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SJ-MN5047A Simvastatin hydroxy acid sodium 辛伐他汀钠盐

Simvastatin hydroxy acid (Tenivastatin) sodium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂。Simvastatin hydroxy acid sodium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS) 产生。Simvastatin hydroxy acid sodium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。该产品容易吸水受潮,请注意密封保存。

SJ-MN3057 Sennoside C 番泻苷C

Sennoside C 是中药 Sennae Folium 的活性成分,具有口服活性。Sennoside C 可与人溶菌酶结合,抑制其淀粉样纤维化 (IC50  186.20 μM)。Sennoside C 具有一定的致泻活性。Sennoside C 可用于腹泻和抗淀粉样相关疾病的研究。

SJ-MB0746 Alpha-(trichloromethyl)benzyl acetate 结晶玫瑰

Alpha-(trichloromethyl)benzyl acetate (2,2,2-Trichloro-1-phenylethyl acetate) 是可用于用作皂用香精的定香剂,制别适宜于皂用、化妆品用调合香精,在配方中可作协调剂。Alpha-(trichloromethyl)benzyl acetate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

SJ-MD0131 Sulfo-Cy5-N3 triethylamine salt

Sulfo-Cy5-N3 triethylamine salt (Sulfo-Cyanine5-azide triethylamine salt) 是一种 Cy5-叠氮化物,是一种荧光染料。Sulfo-Cy5-N3 triethylamine salt 具有细胞膜通透性,可用于活细胞成像。Sulfo-Cy5-N3 triethylamine salt 可通过点击反应用于细胞成像。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

SJ-MN7588 Leukotriene C4 白三烯C4

Leukotriene C4 是花生四烯酸经 5-LO 通路生成的促炎脂质介质,为过敏与哮喘关键内源信号分子,是半胱氨酰白三烯家族的上游原型活性物质。Leukotriene C4 可介导炎症、过敏、支气管收缩和血管渗漏。

SJ-MX9653 Gambogic amide 藤黄酰胺

Gambogic amide 是一种有效的选择性 TrkA 激动剂,还诱导其酪氨酸磷酸化和下游信号传导激活,包括 AktMAPK。Gambogic amide 能够特异性地与 TrkA 受体的细胞质近膜结构域相互作用并触发其二聚化,使致激活。Gambogic amide 具有神经保护活性,可防止谷氨酸诱导的神经元细胞死亡。Gambogic amide 在中风短暂性大脑中动脉闭塞模型中具有改善效力,可用于研究神经退行性疾病和中风。

SJ-MX1823 TG101209

TG101209 是一种选择性的、有效的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 6 nM。TG101209 还能抑制 FLT3 RET 的活性,IC50 值分别为 25 nM 和 17 nM。

SJ-MD0490 Rhodamine B hydrazide 罗丹明B酰肼

Rhodamine B hydrazide 是一种良好的亚硫酸盐探针,具有无色、无荧光特性。Rhodamine B hydrazide 产生的荧光强度与亚硫酸盐浓度有关 (5-800 ng/mL;检测限=1.4 ng/mL (3σ))。亚硫酸盐还原溶解氧,产生超氧自由基,超氧自由基则与 Rhodamine B hydrazide 结合形成荧光产物 Rhodamine B。Rhodamine B hydrazide 在亚硫酸盐存在下发出荧光,这种荧光可通过 Tween 80 表面活性剂胶束增强。Rhodamine B hydrazide 在 554 nm 处具有最大吸收,在 574 nm 处具有最大荧光发射。

SJ-MX10951 (R)-CPP

(R)-CPP 是一种高活性、选择性的 NMDA 受体拮抗剂。(R)-CPP 可减轻 NMDA 诱导的神经元兴奋毒性与缺血损伤,常用于脑缺血、癫痫及神经退行性疾病模型。

SJ-MX10917 Cholestyramine 考来烯胺

Cholestyramine (Cholestyramine resin) 是一种具有口服活性的胆汁酸螯合剂。Cholestyramine 可上调肠道顶端钠依赖性胆汁酸转运体 (Apical sodium-dependent bile acid transporter) 和肝脏胆固醇 7α-羟化酶 (Cholesterol 7α-hydroxylase) 的表达。Cholestyramine 可诱导肠道和肝脏胆固醇生成基因、肝脏脂肪生成基因的表达,并促进胆汁酸和中性固醇介导的胆固醇逆向转运。Cholestyramine 可减少肠道胆固醇吸收,并诱导胆固醇外流。Cholestyramine 可用于冠状动脉疾病、动脉粥样硬化性心血管疾病及动脉粥样硬化的相关研究。