Chondroitin sulfate
目录号 : SJ-MN1496 别名 : Chondroitin polysulfate 中文名称 : 硫酸软骨素 纯度:≥95.0%

Chondroitin sulfate(Chondroitin polysulfate)是五种糖胺聚糖之一,已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程,并能够减少炎性细胞因子,iNOS 和 MMPs 产生。

CAS No. :9007-28-7
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9007-28-7
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(C14H21NO14S)n
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生物活性

Chondroitin sulfate(Chondroitin polysulfate)是五种糖胺聚糖之一,已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程,并能够减少炎性细胞因子,iNOS 和 MMPs 产生。

相关靶点
NO Synthase;MMP;Endogenous Metabolite
作用通路
Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
免疫/炎症
IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

体外研究

Chondroitin sulfate 是一类硫酸化的糖胺聚糖,是由尿酸和 N-乙酰己胺组成的重复二糖单位的线性多糖。包括寄生虫、细菌和病毒在内的一些病原体已被证明可以利用细胞表面的硫酸软骨素链来附着和感染宿主细胞 [1]

Chondroitin sulfate 自然存在于结缔组织的细胞外基质中,如骨、软骨、皮肤、韧带和肌腱。Chondroitin sulfate 已被证明可引起一系列有益的影响:抗炎作用、增加II型胶原蛋白和蛋白多糖、减少骨吸收和改善软骨细胞的合成代谢/代谢平衡 [2]

在体外研究中,已经使用了很大范围的 Chondroitin sulfate 浓度(如12.5至2000 mg/mL,但通常低于200 mg/mL)。Chondroitin sulfate(200 mg/mL)降低了软骨细胞对单核苷酸多态性诱导的细胞凋亡的敏感性 [3]

Chondroitin sulfate 能减少炎症介质和细胞凋亡过程,并能减少炎症细胞因子、iNOS、MMPs 的蛋白产生 [4]

体内研究

Chondroitin sulfate 在聚蛋白多糖中的含量很高,通过为软骨组织提供阻力和弹性,使其在各种负荷条件下能够抵抗拉伸应力,起到了重要作用。有研究表明,Chondroitin sulfate 可以干扰关节组织结构变化的进展,并被用于骨关节炎患者的治疗 [3]

Chondroitin sulfate 大多是口服的,剂量从 800 到 1200 mg/天不等。Chondroitin sulfate 可迅速被胃肠道吸收。吸收的 Chondroitin sulfate 以10%的Chondroitin sulfate 和 90% 的解聚低分子量衍生物的形式到达血液区间 [5]

参考文献

[1]. Mikami T, et al. Biosynthesis and function of chondroitin sulfate. Biochim Biophys Acta. 2013 Oct;1830(10):4719-33. 

[2]. Martel-Pelletier J, et al.Discrepancies in composition and biological effects of different formulations of chondroitin sulfate. Molecules. 2015 Mar 6;20(3):4277-89.

[3]. Monfort J, et al. Biochemical basis of the effect of chondroitin sulphate on osteoarthritis articular tissues. Ann Rheum Dis. 2008 Jun;67(6):735-40.

[4]. Campo GM, et al. Glycosaminoglycans modulate inflammation and apoptosis in LPS-treated chondrocytes. J Cell Biochem. 2009 Jan 1;106(1):83-92.

[5]. Henrotin Y, et al. Chondroitin sulfate in the treatment of osteoarthritis: from in vitro studies to clinicalrecommendations. Ther Adv Musculoskelet Dis. 2010 Dec;2(6):335-48.

溶解度数据

体外(25°C) DMSO:
Insoluble
H2O:
50 mg/mL

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1581 mL 10.7905 mL 21.5810 mL
5 mM 0.4316 mL 2.1581 mL 4.3162 mL
10 mM 0.2158 mL 1.0791 mL 2.1581 mL
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存⽅式和期限: -80°C 储存时,请在 12个月内使⽤;-20°C 储存时,请在3个月内使⽤。

纯度: ≥95%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。