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SJ-MX0946 Afuresertib (GSK2110183) 阿氟色替

Afuresertib (GSK2110183) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，Ki 值分别为 0.08、2 和 2.6 nM。
SJ-MX1015 AT13148 AT13148 是一种可口服的，ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂，能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3，p70S6K，PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性，IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM，8 nM，3 nM 和 6 nM/4 nM。
SJ-MX2032 CCG-222740 CCG-222740 是一种口服有效的，选择性 Rho/MRTF 途径抑制剂。CCG-222740 也是有效的α-平滑肌肌动蛋白蛋白表达抑制剂。CCG-222740 有效减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
SJ-MX2033 GSK269962A hydrochloride GSK269962A hydrochloride (GSK 269962 hydrochloride) 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC50 分别为 1.6 和 4 nM。GSK269962A hydrochloride 具有抗炎和血管舒张作用。
SJ-MX2034 GSK180736A GSK180736A 是一种有效的 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1)，IC50 值为 100 nM，也是一种选择性且ATP-竞争性的 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂，IC50 值为 0.77 μM。
SJ-MX2035 ROCK-IN-2 氮杂吲哚 1 ROCK-IN-2 (Azaindole 1; TC-S 7001) 是有口服活性，ATP-竞争型的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-1 和 ROCK-2 的 IC50 值分别为 0.6 和 1.1 nM。
SJ-MX1379 ZINC00881524 ZINC00881524

ZINC00881524 是 ROCK 的抑制剂。
SJ-MX0575 Netarsudil Netarsudil (AR-13324)是ROCK抑制剂，Ki值为0.2-10.3 nM。目前处于治疗青光眼和高眼压症的临床实验中。
SJ-MX0940 GSK429286A GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂，IC50 值为14 nM。
SJ-MX4072 RKI-1447 dihydrochloride RKI 1447 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 14.5 和 6.2 nM。RKI 1447 dihydrochloride 抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡 (apoptosis)。
SJ-MX2976 Hydroxyfasudil hydrochloride 羟基法舒地尔盐酸盐 Hydroxyfasudil hydrochloride (HA-1100 hydrochloride) 是fasudil hydrochloride的活性代谢物，是特异性的Rho-kinase(ROCK)抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为0.73 μM和0.72 μM。
SJ-MX2976A Hydroxyfasudil 羟基法舒地尔 Hydroxyfasudil hydrochloride (HA-1100 hydrochloride) 是fasudil hydrochloride的活性代谢物，是特异性的Rho-kinase(ROCK)抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为0.73 μM和0.72 μM。
SJ-MX3623 GSK269962A GSK269962A (GSK 269962) 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC50 分别为 1.6 和 4 nM。GSK269962A 具有抗炎和血管舒张作用。
SJ-MX3640 SAR407899 SAR407899是一种选择性、强效和ATP竞争性的Rho激酶（Rho kinase，ROCK）抑制剂，对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。SAR407899对迁移体的形成有稳定的抑制作用。
SJ-MN3277 Narciclasine 水仙环素 Narciclasine是一种植物生长调节剂。 Narciclasine调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin信号传导途径，大大增加GTP酶RhoA活性以及以RhoA依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
SJ-MX3640A SAR407899 hydrochloride SAR407899 hydrochloride 是一种选择性的、有效的、ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。SAR407899 hydrochloride 对迁移体的形成有稳定的抑制作用。
SJ-MX0989A Y-39983

Y-39983 (Y-33075)是一种新型的、有效的、选择性的rho相关的卷曲形成蛋白激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK、PKC 和 CaMKII 的IC50值分别为3.6 nM、0.42 μM 和 0.81 μM。
SJ-MX4072A RKI-1447 RKI 1447 是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 14.5 和 6.2 nM。RKI 1447 抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡 (apoptosis)。
SJ-MX4265 GSK-25 GSK-25 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC50=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。
SJ-MX4439 H-1152 dihydrochloride

H-1152 dihydrochloride 是一种膜通透的，选择性的 ROCK 抑制剂，Ki 值为 1.6 nM，对 ROCK2 的 IC50 值为 12 nM。
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