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HMG-CoA Reductase (HMGCR)

HMG-CoA Reductase (HMGCR)相关产品(12)
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SJ-MX0740 Pravastatin sodium 普伐他汀钠

Pravastatin sodium (CS-514 sodium) 是 HMG-CoA 还原酶抑制剂,能抑制甾醇合成,其IC50为5.6 μM。

SJ-MX0418 Rosuvastatin Calcium 瑞舒伐他汀钙

Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂,无细胞试验中IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。

SJ-MX1941 Clinofibrate (S-8527) 克利贝特 Clinofibrate (S-8527)是一种降血脂药和一种HMG-CoA还原酶抑制剂。
SJ-MX0740A Pravastatin 普伐他汀 Pravastatin is an HMG-CoA reductase inhibitor against sterol synthesis with IC50 of 5.6 μM.
SJ-MX0373B Atorvastatin 阿托伐他汀 Atorvastatin是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。它可通过甲羟戊酸途径生物合成胆固醇的速率决定酶并激活自噬。
SJ-MX0373A Atorvastatin Calcium 阿托伐他汀钙

Atorvastatin hemicalcium salt(CI-981)是一种具有口服活性的、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A 还原酶(HMG-CoA reductase)抑制剂,可以降低血液中的 LDL(“坏”)胆固醇和甘油三酯,也可以提高高密度脂蛋白(“好”)胆固醇。Atorvastatin hemicalcium salt 抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭,IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。Atorvastatin Calcium 可诱导凋亡和自噬。

SJ-MX0799 Fluvastatin sodium 氟伐他丁钠 Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
SJ-MX0707 Lovastatin 洛伐司他汀

Lovastatin(MK-803, Mevinolin)是一种可以穿过血脑屏障的、HMG-CoA(3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A)还原酶的竞争性抑制剂,无细胞试验中IC50为3.4 nM,用于降胆固醇(降脂药)。Lovastatin 可触发自噬(autophagy )。

SJ-MX0838 Pitavastatin Calcium 匹伐他汀钙

Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是一种新型的Statins类药物,是pitavastatin的钙盐形式。 Pitavastatin Calcium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂 Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇, IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 可以降低动物和人类的总胆固醇和低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇。Pitavastatin Calcium 可通过抑制 ROS 的生成而减弱AGEs诱导的线粒体自噬。Pitavastatin Calcium 可诱导自噬和凋亡。

SJ-MX0335 Simvastatin 辛伐他汀

Simvastatin (MK 77333) 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMG-CoA reductase, HMGCR) 竞争性抑制剂,无细胞试验中 Ki 为 0.2 nM。Simvastatin 可减少胆固醇的合成,降低血液中的胆固醇水平。Simvastatin 对癌细胞表现出抗增殖活性,Simvastatin可诱导铁死亡、线粒体自噬、细胞自噬和凋亡(apoptosis)。

SJ-MX3861 SR12813 SR12813, a 1,1-bisphosphonate ester, is a novel and potent pan retinoid X receptor (RXR) agonist that is devoid of any RAR activity. SR-12813 exhibits hypocholesterolemic activity by enhancing the degradation of HMG-CoA reductase in various animal models. SR-12813 is also a high affinity ligand for human and rabbit pregnane X receptors (Kd = 41 nM; EC50 = 137 nM for hPXR in vitro) and can induce cytochrome P450 3A expression in human and rabbit hepatocytes.
SJ-MN0300 Mevastatin 美伐他汀 Mevastatin (Compactin) 是第一个属于他汀类的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Mevastatin 是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将癌细胞阻滞在 G0/G1 期。Mevastatin 还可以增加内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 mRNA 和蛋白质水平。Mevastatin 具有抗肿瘤活性,并可用于心血管疾病的研究。