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货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN0529A 1-Deoxynojirimycin hydrochloride 去氧野艽霉素盐酸盐

1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Duvoglustat hydrochloride) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 抑制餐后血糖,预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

SJ-MX3715 Leniolisib

Leniolisib (CDZ173)是一种有效的选择性PI3Kδ抑制剂,IC50为11 nM;对PI3Kδ的选择性分别是PI3Kα, PI3Kβ和PI3Kγ的20倍,40倍和200倍。Leniolisib 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。

SJ-MX3735 Tenalisib

Tenalisib是一种有效的、选择性的PI3Kδ和PI3Kγ抑制剂,IC50分别为25和33 nM。Tenalisib对δ/γ的选择性比对α和β亚型高300倍和100倍以上。

SJ-MX5040 Recilisib sodium 雷利西布钠盐 Recilisib (ON 01210) sodium 是一种辐射防护剂,可以激活细胞中 AKT 和 PI3K 的活性。
SJ-MX5883 P110δ-IN-1 P110δ-IN-1 是一种有效、选择性的 P110δ 抑制剂,IC50 值为 8.4 nM。来自专利 WO 2014055647 A1。
SJ-MX4039A Parsaclisib hydrochloride

Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 hydrochloride) 是一种有效,选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 值为 1 nM。Parsaclisib hydrochloride 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib hydrochloride 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。

SJ-MX6049 ETP-46321 ETP-46321 是一种有效的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂,Kiapp 分别为 2.3 和 14.2 nM。
SJ-MX6074 PIK-108 PIK-108 是一种非 ATP 竞争性的,变构的 p110β/p110δ 选择性抑制剂。
SJ-MX6131 PI3K/mTOR Inhibitor-2 PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的双重 pan-PI3K/mTOR 抑制剂,抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的 IC50 值为 3.4/34/16/1 nM,mTOR 的 IC50 值为 4.7 nM。抗肿瘤活性。
SJ-MX3879 AS-604850

AS-604850 是一种有效的,具有选择性的和 ATP 竞争性的 PI3Kγ 抑制剂,IC50 值为 0.25 μM,Ki 值为 0.18 μM。AS-604850 是 PI3Kγ 的同工型选择性抑制剂,对 PI3Kγ 的选择性是 PI3Kδ/β 的 30 倍以上,是 PI3Kα 的 18 倍以上。

SJ-MX3912 IITZ-01

IITZ-01 是一个具有抗肿瘤活性的、有效的亲溶酶体的自噬抑制剂,其对 PI3Kγ 的 IC50 值为 2.62 μM。,IITZ-01在体外和体内对三阴性乳腺癌具有单药抗肿瘤疗效。

SJ-MX4264 Fluorofenidone

Fluorofenidone (AKF-PD; AKFPD)是AMR69 的衍生物,具有同等的抗纤维化活性,但毒性低,半衰期长。Fluorofenidone 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积,从而减弱肾间质纤维化的进展。

SJ-MX4394 PF-4989216

PF-4989216 是一种有效的选择性 PI3Kα 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。PF-4989216 (Compound 10) 对 mTOR 具有选择性,Ki 为 1440 nM。

SJ-MX4412 IC-87114

IC-87114 是一种高效、高选择性的 PI3K p110δ 亚型小分子抑制剂。IC87114 对 PI3Kδ 抑制的 IC50 值为 0.5 μM,IC87114 对 PI3Kβ 和 PI3Kγ 抑制的 IC50 值分别是 75 和 29 μM,IC-87114 对 PI3Kα 抑制的 IC50 值大于 100 μM。

SJ-MX4423 AMG319

AMG319 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 18 nM,选择性比作用于其他 PI3K 高 47 倍多。

SJ-MA0451 Sonolisib (PX-866)

Sonolisib (PX-866)是一种改良的 Wortmannin 类似物,是一种可渗透细胞的、可口服的,不可逆的,泛亚型的 PI3K 抑制剂 (IC50=0.1 nM (p110α), 1.0 nM (p120γ), 2.9 nM (p110δ))。PX-866 具有出抗肿瘤活性。

SJ-MX4611 CAY10505

CAY10505是AS-252424的去羟基形式,是一种新型、有效和选择性的PI3Kγ(磷酸肌醇3-激酶)抑制剂,作用于神经元细胞,IC50 为 30 nM。CAY10505具有改善高血压相关血管内皮功能障碍的潜力。

SJ-BP0288 Heterophyllin B 太子参环肽B

Heterophyllin B 是从 Pseudostellaria heterophylla 中分离出的一种活性环肽。Heterophyllin B 可用于食管癌的研究。

SJ-MX4773 ETP-45658 ETP-45658 是一种有效的 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ 和 PI3Kγ的 IC50 值分别为 22.0 nM、39.8 nM、129.0 nM 和 717.3 nM。ETP-45658 还可以抑制 DNA-PK (IC50=70.6 nM) 和 mTOR (IC50=152.0 nM)。ETP-45658 可用于癌症研究。
SJ-MX4988 AMG 511 AMG 511 是一个高效、口服有效的 I 类 pan-PI3K 抑制剂,对 PI3Kα, β, δ 和 γ 作用的 Ki 值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。AMG 511 减少 p-Akt (Ser473), 体现了它显著抑制了 PI3K 信号。AMG 511 在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中具有抗肿瘤活性。