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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0070 | Lamivudine | 拉米夫定 |
Lamivudine (BCH-189)是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有抗 HIV 和 HBV 的活性，它主要是通过阻滞HIV逆转录酶和乙肝病毒聚合酶发挥其作用。 |
| SJ-MA0047 | Stavudine (d4T) | 司他夫定 |
Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬（autophagy）。Stavudine 诱导细胞凋亡(Apoptosis)。 |
| SJ-MA0079 | Nevirapine | 奈韦拉平 |
Nevirapine (BI-RG 587; NSC 641530; NVP) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM。 |
| SJ-MN0118 | Gramine | 芦竹碱 | Gramine (Donaxine) 是一种从巨型芦苇中分离出的天然吲哚生物碱，是一种活性脂联素受体（AdipoR）激动剂，对AdipoR2和AdipoR1的IC50分别为3.2 µM和4.2 µM。 禾胺也是人和小鼠 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。 |
| SJ-MA0142 | Doravirine (MK-1439) | 多拉维林 | Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。 |
| SJ-MA0144 | Abacavir | 阿巴卡韦 |
Abacavir 是一个核苷类似物，是一个可以血脑屏障的、竞争性的、逆转录酶抑制剂(NRTI)，可以抑制HIV复制，可以用作抗逆转录病毒药物。 |
| SJ-MA0149 | Emtricitabine (BW1592） | 恩曲他滨 |
Emtricitabine (BW1592）是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM，在细胞中的半衰期为39 h。它对人类免疫缺陷病毒HIV和HBV具有抑制活性。 |
| SJ-MA0162 | R-10015 | R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物，是高效选择性的 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50 值为 38 nM。 | |
| SJ-MN0347 | Corilagin | 柯里拉京 | Corilagin 是一种鞣酸，抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25μg/mL。Corilagin 对肝癌和卵巢癌具有良好的抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。 |
| SJ-MA0163 | Etravirine | 依曲韦林 | Etravirine 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。 |
| SJ-MA0178 | Didanosine | 去羟肌苷 | Didanosine(Videx)是逆转录酶抑制剂，IC50为490nM。 |
| SJ-MA0111 | Delavirdine mesylate | 地拉韦啶甲磺酸盐 | Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶α (IC50=440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50>550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。 |
| SJ-MA0125 | Islatravir | MK-8591 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。 | |
| SJ-MA0069D | Tenofovir hydrate | 替诺福韦水合物 |
Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。 |
| SJ-MX2576 | Dapivirine | 达匹维林 | Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。 |
| SJ-MA0069E | Tenofovir Disoproxil | 替诺福韦酯 |
Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。 |
| SJ-MA0144A | Abacavir sulfate | 硫酸阿巴卡韦 |
Abacavir sulfate 是一个核苷类似物，是一个可以血脑屏障的、竞争性的、逆转录酶抑制剂(NRTI)，可以抑制HIV复制，可以用作抗逆转录病毒药物。 |
| SJ-MA0324 | Adefovir | 阿德福韦 | Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。 |
| SJ-MA0380 | Adefovir dipivoxil | 阿德福韦酯 |
Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前体。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。 |
| SJ-MA0420 | Pyridoxal phosphate | 磷酸吡哆醛 | Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式，可以抑制 reverse transcriptases 的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。 |
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