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Ribosomal S6 Kinase (RSK)

Ribosomal S6 Kinase (RSK)相关产品(14)
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SJ-MX0633 BI-D1870

BI-D1870 是ATP 竞争性的,细胞可渗透性的、能透过血脑屏障的p90 核糖体 S6 激酶(RSK) 抑制剂,抑制 RSK1、RSK2、RSK3、RSK4 的 IC50 值分别为 31 nM、24 nM、18 nM、15 nM。BI-D1870 显示除了抗癌的属性包括活性氧的生成、提高内质网应激反应和诱导自噬。

SJ-MX0453A LY-2584702 tosylate salt LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。
SJ-MX2198 Pluripotin Pluripotin 是 ERK1 和 RasGAP 的双重抑制剂,KD 分别为 98 nM 和 212 nM。Pluripotin 还抑制 RSK1,RSK2,RSK3 和 RSK4,IC50 分别为 0.5,2.5,3.3 和 10.0 μM。
SJ-MX4265 GSK-25 GSK-25 是一种有效的、选择性的,具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC50=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。
SJ-MX1015 AT13148 AT13148 是一种可口服的,ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3,p70S6K,PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM 和 6 nM/4 nM。
SJ-MX2199 AT7867 AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
SJ-MX0453B LY-2584702 free base LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。
SJ-MX3808 AD80

AD80 是多靶点激酶的抑制剂,抑制 RET,RAF,SRC 和 S6K 活性,但对 mTOR 的活性明显减弱。

SJ-MX0794 LJH685

LJH685 是一种有效的选择性,ATP竞争性的 RSK (p90 ribosomal S6 kinase)抑制剂, 抑制 RSK1、RSK2和RSK3的 IC50 分别为 6、5、4 nM。

SJ-MX3550 LJI308

LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂,对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。

SJ-MX1895 PF-4708671 PF-4708671 是一种有效的细胞渗透性 S6K1 抑制剂,Ki 为 20 nM,IC50 为 160 nM。
SJ-MN0228 Carnosol 鼠尾草酚 Carnosol是一种有效的核糖体S6激酶抑制剂,可用于胃癌相关研究,其值约为5.5μM。Carnosol是一种激活剂,增加Nrf2的水平以及能促进血红素氧合酶1(HMOX1)的表达。
SJ-MN0480 Quercitrin 槲皮苷 Quercitrin (Quercitrin) 是苦荞麦中的一种天然化合物,具有抗炎作用,有潜力用于心血管疾病的研究。
SJ-MX3316 Sodium Salicylate 水杨酸钠

Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt)是阿司匹林的有效成分,它可以抑制 COX-2 活性,Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低炎症基因的表达,促进老化肌肉的修复。Sodium Salicylate因其抗炎、解热、镇痛作用以及抑制血小板聚集而被广泛应用。