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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0199 | 4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) | (E/Z)-4-羟基他莫昔芬 |
4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene)是 (Z)-4-Hydroxytamoxifen 和 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的消旋体。(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen 是一种口服有效，选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，在乳腺癌的治疗和化学疗法中应用广泛。4-Hydroxytamoxifen可激活 intein-Cas9 突变体的靶向修饰效率。 |
| SJ-MN0102B | ATP disodium | 三磷酸腺苷二镁 |
ATP disodium 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP disodium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 |
| SJ-MN0102A | ATP | 腺苷三磷酸 |
ATP 是体内能量储存和代谢的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 |
| SJ-BP0056 | Vasopressin | Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。 | |
| SJ-MN0123 | Piceatannol | 白皮杉醇 |
Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 是一种 选择性Syk 抑制剂，比作用于 Lyn 选择性高 10 倍左右，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤（ALI）的研究。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡（apoptosis）。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬（autophagy） 和凋亡（apoptosis）。 |
| SJ-MN0055A | Valproic acid sodium | 丙戊酸钠 |
Valproic acid sodium (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，可以抑制 HDAC1 的活性 (IC50: 400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。Valproic acid (VPA) 通过上调 BNIP3 来诱导自噬和线粒体自噬，并通过上调 PGC-1α 来诱导线粒体的生物合成。 |
| SJ-MN0131 | Ferulic Acid | 阿魏酸 | Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂，对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC50值分别为 3.78 和 12.5 μM。 |
| SJ-MN0144 | (+)-Catechin | 儿茶素 | Catechin ((+)-Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) ， IC50 为 1.4 μM。 |
| SJ-MN0158 | (-)-Menthol | (-)-薄荷醇 | (-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca2+]i。具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN0167 | Geniposidic acid | 京尼平苷酸 | Geniposidic acid具有辐射保护盒抗癌活性。 |
| SJ-MN0187 | Betulin | 白桦脂醇 | Betulin是一种SREBP抑制剂，在K562细胞中的IC50值是14.5 μM。 |
| SJ-MN0202 | Estriol | 雌三醇 | Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。 |
| SJ-MX1907 | 6-Mercaptopurine | 6-巯基嘌呤 |
6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物，是内源性嘌呤的拮抗剂，它通过将巯基嘌呤甲基转移酶代谢物掺入 DNA 和 RNA 来抑制嘌呤从头合成，且已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制药物。 |
| SJ-MN0209 | Kaempferol | 山奈酚 |
Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。 |
| SJ-MN0210 | Hesperidin (Hesperetin 7-rutinoside) | 橙皮苷 | Hesperidin (Hesperetin 7-rutinoside) 是一种广泛存在于柑橘类水果中黄烷酮糖苷。Hesperidin 具有多种生物学特性，例如减少炎症介质并发挥重要的抗氧化作用。Hesperidin 还表现出抗肿瘤和抗过敏活性。 |
| SJ-MN0214 | Myricetin | 杨梅素 |
Myricetin 是常见的植物来源的类黄酮，具有广泛的活性，包括强抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗炎活性。Myricetin 是新型的 MEK1 抑制剂，抑制 JB6 P+ 小鼠表皮细胞的转化。Myricetin 还能抑制 PI3Kγ，Kd=0.17 μM。 |
| SJ-MN0215 | Perillyl alcohol | 紫苏醇 | Perillyl alcohol 是一种单萜，可在不影响正常细胞的情况下诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN0220 | Costunolide | 木香烃内酯 | Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN0233 | Cucurbitacin B | 葫芦素 B | Cucurbitacin B，是一种提取自葫芦科植物的氧化四环三萜类物质，用作长效的抗癌药物，可干扰微管聚合。 |
| SJ-MN0234 | Ginsenoside F2 | Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物，可诱导乳腺癌干细胞的凋亡和保护性自噬。 |
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