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DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA合成

 

DNA合成是亲代双链DNA分子在DNA聚合酶的作用下，分别以每条单链DNA分子为模板，聚合与自身碱基互补配对的游离的dNTP，合成两条与亲代DNA分子完全相同的子代DNA分子的过程。DNA的复制需要多种酶和蛋白质的参与；这些酶和蛋白质在复制叉处组装成复合物、负责DNA的合成，称为复制体（replisome）。真核生物中，DNA pol δ主要负责DNA链的延伸；内在进行性低，但是有PCNA存在时进行性增加40倍；有3'外切酶活性，是主要的DNA复制聚合酶。此外，DNA解螺旋酶（helicase）、DNA拓扑异构酶（topoisomerase）、引发酶（primase）、DNA连接酶（ligase）等酶类参与其中。不同的药物以不同的方式，针对不同的靶点来抑制DNA合成，影响细胞周期的进行。针对不同病原生物的抑制DNA合成的药物也不同，比如有抑制细菌DNA合成的抗菌药；抑制病毒DNA合成的抗病毒药；抑制病原虫DNA合成的抗寄生虫病药；抑制肿瘤细胞DNA合成的抗肿瘤药。


RNA合成，也称为DNA转录，是一个高度选择性的过程。RNA聚合酶II介导的DNA转录超越了RNA复制合成，在mRNA成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。转录是一个基因的DNA序列被复制（转录），形成RNA分子的过程。RNA聚合酶 是主要的转录酶。转录开始时，RNA聚合酶与基因上的一个 启动子序列结合。RNA聚合酶使用其中一条DNA链（ 模板链 ）作为模板来制造新的，且互补的RNA分子。转录在一个叫做终止的过程中结束。整个过程中RNA聚合酶至关重要，因为RNA聚合酶识别并直接与启动子序列结合。这些序列将聚合酶固定在正确的位置，使它开始转录目标基因，并确保它指向正确的方向。

DNA/RNA Synthesis 相关靶点
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MB0186 DMT-2'-F-Bz-dA DMT-2'-F-Bz-dA 可用于核苷酸和核酸的合成。
SJ-MB0191 5'-O-DMT-N2-ibu-dG 5'-O-DMT-N2-ibu-dG (N2-Isobutyryl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyguanosine) 是一种脱氧核苷，可用于寡核苷酸的制备。
SJ-MB0194 DMT-dT Phosphoramidite DMT-dT Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。
SJ-MB0195 DMT-dA(bz) Phosphoramidite DMT-dA(bz) Phosphoramidite 通常用于合成 DNA。
SJ-MB0198 2′-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 2′-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 是一种可用于合成寡核苷酸的化合物。
SJ-MB0200 7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine 7-Iodo-7-deaza-2'-deoxyguanosine (7-Deaza-7-Iodo-2'-deoxyguanosine) 是一种脱氧鸟苷衍生物，可用于 DNA 合成和测序反应。
SJ-MB0201 7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是包含 7-Deazaadenine 的修饰的寡核苷酸。
SJ-MB0203 5'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rC 5'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rC 是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。
SJ-MB0206 2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于寡核糖核苷酸（如DNA和RNA）的合成。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 也用于合成抗病毒剂以抑制病毒的复制。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 含有硫代磷酸酯主链，用于合成反义寡核苷酸类似物以诱导癌细胞凋亡。
SJ-MB0211 Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite，一种均一修饰的 2'-脱氧-2'-氟代硫代磷酸酯寡核苷酸，是抗核酸酶的反义化合物，对 RNA 靶标具有很高的亲和力和特异性。Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite 也是 5'-DMT-3'-亚磷酰胺合成的中间体。
SJ-MB0207A DMT-dI Phosphoramidite DMT-dI Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。
SJ-MB0223 DMT-dG(dmf) Phosphoramidite DMT-dG(dmf) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的制备。
SJ-MB0225 2-Amino-2'-deoxyadenosine 2,6-二氨基嘌呤-2'-脱氧核苷 2-Amino-2'-deoxyadenosine 是一种脱氧核糖核苷，可用于寡核苷酸的合成。
SJ-MB0227 N1-Methylpseudouridine N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷，翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度，mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。
SJ-MB0228 Acelarin

Acelarin (NUC-1031) 是基于 gemcitabine 的芳氧基氨基磷酸酯衍生物的前药，是一种 DNA synthesis 的抑制剂，EC50值为 0.2 nM。
SJ-MN1731 1-Hydroxyanthraquinone 1-羟基蒽醌 1-Hydroxyanthraquinone 是具有口服活性的天然产物，可来源于一些植物如 Tabebuia avellanedae，具有致癌作用。
SJ-MX4837 RG7800 RG7800 是一种 SMN2 拼接修饰剂，有用于治疗脊髓性肌萎缩的研究潜力。
SJ-MX4855 Uridine 5'-diphosphate sodium salt 尿苷-5'-二磷酸钠盐 Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y6 受体激动剂，EC50 为 300 nM，对人 P2Y6 受体的 pEC50 为 6.52。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。
SJ-MX4992 Bractoppin

Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC50=74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。
SJ-MX5008 DHODH-IN-11 DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.03。
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