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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0893 | Hirsuteine | 去氢毛钩藤碱 | Hirsuteine 是一种从钩藤属植物中提取的吲哚生物碱。Hirsuteine 通过阻断离子渗透通过烟碱受体通道复合物，非竞争性地拮抗烟碱介导的多巴胺释放。 |
| SJ-MN0817 | (+)-Sparteine | (+)-鹰爪豆碱 | (+)-Sparteine 是一种天然生物碱，作为一种神经节阻滞剂。在神经细胞中，(+)-Sparteine 竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体 (nACh receptor) 活性。 |
| SJ-MX2510 | Aniracetam | 茴拉西坦 |
Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂，具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片 CA1 区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。 |
| SJ-MX2665 | PNU-120596 | PNU-120596 (NSC 216666) 是一种有效的选择性 α7 nAChR 阳性变构调节剂，EC50 为 216 nM。PNU-120596 对 α4β2，α3β4 和 α9α10 nAChRs 无活性。PNU-120596 可用于精神病和神经疾病的研究。 | |
| SJ-BP0081 | Oxytocin | 催产素;缩宫素 | Oxytocin 是一种九氨基酸肽，在下丘脑神经元中合成，并沿垂体后叶轴突向下转运，分泌到血液中。Oxytocin可以诱导类似抗应激的作用，例如降低血压和皮质醇水平。它提高了疼痛阈值，发挥抗焦虑作用并刺激各种积极的社会互动。此外，Oxytocin促进生长和愈合。反复接触Oxytocin会通过影响其他递质系统的活动而产生长期影响，这种模式使Oxytocin具有潜在的临床意义。 |
| SJ-MX4129 | Sofiniclin | Sofiniclin (ABT 894) 是 nAChR 的激动剂，作为注意力缺陷症的潜在的非刺激性研究。 | |
| SJ-MX3330 | Encenicline hydrochloride |
Encenicline hydrochloride (EVP-6124 hydrochloride) 是一种新型 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂。Encenicline hydrochloride 通过增强 α7 烟碱型乙酰胆碱受体的乙酰胆碱反应来提高记忆力。 |
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| SJ-MX1564A | Varenicline | Varenicline,一种合成的酒石酸盐,是α4β2烟碱型乙酰胆碱受体的部分激动剂.Varenicline对α4β2烟碱型乙酰胆碱受体的亲和力(0.15 nM)显著高于对其它烟碱型乙酰胆碱受体亚型的亲和力.Varenicline结合后可阻止烟碱占据受体,从而抑制烟碱诱导的多巴胺能激活。 | |
| SJ-MX1564B | Varenicline hydrochloride | Varenicline hydrochloride是α4β2烟碱受体的部分激动剂,用于戒烟。 | |
| SJ-MX3330A | Encenicline | Encenicline (EVP-6124) 是α7烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的部分激动剂，在体内外显现出高亲和力。 | |
| SJ-MX3859 | PNU-282987 S enantiomer free base | PNU-282987 S enantiomer free base是PNU-282987的S型对映体。PNU-282987是一种α7烟碱乙酰胆碱受体（α7 nAChR）激动剂。 | |
| SJ-MX3975 | NS 1738 |
NS 1738 (NSC 213859) 是一种新型且有效的 α7 nAChR 正变构调节剂。在卵母细胞实验中，NS 1738 正调节 α7 nAChR，EC50 为 3.4 μM。 |
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| SJ-MX4231 | CCMI | CCMI (AVL-3288) 是一种有效、选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂，不是通过正性结合位点与 α7 nAChR 结合并使其激活，能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流。CCMI 在神经系统认知功能紊乱疾病中具有潜在疗效。 | |
| SJ-MX4268 | LIT-001 | LIT-001 是第一种非肽类催产素受体 (OT-R) 激动剂 (EC50=55 nM; Ki=226 nM)。LIT-001 改善孤独症小鼠模型的社交互动。 | |
| SJ-MX4351 | nAChR agonist 1 | nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。 | |
| SJ-MX4362 | GTS-21 dihydrochloride |
GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。在显著较高的浓度下，GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50=3.1 μM) 拮抗剂。 |
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| SJ-MX4416 | Rocuronium Bromide | 罗库溴铵 |
Rocuronium Bromide (ORG 9426 Bromide) 是氨基甾体类非去极化的神经肌肉受体抑制剂或肌肉松弛剂。 |
| SJ-MX4711 | L-371,257 | L-371,257 是一种口服生物有效的，不能透过血脑屏障的，竞争性的，选择性催产素受体拮抗剂 (pA2=8.4)，对催产素受体 (Ki=19 nM) 和血管加压素 V1a 受体 (vasopressin V1a receptor，Ki=3.7 nM) 具有高亲和力。 | |
| SJ-MX4729 | Methyllycaconitine citrate | 甲基牛扁亭柠檬酸盐 | Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂。 |
| SJ-BP0052A | Atosiban acetate | 醋酸阿托西班 |
Atosiban acetate (RW22164 acetate; RWJ22164 acetate) 是一种九肽，竞争性的加压素/催产素受体 (vasopressin/oxytocin receptor) 拮抗剂，也是一种脱氨基催产素类似物。Atosiban acetate 是一种主要的宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。 |
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