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Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor

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SJ-MX3512 CGP-42112 CGP-42112 (CGP-42112A) 是一种新型、强效、选择性血管紧张素受体 AT2 激动剂。
SJ-MX3340 Olodanrigan Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
SJ-MX3382A PD 123319 PD123319是血管紧张素II受体的非肽类抑制剂,IC50值为34 nM。
SJ-MX4222 Losartan Carboxylic Acid Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性,降低平均动脉压。
SJ-MX4307 ZD 7155 hydrochloride ZD 7155 hydrochloride是血管紧张素II受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。
SJ-MX4371 trans-Tranilast 反-曲尼司特 trans-Tranilast (trans-MK-341) 是一种抗过敏剂, 用于研究支气管哮喘, 过敏性鼻炎和特应性皮炎。
SJ-MX4573 Nitrosoglutathione

Nitrosoglutathione (GSNO) 是外源性的 NO 供体,和大鼠酒精脱氢酶 III 类同工酶的底物,可抑制脑血管紧张素II依赖性和非依赖型的 AT1 受体反应。

SJ-MX1006A Tranilast sodium 曲尼司特钠

Tranilast sodium (MK-341 sodium) 是一种临床抗过敏药物,对哮喘和过敏性皮炎具有较好的效果和安全性。Tranilast sodium 可通过抑制NLRP3炎症小体改善其驱动的相关炎症性疾病。Tranilast sodium 抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2,IC50=0.1 mM)。Tranilast sodium 具有抗炎和免疫调节作用。

SJ-MX5561 AT2 receptor agonist C21 AT2 receptor agonist C21 是一种类似药物的,选择性 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂,对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 µM。
SJ-BP0036 Angiotensin II human Acetate 人血管紧张素II醋酸盐

Angiotensin II human Acetate 是⼀种⾎管收缩剂,是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system,RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human Acetate 在调节⼈类⾎压中起着核⼼作⽤,主要通过⾎管紧张素 II 与 G 蛋⽩偶联受体 (GPCRs)、⾎管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和⾎管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作⽤来介导。

SJ-BP0117 Angiotensin (1-7) 血管紧张素 (1-7)

Angiotensin1-7(Ang-(1-7))是肾素-血管紧张素系统(RAS)中的一种内源性七肽,与血管紧张素转换酶2(ACE2)及Mas受体共同构成ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴,起到拮抗ACE-AngⅡ-AngⅡ 1型受体轴的作用。由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin1-7抑制纯化的犬血管紧张素转换酶活性,值为0.65 μM。Angiotensin1-7通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮,可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin1-7阻断AngII诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin1-7显示出抗炎活性。

SJ-MX0802 Eprosartan Mesylate 甲磺酸依普罗沙坦 Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性,竞争性,非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,可用作降压剂。Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体,在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
SJ-BP0185 Alamandine Alamandine 是一种血管活性肽,是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一个组成部分,还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可以调节血压,通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
SJ-BP0108 A 779

A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂,区别于传统的AngII,Mas受体为一种Ang1-7 receptor。

SJ-BP0036B Angiotensin II human TFA 人血管紧张素II三氟乙酸盐

Angiotensin II human TFA 是⼀种⾎管收缩剂,是肾素/⾎管紧张素系统 (renin-angiotensin system,RAS) 的主要⽣物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节⼈类⾎压中起着核⼼作⽤,主要通过⾎管紧张素 II 与 G 蛋⽩偶联受体 (GPCRs)、⾎管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和⾎管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作⽤来介导。

SJ-MX9341 TRV-120027 TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌,促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
SJ-BP0539 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II [Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种多肽,在血管平滑肌细胞中有多种作用,包括正常动脉的收缩,培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
SJ-BP0413A H-Val-Pro-Pro-OH TFA H-Val-Pro-Pro-OH TFA,是牛奶来源的脯氨酸肽衍生物,是血管紧张素 I 转化酶 (ACE) 的抑制剂,其IC50 为 9 μM。
SJ-MX9341A TRV-120027 TFA TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌,促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
SJ-BP0539A [Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA [Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA 是一种多肽,在血管平滑肌细胞中有多种作用,包括正常动脉的收缩,培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。