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SJ-MX0421 Deucravacitinib (BMS-986165)

Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的,口服生物可利用的氘代小分子 TYK2 抑制剂,它并非像其他JAK抑制剂那样与激酶域(JH1)结合,而是与假激酶域(JH2)结合引起构象变化 (Ki=0.02 nM),从而阻断IL-23, IL-12和I型干扰素的信号传导,有潜力用于自身免疫性疾病的研究。

SJ-MX2476 YM-90709 YM-90709 is a selective inhibitor of interleukin-5 (IL-5). YM-90709 inhibits the binding of IL-5 to its receptor on peripheral human eosinophils and butyric acid-treated eosinophilic HL-60 clone 15 cells, with IC50 values of 1.0 and 0.57 µM, respectively. In functional assays, YM-90709 inhibits IL-5-prolonged eosinophil survival with an IC50 value of 0.45 µM and does not affect the GM-CSF-prolonged eosinophil survival.
SJ-MX1680 APY0201 APY0201 是一种有效的 PIKfyve 抑制剂,抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2,IC50 为 5.2 nM。 APY0201 还抑制 IL-12/IL-23 产生。
SJ-MN1114 Koaburaside Koaburaside表现出抗氧化活性,IC50值为9.0μM,它对甲型流感神经氨酸酶显示出弱的抑制活性。Koaburaside可能具有抗过敏性炎症活性,它可以抑制肥大细胞释放的组胺。
SJ-MX3916 GIBH-130 GIBH-130 is a neuroinflammation inhibitor. GIBH-130 that significantly suppresses the IL-1β secretion by activated microglia. Suppresses the proinflammatory cytokine production in LPS-stimulated N9 microglial cells (IC50= 3.4 nM).
SJ-MX4154 RP-54745 RP-54745 是一种潜在的治风湿化合物,能够抑制噬细胞刺激和的白介素-1 (interleukin-1) 的产生。
SJ-MX4622 SU5201 SU5201 抑制白细胞介素 2 (IL-2) 产生。
SJ-MX0175A Apilimod (STA-5326) mesylate 阿匹莫德甲磺酸盐, 阿吡莫德甲磺酸盐

Apilimod (STA 5326) mesylate 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod (STA 5326) mesylate某些自身免疫性和炎性疾病的潜在调节因子。Apilimod (STA 5326) mesylate 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。

SJ-MX0175B Apilimod 阿匹莫德

Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 某些自身免疫性和炎性疾病的潜在调节因子。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。

SJ-MN0417 Diacerein 双醋瑞因

Diacerein(Diacerhein,Diacetylrhein)抑制促炎细胞因子白细胞介素-1B(IL-1β)产生,是慢效的蒽醌类化合物,用于治疗骨关节炎和慢性炎性关节炎。

SJ-MX2160 Y-320 Y-320是免疫调节剂,能抑制IL-15刺激CD4 T细胞后的IL-17生成,IC50为20到60 nM。
SJ-MX2161 Suplatast (IPD 1151T) Tosilate 甲磺司特 Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种具有口服活性的 Th2 细胞因子 (Th2 cytokine) 抑制剂,可抑制 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ,并抑制 IgE 合成。Suplatast Tosilate 是一种抗过敏剂。Suplatast Tosilate 具有抗哮喘,抗炎和抗纤维化的作用。
SJ-MX1115 RCGD423 RCGD423 是 gp130 调节剂,能够阻止关节软骨退化,并促进其修复。
SJ-MH0020 Halcinonide 氯氟舒松,哈西奈德 Halcinonide (SQ-18566) 是一糖皮质激素,用于研究局部皮肤感染。
SJ-MN0683 Pectolinarin 柳穿鱼叶苷 Pectolinarin 是Cirsium setidens的一种主要化合物,具有抗炎活性。Pectolinarin 可抑制 IL-6 和 IL-8 的分泌以及 PGE2 和 NO 的产生。Pectolinarin 通过 PI3K/Akt 信号通路的失活来诱导凋亡。
SJ-MX3917A AX-024 AX-024 是一种口服可利用的,首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化,IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6),肿瘤坏死因子-α (TNFα),干扰素-γ (IFN-γ),IL-10 和 IL-17A 的产生。
SJ-MN0410 Mulberroside A 桑皮苷 A Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α,IL-1β 和 IL-6 的表达,抑制 NALP3,caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK,JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性,IC50 为 53.6 μM。
SJ-MN0424 Madecassic (Brahmic) acid 羟基积雪草酸 Madecassic acid 分离自积雪草(伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOS,COX-2,TNF-α,IL-1beta 和 IL-6 抑制作用,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。
SJ-MN0492 20(S)-Ginsenoside Rh1 人参皂苷 Rh1 Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ,TNF-α,IL-6 和 IL-1β的表达。
SJ-MN1177 Neochlorogenic acid 新绿原酸 Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α和 IL-1β产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOS 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。