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Sirtuin

Sirtuin相关产品(31)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX0398 SRT1720 hydrochloride

SRT1720 hydrochloride 是sirtuin亚型SIRT1的小分子激活剂,EC50为 0.16 μM(比 resveratrol效力高1000倍),对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。SRT1720 hydrochloride可以诱导自噬(autophagy)。

SJ-MN0922 Agrimol B 仙鹤草酚 B Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的多酚衍生物,可抑制脂肪形成,诱导 SIRT1 的易位和表达,降低 PPARγ 的表达。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。
SJ-MN0054 Resveratrol 白藜芦醇

Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗癌,抗炎,降血糖和其他有益心血管的作用。 它的靶点广泛,如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。一项研究报告了Resveratrol可减少 MERS-CoV 在体外的复制。

SJ-MN0073 Fisetin 漆黄素

Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。Fisetin可以调节Sirtuin和PPAR。

SJ-MX0382 Nicotinamide Riboside Chloride (NIAGEN) 烟酰胺核糖氯酸盐

Nicotinamide riboside Chloride (NIAGEN) 是烟酰胺核糖(NR)的氯化物盐形式。Nicotinamide riboside Chloride是NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。

SJ-MX0716 SRT2104 (GSK2245840)

SRT2104 (GSK2245840)是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂,增加 Sirt1 蛋白水平,但对其 mRNA 无作用,参与能量平衡的调节。SRT2104 (GSK2245840)可用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。

SJ-MX2037 SRT 1460 SRT1450是一种有效的 Sirtuin-1(SIRT1)激动剂,其EC1.5值为2.9 μM。与对SIRT2和SIRT3 (EC1.5>300μM)相比,SRT1460对SIRT1有很好的选择性,并且比白藜芦醇和相近sirtuin同系物更为有效。
SJ-MX0382A Nicotinamide riboside 烟酰胺核糖 Nicotinamide riboside 是NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。
SJ-MX1704 SRT 2183 SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂,其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。
SJ-MX4501 CAY10602 CAY10602是一种新型且有效的SIRT1激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖(LPS)对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。
SJ-MV0061 Nicotinamide (Vitamin B3) 烟酰胺 Nicotinamide (Vitamin B3)是一种 B3 维生素,通过促进 NAD+ 氧化还原稳态和提供 NAD+ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 SIRT1 抑制剂。
SJ-MX0485 AGK2

AGK2是一个有效的选择性sirtuin 2(SIRT2)抑制剂,IC50值为3.5 μM。AGK2 抑制 SIRT1 和 SIRT3,IC50 值分别为 30 和 91 μM。SIRT2的抑制可以挽救帕金森病细胞模型中α-突触核蛋白的毒性和修饰的包涵体形态。

SJ-MX0983 OSS_128167 OSS_128167 是一种有效的选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂,对 SIRT6,SIRT1 和 SIRT2 的 IC50 分别为 89 μM,1578 μM 和 751 μM。OSS_128167 具有抗 HBV 活性,可抑制 HBV 的转录和复制。OSS_128167 具有抗癌,抗炎和抗病毒作用。
SJ-MX1177 Cambinol Cambinol 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂,IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
SJ-MX0635 3-TYP

3-TYP是一种有效的 SIRT3 抑制剂 (IC50= 16 nM), 对 SIRT1 (IC50= 88 nM) 和 SIRT2 (IC50= 92 nM) 具有选择性。相对于Sirt1和Sirt2来说,3-TYP对Sirt3具有较高选择性。

SJ-MN1273 Dihydrocoumarin 二氢香豆素 Dihydrocoumarin 是在 Melilotus officinalis 中发现的一种化合物。Dihydrocoumarin 是酵母 Sir2p 抑制剂。 Dihydrocoumarin 还抑制人 SIRT1 和 SIRT2,IC 50 分别为 208 mM 和 295 mM。
SJ-MX1215 UBCS039 UBCS039 是首个合成的,SIRT6 的特异性激活剂,可在人癌细胞中诱导自噬,其EC50 值为38 μM。
SJ-MX2038 AK-1 AK-1是一种有效的,特异性的和细胞可渗透的SIRT2抑制剂。
SJ-MX1403 AK 7 AK-7 是一种可透过细胞及血脑屏障的 SIRT2 抑制剂,IC50 值为 15.5 μM。
SJ-MX0272 Selisistat (EX 527)

Selisistat (EX 527) 是一种有效的,选择性SIRT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂,无细胞试验中IC50为38 nM,比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。与其他SIRT1抑制剂相比,EX 527有效性,特定性,和稳定性更高,且毒性更低。