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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX1322 | Probucol (DH-581) | 普罗布考 |
Probucol (DH-581) 能抗血脂过多，能通过增加 LDL 的代谢率降低血液中的胆固醇水平。 |
| SJ-MX1328 | Phenytoin Sodium | 苯妥英钠 |
Phenytoin sodium (5，5-Diphenylhydantoin sodium salt) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin sodium 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。 |
| SJ-MX1328A | Phenytoin | 苯妥英 |
Phenytoin (5，5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。 |
| SJ-MX2683 | ML188 | ML188，一种探针，也是一种选择性非共价 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂， IC50 为 1.5 µM。具有抗病毒活性。 | |
| SJ-MA0374 | Foscarnet sodium |
Foscarnet Sodium (Phosphonoformate) 通过非竞争性抑制dNTPs而抑制病毒RNA聚合酶，逆转录酶，DNA聚合酶。Foscarnet sodium 是一种抗疱疹病毒药，有用于巨细胞病毒性视网膜炎的潜力。 |
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| SJ-MX1776A | 4-Phenylbutyric acid | 4-苯基丁酸 |
4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，是抗 HCV 的肝铁调素的主要表观遗传诱导剂。4-Phenylbutyric acid 通过调节急性肺损伤模型中的内质网压力 (endoplasmic-reticulum stress) 和自噬 (autophagy) 来抑制 LPS 诱导的炎症。 |
| SJ-MN1195 | Schisandrin C | 五味子丙素 |
Schisandrin C (Schizandrin-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素 (lignan)。Schisandrin C 具有多种生物活性，包括抗癌、抗炎和抗氧化作用。Schisandrin C 是一种分子胶。Schisandrin C 可用于癌症、阿尔茨海默病和肝病的研究。Schisandrin C 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN1258 | Genkwanin | 芫花素 | Genkwanin (芫花素) 是一种O-甲基化黄酮，有抗炎活性。 |
| SJ-MN1297 | L-Lysine | L-赖氨酸 |
L-Lysine 是人类必需的氨基酸，具有多种益处。L-Lysine 可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。 |
| SJ-MN1297A | L-Lysine hydrochloride | L-赖氨酸盐酸盐 | L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。 |
| SJ-MN1477 | Oroxylin A | 千层纸素 |
Oroxylin A 是一种有活性的黄酮类化合物，具有较强的抗癌作用。 |
| SJ-MN1517 | 3,4-Dimethoxycinnamic acid | 3,4-二甲氧基肉桂酸 | 3,4-Dimethoxycinnamic acid (O-Methylferulic acid) 是从 Securidaca inappendiculata 中提取和纯化的单体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。 |
| SJ-MX3353 | NH125 |
NH125 是一种高效、选择性的真核延长因子 2 激酶 (eEF2K) 抑制剂，能够诱导 eEF2 磷酸化，对 eEF-2K 作用的 IC50 值为 60 nM，对PKC、PKA和CaMK II有弱抑制作用，IC50分别为7.5 μM、80 μM和> 100 μM。NH125 是一种咪唑类药物，对耐药菌具有强效抗菌特性。 |
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| SJ-MB0280 | Aminothiazole | 2-氨基噻唑 |
Aminothiazole (2-Aminothiazole) 是一种典型的杂环胺，是合成多种生物活性分子的前体，包括硫磺药物、杀真菌剂、抗生素、染料和化学反应促进剂。 |
| SJ-MX4263 | PCL 016 | 2-吡啶甲酸 | PCL 016是一种局部抗病毒药物，兔子中发现能够抑制腺病毒复制。 |
| SJ-MX4614 | N-Desmethylclozapine | N-去甲基氯氮平 |
N-Desmethylclozapine 是Clozapine 的主要活性代谢产物，已知具有抗精神病作用。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。部分激动剂，同时是有效的 5-HT 2 5-羟色胺受体拮抗剂。 |
| SJ-MX4883 | Retro-2 cycl | Retro-2 cycl (RN 1-001) 是一种逆行运输抑制剂。Retro-2 cycl (RN 1-001) 抑制 JCPyV 和 HPV16 伪病毒，IC50 分别为 54 μM 和 160 μM。 | |
| SJ-MX0570A | PF429242 dihydrochloride | PF429242 dihydrochloride 是可逆的，竞争性的 SREBP 位点 1 蛋白酶 (S1P) 抑制剂，IC50 值为 175 nM。 | |
| SJ-MX4410 | Carmofur | 卡莫氟 | Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。Carmofur 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，对大鼠的 IC50 为 79 nM。Carmofur 抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro)。Carmofur 抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50 为 24.3 μM。 |
| SJ-MA0206 | Ensitrelvir (S-217622) fumarate | Ensitrelvir (S-217622) fumarate 是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC50=13 nM)。 |
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