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Topoisomerase

Topoisomerase相关产品(48)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MA0073 EIDD-1931 EIDD-1931

EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。EIDD-1931的活性成分是EIDD-2801。

SJ-MN0041B Irinotecan hydrochloride 伊立替康盐酸盐 Irinotecan hydrochloride是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。
SJ-MN0077 Berberine chloride 盐酸小檗碱

Berberine chloride 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂,具有抗肿瘤特性。

SJ-MN0041C Irinotecan (CPT-11) 伊立替康 Irinotecan (CPT-11) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。
SJ-MX0474B Topotecan 拓扑替康 Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。
SJ-MX1582 Belotecan hydrochloride 盐酸贝洛替卡 Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂,是一种合成的喜树碱衍生物。
SJ-MX2043 Pixantrone dimaleate 马来酸匹杉琼 Pixantrone dimaleate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。
SJ-MX1607 Ellipticine hydrochloride 玫瑰树碱盐酸盐 Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制DNA拓扑异构酶II活性。
SJ-MN0152 (S)-10-Hydroxycamptothecin 1-羟基喜树碱 (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡,并可用于肝癌,胃癌,结肠癌和白血病的研究。
SJ-MX2041 Teniposide 替尼泊苷,鬼臼噻吩苷 Teniposide 是一种足叶草毒素衍生物,是拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂,同时为一种化疗剂。
SJ-MN0186 β-Lapachone β-拉帕醌 β-Lapachone (ARQ-501;NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物,是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。
SJ-MN0236 Hydroxy Camptothecine 羟基喜树碱 (±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱,能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性,具有广谱的抗肿瘤活性。
SJ-MN1169 Isosteviol 异甜菊醇 Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种甜菊糖苷衍生物,是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。Isosteviol 抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶,并具有抗菌,抗癌和抗结核作用。
SJ-MN0041A Irinotecan hydrochloride Trihydrate 盐酸伊立替康三水合物

Irinotecan hydrochloride trihydrate 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。

SJ-MN0039 SN-38

SN-38 (NK012)是伊立替康(Irinotecan)的一种活性代谢物,抑制DNA拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。SN-38 可诱导自噬(autophagy )。

SJ-MX0474A Topotecan hydrochloride 盐酸拓扑替康

Topotecan hydrochloride是Camptothecin的半合成衍生物, 是一种口服有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topotecan hydrochloride 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期,促进凋亡 (apoptosis)。Topotecan hydrochloride 具有抗癌活性,可改善三种预后不良的小鼠模型的生存率。

SJ-MA0180 Pirarubicin (THP) 吡柔比星 Pirarubicin (THP) 是一种蒽环类抗生素,为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂,可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。
SJ-MN0414 Nitidine Chloride 氯化两面针碱 Nitidine chloride 是可从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路,发挥抗癌活性,如诱导凋亡,抑制STAT3、DNA拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。Nitidine chloride通过MAPK和NF-kB途径抑制Lps诱导的炎性细胞因子的产生。
SJ-MN0077A Berberine 小檗碱 Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱,常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。
SJ-MA0057 Camptothecin 喜树碱

Camptothecin,一种生物碱,是通过结合并稳定拓扑异构酶DNA共价复合物来可逆抑制核 topoisomerase I,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。Camptothecin抑制Tat介导的HIV-1转录,并诱导Jurkat、骨肉瘤和肝癌细胞凋亡。