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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX1462 | Umeclidinium bromide | 芜地溴铵 | Umeclidinium bromide是一种 mAChR拮抗剂。UJmeclidinium bromide作用于克隆的人M1-M5 mAChRs，Ki为0.05到0.16 nM. |
| SJ-MX1467 | Homatropine Methylbromide | 溴甲后马托品 | Homatropine methylbromide (Homatropine methobromide) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂，抑制 WKY-E 和 SHR-E ，IC50 分别为 162.5 nM 和 170.3 nM。 |
| SJ-MX1468 | Homatropine Bromide | 氢溴酸后马托品 | 溴化Homatropine是毒蕈碱受体AChR拮抗剂。 |
| SJ-MX1469 | Aclidinium Bromide | 阿地溴铵 | Aclidinium Bromide (LAS 34273)是长效的可吸入型毒草碱(muscarinic)拮抗剂，有潜力用于慢性阻塞性肺病(COPD)的研究。 |
| SJ-MX1470 | Diphemanil Methylsulfate | 甲硫二苯马尼 | Diphemanil硫酸二甲酯能结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体进而降低胃酸，唾液和汗液的分泌排泄。 |
| SJ-MX1484 | Diphenidol hydrochloride | 盐酸地芬尼多 | Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。 |
| SJ-MX1490 | Methylbenactyzine Bromide | 溴甲贝那替秦 | Methylbenactyzium Bromide 是一种毒蕈碱性乙酰胆碱受体 (mAChR) 抑制剂。 |
| SJ-MX1510 | Solifenacin | 索利那新 | Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6， 6.9 和 8.0。 |
| SJ-MX1513 | Revefenacin | 雷芬那辛 | Revefenacin (TD-4208;GSK1160724)是有效的mAChR 拮抗剂，在M3受体上具有高亲和力，Ki值为0.18 nM. |
| SJ-MX1515 | Imidafenacin | 咪达那新 | Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025)是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂，Kb值为0.317nM，对M2受体Kb值稍弱。 |
| SJ-MX1519 | Clidinium Bromide | 克利溴铵 | Clidinium bromide 是一种季胺抗毒蕈碱 (antimuscarinic) 剂。Clidinium bromide 可以通过减少胃酸和减慢肠道速度来缓解痉挛和腹部/胃疼的症状。 |
| SJ-MX1532 | Cyclopentolate Hydrochloride | Cyclopentolate (DL-Cyclopentolate) hydrochloride 是一种阿托品样毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对睫状肌毒蕈碱受体的 pKB 值为 7.8。Cyclopentolate hydrochloride 是眼科常用的抗毒蕈碱剂。 | |
| SJ-MX1534 | BQCA | BQCA是高度选择性的M1 mAChR变构调节剂。 | |
| SJ-MX1538 | LY2119620 | LY2119620是—种高亲和力的毒蕈碱性M2/M4受体激动剂。 | |
| SJ-MX1554 | DREADD agonist 21 | DREADD agonist 21 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC50=1.7 nM)。 | |
| SJ-MX1560 | RHC 80267 | RHC 80267 (U-57908) 是一种有效的选择性二酰基甘油脂酶 (DAGL) 抑制剂 (对犬血小板的 IC50 为 4 μM)。RHC 80267 抑制胆碱酯酶活性，IC50 为 4 μM，从而增强了乙酰胆碱引起的松弛。RHC 80267 还抑制 COX 活性和磷脂酰胆碱的水解。 | |
| SJ-MX1510A | Solifenacin succinate | 琥珀酸索非那 | Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M1，M2 和 M3 受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。 |
| SJ-MX1567 | Pirenzepine dihydrochloride | 盐酸哌仑西平 | Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。 |
| SJ-MX1568 | Flavoxate hydrochloride | 盐酸黄酮哌酯 |
Flavoxate hydrochloride (DW-61 hydrochloride) 是毒蕈碱受体AChR拮抗剂， IC50为12.2 μM。 |
| SJ-MX1458 | Methacholine chloride | 醋甲胆碱 | Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) chloride 在副交感神经系统中起毒蕈碱-3 受体 (muscarinic M3 receptor) 激动剂的作用。Methacholine chloride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，引起收缩和气道狭窄。Methacholine challenges 被广泛用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估哮喘样症状和正常静息呼气流速的诊断辅助手段。 |
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