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Protease-Activated Receptor (PAR)

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SJ-MX3638 AC-55541 AC 55541 is a potent and selective protease-activated receptor 2 (PAR2) agonist (pEC50 = 6.7) that displays no activity at other PAR subtypes or at over 30 other receptors involved in nociception and inflammation.
SJ-MX3810 AZ3451 AZ3451 is a novel and potent protease-activated receptor-2 (PAR2) antagonist with IC50 of 23 nM.
SJ-MX1160 I-191 (I191) I-191 (I191)是一种有效选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。
SJ-MX1090 Parmodulin 2(ML161) Parmodulin 2 (ML161) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 变构抑制剂,IC50 为 0.26 μM。Parmodulin 2 是一种有效的,非竞争性的 SFLLRN 诱导的 P-selectin 表达抑制剂,可以抑制体外血小板聚集和体内血小板血栓形成。
SJ-MX4123 SCH79797 dihydrochloride SCH79797 dihydrochloride is a potent and selective non-peptide PAR1 antagonist.
SJ-MX0180 Vorapaxar 沃拉帕莎

Vorapaxar (SCH 530348, MK-5348),抗血小板药物,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

SJ-MX1149 IUN76750 IUN76750是一种蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 信号通路抑制剂,具有抗炎和抗癌作用。
SJ-BP0200 TRAP-6 凝血酶受体激活肽6 TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide),一种多肽片段,是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。TRAP-6 通过凝血酶受体激活人血小板。TRAP-6 对 PAR4 无活性。
SJ-MX4721 SCH79797 SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合,IC50 值为 70 nM,Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用,并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞,内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。