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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5946 | TRPM4-IN-1 | TRPM4-IN-1 (CBA) 是一种有效的、选择性的阳离子通道 TRPM4 抑制剂，其 IC50 为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 可用于心脏病和前列腺癌的研究。 | |
| SJ-MX2954A | ML204 hydrochloride |
ML204 hydrochloride 是新型的、有效的、选择性的TRPC4 (瞬时受体电位经典)通道抑制剂。在胞内钙离子荧光分析试验中，IC50为1 μM。在全细胞电压钳实验中，IC50约为3 μM。ML204 hydrochloride 对TRPC通道的选择性远高于对其他TRP通道和非TRP通道的选择性。 |
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| SJ-MX3995 | N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid | N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA)是一种广谱的磷脂酶A2（PLA2）抑制剂，也是一种TRP通道阻断剂。 | |
| SJ-MX4294 | GFB-8438 |
GFB-8438 是一种高效的和亚型特异性的TRPC5抑制剂，对hTRPC5和hTRPC4的IC50分别为0.18和0.29 μM。它对TRPC6、其他TRP家族成员、NaV 1.5具有良好的选择性，对hERG通道具有有限的活性。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。 |
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| SJ-MX4325 | TRPM8 agonist WS-3 | TRPM8 agonist WS-3 是 TRPM8 的激动剂，其 EC50 值为 3.7 μM。 | |
| SJ-MX4350 | MDR-652 |
MDR-652是一种具有激动活性的新型瞬时受体电位香草酸受体1 (transient receptor potential vanilloid 1, TRPV1) 配体，具有高度特异性和有效性。对hTRPV1和rTRPV1的ki值分别为11.4和23.8 nM。对hTRPV1和rTRPV1的 EC50分别为5.05 nM和93 nM。MDR-652 被发现是一种强效局部镇痛药的激动剂，可用于研究缓解疼痛。 |
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| SJ-BP0018A | GsMTx4 TFA |
GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒素肽，可选择性抑制 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子-可渗透机械敏感通道（cation- permeable mechanosensitive channels, MSCs）。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性牵张激活通道（SACs），减轻溶血磷脂酰胆碱（LPC）诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。 |
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| SJ-MX5032 | Camphor | 樟脑 |
Camphor ((±)-Camphor) 是一种外用抗感染和抗瘙痒剂，口服有驱风作用。但 Camphor 摄入时有毒。Camphor 具有抗病毒，镇咳和抗癌活性。Camphor 是一种 TRPV3 激动剂。 |
| SJ-MX2229A | SAR7334 hydrochloride | SAR7334 hydrochloride 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC50 值为 7.9 nM。 | |
| SJ-MX1026A | Amiloride hydrochloride dihydrate | 盐酸阿米洛利二水合物 | Amiloride hydrochloride dihydrate (MK-870 hydrochloride dihydrate) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride dihydrate 是 polycystin-2 (PC2；TRPP2) 通道阻断剂。 |
| SJ-MX8909 | GSK1702934A | GSK1702934A 是一种选择性的 TRPC3 激动剂。GSK1702934A 通过激活 TRPC3 调节心脏收缩力和心律失常。 | |
| SJ-MX9062 | Pyr6 | Pyr6 是离子通道 TRPC3 选择性抑制剂，IC50 值为 0.49 uM。 | |
| SJ-MX9121 | MSP-3 | MSP-3 是一种有效的 TRPV1 激动剂，EC50 值为 0.87 μM。MSP-3 具有神经保护作用。 | |
| SJ-MX9179 | GSK2798745 | GSK2798745 是首创的，高效的，选择性的且具有口服活性的 瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 离子通道阻断剂，对于 hTRPV4 和 rTRPV4 的 IC50 值分别为 1.8 和 1.6 nM。GSK2798745 用于充血性心力衰竭相关的肺水肿的研究。 | |
| SJ-MX9209 | Pyr10 | Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入，IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入，IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。 | |
| SJ-MX9240 | ASP7663 | ASP7663 是具有口服活性的、选择性的 TRPA1 激动剂。ASP7663 具有抗便秘和抗腹痛的活性。 | |
| SJ-MX9246 | Pyr3 | Pyr3 是 TRPC3 的选择性抑制剂，其对 TRPC3 介导的 Ca2+ 内流的 IC50 值为 700 nM。 | |
| SJ-MX9245 | Phenamil methanesulfonate | Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride 的类似物，一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC50 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca2+ 摄取实验中，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运的 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。 | |
| SJ-MX2229 | SAR7334 |
SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC50 值为 7.9 nM。 |
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| SJ-MX6595 | Olvanil | Olvanil (NE-19550) 是一种瞬时受体电位香草素受体亚型1 (TRPV1) 通道激动剂，EC50 为 0.7 nM，可用作缓解疼痛。 |
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