您当前的位置:

Calcium Channel

Calcium Channel

Calcium Channel相关产品(176)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-BP0380 Kurtoxin Kurtoxin 具有疏水性,具有半胱氨酸稳定的 α-螺旋和 β-片层 (CSαβ) 基序。Kurtoxin 与 N 型和 P 型钙 (Ca2+) 通道相互作用。
SJ-MX3357 Lomerizine dihydrochloride 盐酸洛美利嗪

Lomerizine dihydrochloride 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂,用于治疗偏头痛。

SJ-MX3425 Nisoldipine 尼索地平

Nisoldipine 是一种二氢吡啶类的L型Cav1.2通道阻断剂,IC50为10 nM。Nisoldipine具有血管扩张和抗高血压作用。

SJ-MX3781 Propiverine hydrochloride 盐酸丙哌维林

Propiverine hydrochloride 是一种有效的抗毒蕈碱剂。Propiverine hydrochloride 是具有钙拮抗和抗胆碱能特性的膀胱痉挛。Propiverine hydrochloride 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。

SJ-MN0625A Gabapentin hydrochloride 加巴喷丁盐酸盐

Gabapentin hydrochloride 是一种口服有效的 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。Gabapentin hydrochloride 抑制神经元 Ca2+ 内流和减少神经递质释放。Gabapentin hydrochloride 是 GABA 类似物,可用于缓解神经性疼痛。

SJ-MX2224A Ranolazine dihydrochloride 盐酸雷诺嗪

Ranolazine dihydrochloride 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效,而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

SJ-MX3855 Suvecaltamide Suvecaltamide (MK-8998; compound 33) 是有效的,选择性的 T 型钙通道抑制剂。
SJ-MX3890 Bevantolol hydrochloride 贝凡洛尔盐酸盐

Bevantolol hydrochloride 是一种选择性的 β1/α1-肾上腺素受体 (β1/α1-adrenergic receptor) 拮抗剂,在大鼠大脑皮层中的 pKi 值分别为 7.83、6.9。Bevantolol hydrochloride 是有效的 Ca2+ 拮抗剂。Bevantolol hydrochloride 可用于心绞痛和高血压的研究。

SJ-MX4178 ACT-709478

ACT-709478 是一种口服有效的,可透过血脑屏障的选择性 T 型电压门控钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂,可用于全身性癫痫的研究。

SJ-MX4295 BX430

BX430是人P2X4受体通道的非竞争性变构拮抗剂 (通过膜片钳电生理学测定的IC50值为0.54 μM),BX430对P2X4的选择性是P2X1-P2X3, P2X5和P2X7的10-100倍。BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。

SJ-MX4384 Butamben 对氨基苯甲酸丁酯

Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 可长期缓解疼痛,而不会损害运动功能或其他感觉功能。

SJ-MX4437 DS16570511 DS16570511 是一种细胞渗透性的线粒体钙单核转运蛋白 (mitochondrial calcium uniporter) 抑制剂,阻断了依赖于 MCU 或 MICU1 的 Ca2+ 流入增加。
SJ-MX4627 Azumolene 阿珠莫林 Azumolene (EU4093 free base),一种 Dantrolene 的类似物,是一种肌肉松弛剂。Azumolene 是一种 ryanodine 受体 (ryanodine receptor (RyR)) 调节剂,并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。Azumolene 可用于恶性高热研究。
SJ-MX4630 Cav 2.2 blocker 1

Cav 2.2 blocker 1 (compound 9) 是一种 N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂,IC50 值为 1 nM。可用于疼痛的研究。

SJ-MX4652 SERCA2a activator 1 SERCA2a activator 1 是一种肌/内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a (SERCA2a) 激活剂。SERCA2a activator 1 减弱了 phospholamban 抑制作用,增强了心脏的收缩和舒张功能。SERCA2a activator 1 可用于心力衰竭的研究。
SJ-MX4737 HC-056456 HC-056456 是一种有效但不完全选择性的 CatSper 通道阻断剂。HC-056456 减慢 [Na+]i 上升,IC50 为 3 µM。
SJ-MN0997 Psoralenoside Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。
SJ-MN0062A Halofuginone hydrobromide 常山酮溴酸盐 Halofuginone (RU-19110) hydrobromid,Febrifugine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂,可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
SJ-MN2255 Cycleanine 轮环藤碱 Cycleanine 是一种高效的血管选择性 Ca-拮抗剂。Cycleanine 具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。Cycleanine 具有通过凋亡通路发挥抗卵巢癌作用的潜力。
SJ-MN2448 Glaucine 海罂粟碱

Glaucine 是一种从 Glaucium flavum 中分离的生物碱,具有镇咳、支气管扩张和抗炎作用。Glaucine 是一种选择性的、具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的 Ki 为 3.4 µM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂,一种 Ca2+ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。