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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX4211 | MK-7246 | MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂，Ki 值为 2.5±0.5 nM。 | |
| SJ-MX4267 | NTP42 | NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂，拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46609 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通，IC50 为 3.278 nM。NTP42 可用于肺动脉高压 (PAH) 的相关研究。 | |
| SJ-MX4306 | Asapiprant | Asapiprant (S555739) 是一个强效且有选择性的 DP1 受体拮抗剂，其 Ki 值为 0.44 nM。 | |
| SJ-MX4531 | Setipiprant | 塞替匹仑 | Setipiprant 是口服有效的选择性 CRTH2 拮抗剂, CRTH2 是 G 蛋白偶联的 PGD2 受体。 |
| SJ-MN0979 | Saikogenin D | 皂苷元 D | Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放，Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。 |
| SJ-MX8914 | MF498 | MF498 是一种新型的是一种具有选择性和口服活性的 E 前列腺素受体 4 (EP4) 拮抗剂，与 EP4 受体具有强亲和力，Ki 为 0.7 nM。MF498 可用于炎症研究，如类风湿和骨关节炎。 | |
| SJ-MX9162 | SC 51089 free base | SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。 | |
| SJ-MX6649 | Ralinepag | Ralinepag 是一种有效的，可口服的，非前列腺素类 prostacyclin (IP) receptor 激动剂，对人和大鼠的 IP 受体的 EC50 值分别为 8.5 nM 和 530 nM，对人 DP1 受体的 EC50 值为 850 nM。 | |
| SJ-MX6688 | AM211 | AM211 是一种有效的，选择性的，可口服的前列腺素受体 (DP2) 拮抗剂，对人，小鼠，豚鼠和大鼠的 DP2 的 IC50 值分别为 4.9 nM，7.8 nM，4.9 nM，10.4 nM。 | |
| SJ-MX2702A | Dinoprost | 地诺前列素 | Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。 |
| SJ-MX6735 | Misoprostol | Misoprostol (SC-29333) 是具有口服活性的前列腺素E1 (PGE1) 类似物，可作用于胃溃疡。 | |
| SJ-MX7576 | MK-2894 | MK-2894 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的高亲和力 (Ki=0.56 nM) 的前列腺素受体 4 (EP4 receptor) 的拮抗剂 (IC50=2.5 nM)。MK-2894 在动物疼痛/炎症模型中具有较强的抗炎活性，可用于关节炎的研究。 | |
| SJ-MX7590 | CJ-42794 | CJ-42794 是一种选择性前列腺素受体 EP4 拮抗剂, 抑制 [3H]-PGE2 与 EP4 受体结合, 平均 pKi 为 8.5, 选择性比 EP1, EP2 和 EP3 高 200 多倍。 | |
| SJ-MX7619 | PGD2-IN-1 | PGD2-IN-1 是 DP 受体拮抗剂, 来自专利 WO 2006044732 A2，化合物实例 15 (d)，IC50 值为 0.3 nM。 | |
| SJ-MX7662 | L 888607 | L 888607 是一种有效的选择性 CRTH2 (前列腺素D2受体亚型2) 激动剂，Ki 为 0.8 nM。 | |
| SJ-MX7709 | Laflunimus | Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌，抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。 | |
| SJ-MX4052A | EIPA hydrochloride | EIPA hydrochloride (L593754 hydrochloride) 是一种 TRPP3 channel 抑制剂，其 IC50 值为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 还抑制 Na+/H+ 交换器 (NHE) 和巨噬细胞。 | |
| SJ-MA0852 | Amtolmetin guacil | 呱氨托美丁 | Amtolmetin guacil 是一种有效的非甾体抗炎剂，具有缓解疼痛的作用。Amtolmetin guacil 抑制前列腺素 (prostaglandin) 合成和环氧合酶 (COX)。Amtolmetin guacil 可以刺激存在于胃肠壁上的辣椒素受体 (capsaicin receptors)，并释放出保护胃的一氧化氮 (NO)。Amtolmetin guacil 可用于研究膝骨关节炎。 |
| SJ-MX7317 | Beraprost sodium | (Rac)-贝拉前列素钠 | Beraprost sodium 是一种前列环素类似物，是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (vasodilator)，通过扩张肾血管，改善微循环而具有研究肺动脉高压的潜力。 |
| SJ-MX7108 | L-798106 | L-798106 是强效且高度选择性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 (Ki=0.3 nM)，它在 EP4，EP1 和 EP2 受体上也具有微摩尔活性，针对 EP4，EP1，EP2 的 Ki 值分别为 916 nM，>5000 nM 和 >5000 nM。 |
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