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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0058D | Doxycycline monohydrate | 多西环素一水物；水合强力霉素 |
Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 |
| SJ-MA0101A | Chlortetracycline | 金霉素；氯四环素 |
Chlortetracycline (7-Chlorotetracycline) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。 |
| SJ-MN0345A | Monensin | 莫能菌素 |
Monensin 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin 是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium salt 引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。 在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Monensin sodium salt 通常具有更好的水溶性和稳定性。 |
| SJ-MB0288 | Chlorin e6 |
Chlorin e6 是一种光敏剂。Chlorin e6 在含有胰岛素的偶联物中具有显著的高光敏活性，因此能够被表达受体的细胞内化。Chlorin e6 可影响大利什曼原虫 Leishmania major 和巴西利什曼原虫 Leishmania braziliensis 前鞭毛体活性和线粒体活性。 |
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| SJ-MN3451 | 3-Butylidenephthalide | 丁烯基苯酞 |
3-Butylidenephthalide (Butylidenephthalide) 是一种从 Ligusticum chuanxiong Hort 鉴定的邻苯二甲酸酐衍生物，具有杀虫活性 (对 Spodoptera litura larvae 的 LC50 值为 1.56 mg/g)。 |
| SJ-MA0081 | Ivermectin | 依维菌素 |
Ivermectin (MK-933, IVM) 是一种chloride channel激活剂，用作广谱抗寄生虫药。Ivermectin是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。 |
| SJ-MA0103 | Nitazoxanide | 硝唑克酰胺 |
Nitazoxanide (NTZ; NSC 697855) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic)，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。 |
| SJ-MN0069 | Dihydroartemisinin (DHA) | 双氢青蒿素 |
Dihydroartemisinin (DHA)从传统中药Artemisia annua分离而来的，是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。Dihydroartemisinin 可通过抑制 NF-κB 激活来诱导自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）。 |
| SJ-MN0122 | Artesunate | 青蒿琥酯 | Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。 |
| SJ-MN0132 | Cinchonine | 辛可宁 | Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。 |
| SJ-MN0163A | Sanguinarine chloride | 氯化血根碱 |
Sanguinarine (Sanguinarin) chloride 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。 |
| SJ-MX1743 | AZ960 |
AZ960 是一种新型的，ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂，IC50 和 Ki 分别低于 3 nM 和 0.45 nM，作用于 JAK2 比作用于 JAK3 选择性高 3 倍。AZ960 可诱导凋亡和生长阻滞。 |
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| SJ-MN0315 | Osthole | 蛇床子素 | Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。 |
| SJ-MX1733 | Miransertib (ARQ-092 )hydrochloride | Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性和变构性 Akt 抑制剂，对 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM，14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂，并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania)。 | |
| SJ-MN0341 | Phytol | 植物醇 | Phytol ((E)-Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇，广泛应用于食品添加剂和医药领域，具有很好的抗血吸虫特性。Phytol 具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。Phytol 对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。 |
| SJ-MX0014 | BQR695 | BQR-695 是一种 PI4KIIIβ抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ的 IC50 值分别为 80 和 3.5 nM。 | |
| SJ-MX1734 | MBP146-78 | MBP146-78是有效的选择性的cGMP依赖的蛋白激酶抑制剂。 | |
| SJ-MN0348 | Fumagillin | 烟曲霉素 | Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1 感染。 |
| SJ-MN0354 | Dehydrocorydalin | 脱氢紫堇碱 |
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性（细胞生存力> 90％），P. falciparum 3D7 strain （IC50=38 nM）。 |
| SJ-MA0001 | Broxaldine | 溴沙定 | Broxaldine是一种抗原虫药。Broxaldine 抑制艰难梭菌的 MIC 值为 4 μM，并具有抗真菌作用。 |
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