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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX2630 | Isradipine | 伊拉地平 |
Isradipine 是一种二氢吡啶类L 型钙通道阻滞剂，对心脏和外周循环有选择性作用。它选择性地抑制窦房结，但不抑制房室传导。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。 |
| SJ-MX2634 | Lacidipine | 拉西地平 | Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的二氢吡啶类 L 型钙离子通道阻滞剂，它能够阻止血管平滑肌上的钙通道，使得外周动脉逐渐扩张，从而降低外周血管阻力，最终达到降低血压的效果。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡（apoptosis）。 |
| SJ-MX2637 | Lercanidipine hydrochloride | 盐酸乐卡地平 | Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。 |
| SJ-MX2674 | Nilvadipine | 尼伐地平 |
Nilvadipine 是一种有效的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂，IC50 为 0.03 nM，已用于治疗高血压和慢性脑大动脉闭塞。Nilvadipine 对大鼠主动脉平滑肌细胞(SMC)白细胞介素-1 (IL-1)、白三烯B4 (LTB4)、血小板衍生生长因子(PDGF) 的趋化性有明显抑制作用，IC50为0.1 nM。 |
| SJ-MX2768 | Cinnarizine | 桂利嗪 |
Cinnarizine 是抗组胺剂和钙通道阻断剂, 促进脑血流, 用于脑中风, 创伤后脑症状, 脑动脉硬化的研究。Cinnarizine 用于控制晕车引起的呕吐。通过干扰内耳前庭装置和下丘脑呕吐中枢之间的信号传递来发挥作用。 |
| SJ-MX2781 | Nitrendipine | 尼群地平 |
Nitrendipine (BAY-E-5009) 是Nifedipine (SJ-MX0017) 的类似物。是一种有效的二氢吡啶(DHP)钙通道阻滞剂(CCB)，通过抑制钙通道发挥降压作用，IC50为95 nM。Nitrendipine 具有抗高血压作用。 |
| SJ-MX2827 | Clevidipine | 氯维地平 |
Clevidipine (Cleviprex) 是一种强效、短效、基于二氢吡啶的L-型钙通道拮抗剂，IC50为7.1 nM。 |
| SJ-MX2985 | NP118809 | NP118809 是一种有效的 N 型钙通道 (N-type calcium channel) 阻滞剂，IC50 值为 0.11 μM；同时可较弱地抑制 L 型钙通道 (L-type calcium channel)，IC50 值为 12.2 μM。 | |
| SJ-MX3274 | Bupivacaine | 丁吡卡因 |
Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。
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| SJ-MX1384 | Acetylcholine Chloride | 氯化乙酰胆碱 |
Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。 |
| SJ-MX1463 | Ginsenoside Rd | 人参皂苷 Rd | Ginsenoside Rd 抑制 TNFα诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。 |
| SJ-MX2200 | Efonidipine (NZ-105) | 依福地平 | Efonidipine(NZ-105)是T型和L型钙离子通道双重阻断剂。 |
| SJ-MX0698 | Isoxazole 9 (ISX-9) |
Isoxazole 9 (ISX-9) 是一种神经干细胞分化的有效诱导剂，通过引起成熟神经干细胞/前体细胞（NSPCs）的神经元分化而发挥作用。ISX-9 通过电压门控的 Ca2+ 通道和 NMDA 受体来激活 Ca2+ 流入，并增加 NeuroD 表达。ISX-9 还可诱导 Notch 激活的心外膜衍生细胞（NEC）的心肌分化。 |
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| SJ-MN1063 | Ginsenoside Ro | 人参皂苷 Ro |
Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 是一种天然产物，具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用，IC50 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。Ginsenoside Ro 通过ESR2-NCF1-ROS途径抑制自噬体-溶酶体融合。Ginsenoside Ro 对IL -1β诱导的大鼠软骨细胞具有抗凋亡和抗炎作用。 |
| SJ-MN1187 | L-Phenylalanine | L-苯丙氨酸 | L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 mM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。 |
| SJ-MN1193 | Rhynchophylline | 钩藤碱 |
Rhyncholphylline 是从钩藤中分离到的一种生物碱类化合物，Rhynchophylline 是一种非竞争性 NMDA 拮抗剂 (IC50=43.2 μM) 和钙通道阻滞剂。Rhyncholphylline 具有很高的生物活性，被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。 |
| SJ-MN1340 | (±)-Praeruptorin A | 白花前胡甲素 | (±)-Praeruptorin A 是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物，是由白花前胡 (Peucedanum praeruptorumDunn) 的干燥根组成的 Peucedani Radix 中的主要活性成分。(±)-Praeruptorin A已被广泛用作中国传统中药之一，用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽，非天生性咳嗽和上呼吸道感染。(±)-Praeruptorin A 主要作为 Ca2+-反流阻滞剂，可用于高血压的研究。 |
| SJ-MN1451 | Ophiopogonin D | 麦冬皂苷D | Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。 |
| SJ-MN1538 | L-Ascorbic acid sodium salt | 抗坏血酸钠 | L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium L-ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid sodium salt 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels)，IC50 为 6.5 mM。L-Ascorbic acid sodium salt 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。 |
| SJ-MX3507 | ABT-639 |
ABT-639 是一种新型选择性的 T 型 Ca2+ 通道阻滞剂。ABT-639可有效减轻大鼠痛觉疼痛和神经性疼痛。 |
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