysm. PLoS One. 2017 Apr 3;12(4):e0174821.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。