您当前的位置:

信号通路

-收起全部分类

Sirtuin

Sirtuin 相关靶点
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX5820 SIRT1-IN-1

SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂,IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2,IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚,是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂,具有抗病毒活性。

SJ-MX0635 3-TYP

3-TYP是一种有效的 SIRT3 抑制剂 (IC50= 16 nM), 对 SIRT1 (IC50= 88 nM) 和 SIRT2 (IC50= 92 nM) 具有选择性。相对于Sirt1和Sirt2来说,3-TYP对Sirt3具有较高选择性。

SJ-MX0272 Selisistat (EX 527)

Selisistat (EX 527) 是一种有效的,选择性SIRT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂,无细胞试验中IC50为38 nM,比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。与其他SIRT1抑制剂相比,EX 527有效性,特定性,和稳定性更高,且毒性更低。

SJ-MV0061 Nicotinamide (Vitamin B3) 烟酰胺

Nicotinamide (Vitamin B3) 是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。Nicotinamide 是 SIRT1 抑制剂,IC50 在 50-180 μM 之间。Nicotinamide 也抑制 SIRT2,IC50 为 2 μM。Nicotinamide 可以将小鼠 ES 细胞诱导分化为胰岛素分泌细胞。

SJ-MX0398 SRT1720 hydrochloride

SRT1720 hydrochloride 是 sirtuin 亚型 SIRT1 的小分子激活剂,EC50 为 0.16 μM(比 resveratrol效力高1000倍),对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。SRT1720 hydrochloride 可以诱导自噬(autophagy)。

SJ-MX1704 SRT 2183 SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂,其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。
SJ-MX1706 Tenovin-6

Tenovin-6 是 Tenovin-1的类似物,是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。

SJ-MX1120 Salermide Salermide是Sirt1 and Sirt2的抑制剂,可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。
SJ-MX1177 Cambinol Cambinol 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂,IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
SJ-MX2036 Sirtuin modulator 1 Sirtuin modulator 1 是 SIRTl (SIRT3 的同系物) 的调节剂,EC1.5 值< 1 μM,摘自专利 WO 2010071853 A1,化合物 4。
SJ-MX1215 UBCS039

UBCS039 是首个合成的,SIRT6 的特异性激活剂,可在人癌细胞中诱导自噬,其 EC50 值为 38 μM。

SJ-MN0073 Fisetin 漆黄素

Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。Fisetin可以调节Sirtuin和PPAR。

SJ-MX1403 AK-7 AK-7 是一种可透过细胞及血脑屏障的 SIRT2 抑制剂,IC50 值为 15.5 μM。
SJ-MX2037 SRT 1460 SRT1450是一种有效的 Sirtuin-1(SIRT1)激动剂,其EC1.5值为2.9 μM。与对SIRT2和SIRT3 (EC1.5>300μM)相比,SRT1460对SIRT1有很好的选择性,并且比白藜芦醇和相近sirtuin同系物更为有效。
SJ-MX2038 AK-1 AK-1是一种有效的,特异性的和细胞可渗透的SIRT2抑制剂。
SJ-MX2984 Tenovin-1

Tenovin-1是一种小分子p53激活剂,可防止MDM2介导的p53降解。它通过抑制sirtuin 1 和 sirtuin 2的蛋白去乙酰化活性发挥作用。Tenovin-1具有潜在的癌症研究的潜力。

SJ-MN1273 Dihydrocoumarin 二氢香豆素 Dihydrocoumarin 是在 Melilotus officinalis 中发现的一种化合物。Dihydrocoumarin 是酵母 Sir2p 抑制剂。 Dihydrocoumarin 还抑制人 SIRT1 和 SIRT2,IC 50 分别为 208 mM 和 295 mM。
SJ-MN1158 Ginkgolide C 银杏内酯C Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质,具有多种生物功能,可以减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等。
SJ-MX5844 Inauhzin Inauhzin 是 SirT1/IMPDH2 的双重抑制剂,同时为 p53 的激活剂,可用于癌症研究。
SJ-MX5940 Et-29 Et-29 是一种有效的,选择性的 SIRT5 抑制剂,Ki=40 nM。