货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MX0175B | Apilimod | 阿匹莫德 |
Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制 IFN-γ/SAC 刺激的人 PBMC 细胞、人单核细胞和小鼠 PBMC 细胞中的 IL-12 时,对应的 IC50 值分别为 1 nM、1 nM 和 2 nM。Apilimod 是某些自身免疫性和炎性疾病的潜在调节因子。Apilimod 也是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂,IC50 为 14 nM。 |
SJ-MX0293 | Resatorvid (TAK-242) | 瑞沙托维 |
Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性 TLR4 信号通路的小分子抑制剂。Resatorvid 抑制 NO、TNF-α 和 IL-6 的产生,其 IC50 值分别为 1.8 nM、1.9 nM 和 1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy),并在各种炎症性疾病中起关键作用。 |
SJ-MX0643 | Disulfiram | 双硫仑 |
Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型抗体 (ALDH1) 抑制剂,对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成、炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。Disulfiram 也可以将铜输送到细胞中,诱导铜凋亡。Disulfiram 可以穿过 BBB,在胶质母细胞瘤患者的临床试验中具有抗癌和/或化疗增敏作用。Disulfiram 和 Cu 共同治疗还可以降低肿瘤抑制基因 PTEN 的表达并激活人类乳腺癌中的 AKT 信号传导,增加细胞内 ROS 水平,引发卵巢癌干细胞凋亡。 |
SJ-MN0410 | Mulberroside A | 桑皮苷 A | Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α,IL-1β 和 IL-6 的表达,抑制 NALP3,caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK,JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性,IC50 为 53.6 μM。 |
SJ-MN0417 | Diacerein | 双醋瑞因 |
Diacerein(Diacerhein,Diacetylrhein)抑制促炎细胞因子白细胞介素-1B(IL-1β)产生,是慢效的蒽醌类化合物,用于治疗骨关节炎和慢性炎性关节炎。 |
SJ-MN0424 | Madecassic acid | 羟基积雪草酸 |
Madecassic acid 分离自积雪草 (伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和 IL-6 抑制作用,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。 |
SJ-MX2160 | Y-320 | Y-320是免疫调节剂,能抑制IL-15刺激CD4 T细胞后的IL-17生成,IC50为20到60 nM。 | |
SJ-MN0492 | Ginsenoside Rh1 | 人参皂苷 Rh1 |
Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。 |
SJ-MX2161 | Suplatast (IPD 1151T) Tosilate | 甲磺司特 | Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种具有口服活性的 Th2 细胞因子 (Th2 cytokine) 抑制剂,可抑制 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ,并抑制 IgE 合成。Suplatast Tosilate 是一种抗过敏剂。Suplatast Tosilate 具有抗哮喘,抗炎和抗纤维化的作用。 |
SJ-MX1889 | VGX-1027 | VGX-1027 是一种口服有效的异恶唑化合物,具有免疫调节特性。VGX-1027 靶向巨噬细胞,减少促炎性介质 TNF-α,IL-1β,IL-10 的产生。VGX-1027 通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。 | |
SJ-MX1115 | RCGD423 | RCGD423 是 gp130 调节剂,能够阻止关节软骨退化,并促进其修复。 | |
SJ-MH0020 | Halcinonide | 氯氟舒松,哈西奈德 | Halcinonide (SQ-18566) 是一糖皮质激素,用于研究局部皮肤感染。 |
SJ-MX1680 | APY0201 | APY0201 是一种有效的 PIKfyve 抑制剂,抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2,IC50 为 5.2 nM。 APY0201 还抑制 IL-12/IL-23 产生。 | |
SJ-MX3844 | Tryptanthrin |
Tryptanthrin 是一种产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (Leukotriene,LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 抑制人全血中 Leukotriene 的形成 (IC50=10 µM),并降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平,调节 IL-2、IL-6、IL-10、IL-12、TNF-α 的表达水平。 |
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SJ-MX3613 | Vidofludimus | Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是免疫抑制剂,能抑制DHODH,在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。 | |
SJ-MX2476 | YM-90709 |
YM-90709 是一种常规的 IL-5 阻断剂,选择性的抑制 IL-5 与 IL-5 受体结合。YM-90709 能有效抑制 [125I]-IL-5 与 IL-5R 在人外周嗜酸性粒细胞和嗜酸性 HL-60 克隆 15 细胞上的结合,IC50 值分别为 1.0 和 0.57 μM。 |
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SJ-MX2799 | Methylthiouracil | 甲硫氧嘧啶 |
Methylthiouracil 是一种抑制甲状腺激素合成的硫脲类药物,可以被用于治疗甲亢。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。 |
SJ-MX2975 | Balsalazide sodium hydrate | 巴柳氮钠水合物 |
Balsalazide sodium hydrate 可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。Balsalazide sodium hydrate是一种治疗慢性炎症性肠病的新型口服生物可利用前药。 |
SJ-MN1007 | Eupafolin | Nepetin (6-Methoxyluteolin) 是从 Eupatorium ballotaefolium HBK 分离的天然类黄酮,具有有效的抗炎活性。Nepetin 在 ARPE-19 细胞中抑制 IL-6,IL-8 和 MCP-1 分泌,IC50 值分别为 4.43 μM、3.42 μM 和 4.17 μM。 | |
SJ-MN1067 | 4'-Hydroxywogonin | 4’-羟基汉黄芩素 |
4′-Hydroxywogonin (8-Methoxyapigenin) 是一种从 Scutellaria barbata 和 Verbena littoralis 等多种植物中分离得到的一种黄酮类化合物。4′-Hydroxywogonin 通过 TAK1/IKK/NF-κB、MAPKs 和 PI3K/AKT 信号通路具有抗炎活性。4′-Hydroxywogonin 通过干扰 PI3K/AKT 信号抑制血管生成。4′-Hydroxywogonin 抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |