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SJ-MX1551 SC-560 SC-560是有效，选择性的 COX-1 抑制剂，IC50 值为9 nM。
SJ-MX1559 FPL 62064 FPL 62064 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 双重抑制剂，对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的 IC50 值分别为 3.5 μM 和 3.1 μM。FPL 62064 具有有效的抗炎活性。
SJ-MX1560 RHC 80267 RHC 80267 (U-57908) 是一种有效的选择性二酰基甘油脂酶 (DAGL) 抑制剂 (对犬血小板的 IC50 为 4 μM)。RHC 80267 抑制胆碱酯酶活性，IC50 为 4 μM，从而增强了乙酰胆碱引起的松弛。RHC 80267 还抑制 COX 活性和磷脂酰胆碱的水解。
SJ-MN0106 Ginsenoside Rb3 人参皂苷 Rb3 Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。
SJ-MX1570 Tolmetin Sodium 痛灭定 Tolmetin sodium dehydrate 是一种具有口服活性的，有效的 COX 抑制剂，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 µM 和 0.82 µM。Tolmetin sodium dehydrate 属于非甾体类物质，具有强效的抗炎活性。
SJ-MN0111 Isofraxidin 异嗪皮啶

Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
SJ-MX3844 Tryptanthrin

Tryptanthrin 是一种产自靛蓝植物的生物碱。Tryptanthrin 是一种口服有效的细胞白三烯 (Leukotriene，LT) 生物合成抑制剂。Tryptanthrin 抑制人全血中 Leukotriene 的形成 (IC50=10 µM)，并降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平。Tryptanthrin 具有抗癌活性。Tryptanthrin 可抑制 NOS1、COX-2、NF-κB 的表达水平，调节 IL-2、IL-6、IL-10、IL-12、TNF-α 的表达水平。
SJ-MH0043 Chlorotrianisene 氯丁烯二烯 Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
SJ-MX2624 Indomethacin farnesil Indomethacin farnesil 是具有口服活性的、Indomethacin 的前体药物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。
SJ-MN0018A Dehydroevodiamine hydrochloride 盐酸去氢吴茱萸碱 Dehydroevodiamine hydrochloride 以剂量依赖性和非竞争方式抑制乙酰胆碱酯酶活性 (IC50 值为 37.8 µM)。
SJ-MN0763 Crocin II 西红花苷 II Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的，具有抗氧化，抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制NO产生，IC50 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。
SJ-MN0774 Byakangelicol 白当归脑 Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica) 中分离的白三醇，通过抑制环加氧酶-2 (COX-2) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。
SJ-MN0785 Gnetol Gnetol 是从 Gnetum ula Brongn 的根中分离出来的酚类化合物。Gnetol 有效抑制 COX-1 (IC50 为 0.78 µM) 和 HDAC。Gnetol 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50 为 4.5 µM，可抑制黑色素的生物合成。Gnetol 具有抗氧化，抗增殖，抗癌和保肝活性。Gnetol 还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
SJ-MX1404A Diclofenac diethylamine 双氯芬酸二乙胺 Diclofenac diethylamine 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 µM，0.84 µM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
SJ-MX1404C Diclofenac potassium 双氯芬酸钾 Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 µM，0.84 µM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
SJ-MX2489 Aceclofenac 醋氯芬酸

Aceclofenac 是一种口服活性非甾体抗炎剂 (NSAID)，具有抗炎作用，也可用于缓解疼痛的研究。Aceclofenac 可用于骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。
SJ-MX2490 Acemetacin 阿西美辛

Acemetacin 是一种非甾体抗炎药 。它可通过生物转化为 Indometacin 以起到镇痛剂的作用。
SJ-MX2509 Metamizole sodium 安乃近 Metamizole sodium 是一种非阿片化合物，具有良好的解热的效果，可用于缓解疼痛的研究。Metamizole sodium 是一种环氧合酶-3 (COX-3) 抑制剂。
SJ-MX2605 Etofenamate 依托芬那酯 Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子，也是一种非选择性的 COX 抑制剂，具有抗风湿和解热抗炎的生物活性。Etofenamate 可用于缓解疼痛、关节炎等炎症相关疾病的研究。
SJ-MX2609 Fenoprofen Calcium 非诺洛芬钙 Fenoprofen钙是非甾体类，抗炎化合物，对关节炎有效。
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