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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0014 | Atazanavir Sulfate | 阿扎那韦硫酸盐 | Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。 |
| SJ-MA0015 | Amprenavir (VX-478） | 安瑞那韦 | Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.09 μM。 |
| SJ-MX0622A | Sivelestat sodium tetrahydrate | 西维来司钠四水合物 | Sivelestat sodium tetrahydrate是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶（neutrophil elastase）的抑制剂，其 IC50 值为 44 nM， Ki 值为 200 nM。Sivelestat sodium tetrahydrate有潜力用于 COVID-19 的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。 |
| SJ-MN0835 | 4'-O-Methylbavachalcone | 4'-O-甲基补骨脂查尔酮 | 4'-O-Methylbavachalcone 是从补骨脂中分离得到的查尔酮类，可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 的活性，IC50 值为 10.1 µM。 |
| SJ-MX2683 | ML188 | ML188，一种探针，也是一种选择性非共价 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂， IC50 为 1.5 µM。具有抗病毒活性。 | |
| SJ-MX4373 | Fluphenazine dihydrochloride | 盐酸氟奋乃静 |
Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。 |
| SJ-MA0218 | VV116 |
VV116 (JT001) 是一种具有口服活性的核苷类抗病毒剂，可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。VV116 具有良好的口服生物利用度、良好的体外抗病毒活性和选择性。 |
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| SJ-MA0219 | GS-443902 | 瑞德西韦代谢物 | GS-443902 (GS-441524 triphosphate) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 是 Remdesivir 的活性三磷酸盐代谢产物。 |
| SJ-MA0220 | Galidesivir | 加利司韦 | Galidesivir (BCX4430)，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒药物，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。 |
| SJ-MA0225 | GS-621763 | GS-621763是一种GS-441524的口服前药，对表达纳米荧光素酶的SARS-CoV-2报告病毒(SARS-CoV-2 reporter virus expressing nanoluciferase, SARS-CoV-2 nLUC)的复制具有剂量依赖性的抗病毒作用，EC50为2.8 μM，同时对表达萤火虫荧光素酶的SARS-CoV-2报告病毒（reporter SARS-CoV-2 expressing firefly luciferase, SARS-CoV-2 Fluc）的复制具有剂量依赖性的抗病毒作用，EC50为0.125 μM。 | |
| SJ-MX4130 | Paquinimod | 帕奎莫德 |
Paquinimod是一种小分子quinoline-3-carboxamide 衍生物，是一种 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂。它以S100A9蛋白为靶点，并破坏其与促炎受体、晚期糖基化终产物受体(RAGE) 和toll样受体4 (TLR4)的结合。Paquinimod通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。 |
| SJ-MX4044 | TMPyP4 tosylate |
TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex) 特异性配体，可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。除此之外，TMPyP4 tosylate 对 SARS-CoV-2 有抗病毒活性。 |
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| SJ-MX2915 | GNF-2 |
GNF-2 是一种具有高度选择性、变构的、非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂(IC50 = 267 nM)。 GNF-2 抑制 Ba/F3.p210 增殖， IC50 为 138 nM。GNF-2抑制Bcr-Abl 表达细胞的增殖并诱导其凋亡（apoptosis）。 |
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| SJ-MN3180 | Verbenalin | 马鞭草苷；山茱萸苷 | Verbenalin 是马鞭草苷，具有抗炎、抗真菌、抗病毒等活性。Verbenalin 可用于前列腺炎的研究。Verbenalin 能减轻脑缺血再灌注损伤。 |
| SJ-MA0549 | Merafloxacin | Merafloxacin (CI-934) 是一种氟喹诺酮类抗菌剂，是一种选择性的 β 病毒的程序化 -1 核糖体移码 (-1 PRF) 抑制剂。Merafloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外活性。 | |
| SJ-MX5968 | Lufotrelvir | Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前药，是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性，Ki 为 174 nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂，也可用于与针对冠状病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。 | |
| SJ-MA0555 | XP-59 | XP-59 是有效的 SARS-CoV Mpro 抑制剂，其Ki 值为 0.1 nM。 | |
| SJ-MX3325 | Bromhexine hydrochloride | 盐酸溴己新 |
Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。 |
| SJ-MX3371 | Azelastine hydrochloride | 盐酸氮卓斯汀 |
Azelastine hydrochloride 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1) 拮抗剂。Azelastine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。 |
| SJ-MB0106 | ALC-0315 | ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质，负责 mRNA 压缩，帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA 新冠病毒-19 (COVID-19) 疫苗的研究。 |
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