SJ-MX5380 |
L-DABA |
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L-DABA (L-2,4-Diaminobutyric acid)是GABA转氨酶的弱抑制剂,IC50 值大于500 μM。在体内和体外具有抗肿瘤活性。
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SJ-MX5331 |
TAME hydrochloride |
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TAME hydrochloride 是后期促进复合体 (APC/C 或 APC) 的抑制剂,它与 APC/C 结合并阻止其通过 Cdc20 和 Cdh1 活化,产生有丝分裂阻滞。TAME hydrochloride 不能透过细胞膜。
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SJ-MX5264 |
Pipobroman |
哌泊溴烷 |
Pipobroman 是哌嗪的溴化衍生物,是一种有效的烷基化剂 (alkylating agent)。Pipobroman 通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。Pipobroman 可用于癌症研究,包括真性红细胞增多症、骨髓增生性肿瘤、AML 等。
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SJ-MX3722 |
DL-Mannitol |
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DL-Mannitol 是 D-mannitol 与 L-mannitol 经 L-mannono-1, Clactone 还原得到的。
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SJ-MA0343 |
Tolnaftate |
托萘酯 |
Tolnaftate (NP-27) 是合成的硫代氨基甲酸酯类抗真菌化合物。
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SJ-MA0307 |
Moroxydine hydrochloride |
病毒灵 |
Moroxydine hydrochloride (ABOB hydrochloride) 是抗流感病毒化合物。
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SJ-MA0187 |
Itraconazole |
伊曲康唑 |
Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。Itraconazole 可通过诱导自噬来抑制恶性胶质瘤的生长。
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SJ-MX1828 |
Pilaralisib (XL147) analogue |
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Pilaralisib analogue (XL147 analogue) 是一种代表性的选择性 PI3Kα 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中 Table 1 中的化合物 147。XL147 analogue 可诱导凋亡。
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SJ-MX1914 |
Bafetinib (INNO-406) |
巴氟替尼 |
Bafetinib是具有抗肿瘤活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。
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SJ-MX1758 |
Nelarabine |
奈拉滨 |
Nelarabine (506U78)是嘌呤核苷酸类似物,为DNA合成抑制剂,对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM,可作用于T细胞急性淋巴细胞白血病。
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