您当前的位置:

Influenza Virus

Influenza Virus

Influenza Virus相关产品(160)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX0205A U0126

U0126 是一种有效,非 ATP 竞争性的,选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂,IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。

SJ-MX0117A Tofacitinib (CP-690550) Citrate 枸橼酸托法替尼

Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK抑制剂,对JAK3,JAK2,JAK1的IC50分别为1 nM, 20 nM 和112 nM。Tofacitinib (CP-690550) Citrate 具有抗菌,抗真菌和抗病毒活性。

SJ-MX1012 AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478

AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,在无细胞试验中 IC50 为 3 nM,对 HER2-Neu,PDGFR,Trk,Bcr-Abl 和 InsR 几乎没有作用活性。AG-1478 通过靶向 phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA) 抑制脑心肌炎病毒 (encephalomyocarditis virus,EMCV) 和丙型肝炎病毒 (hepatitis c virus,HCV)。

SJ-MA0074 Geldanamycin 格尔德霉素

Geldanamycin (GA) 是一种有效的抗肿瘤抗生素,能特异性结合热休克蛋白HSP90及其GP96同系物,可抑制蛋白质成熟。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

SJ-MA0103 Nitazoxanide 硝唑克酰胺

Nitazoxanide (NTZ; NSC 697855) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic),对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖,IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。

SJ-MX0205 U0126-EtOH

U0126-EtOH 是一种有效、非 ATP 竞争性的、选择性的 MEK1MEK2 抑制剂,无细胞试验中 IC50 分别为 70 nM 和 60 nM,作用于 ΔN3-S218E/S222D MEK 的亲和力比 PD098059 强 100 倍。U0126-EtOH 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂,并具有抗病毒活性。

SJ-BP0027 Aprotinin 抑肽酶

Aprotinin 是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂,对胰蛋白酶 (trypsin) 和胰凝乳蛋白酶 (chymotrypsin) 的 Ki 值分别为 0.06 pM和 9 nM。

SJ-MX0277 Vadimezan (ASA404) 2,5-己酮可可碱

Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂(vascular disrupting agents,VDA),是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物,具有潜在的抗肿瘤活性。 Vadimezan也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂,但对 TNF-α 影响相对较低。Vadimezan也是一种DT-diaphorase的竞争性抑制剂,无细胞试验中Ki为20 μM ,IC50为62.5 μM。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。

SJ-MX0062 Emricasan 恩利卡生

Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。Emricasan 可显著改善细胞存活,可用于多功能干细胞诱导实验。

SJ-MX0729 UNC0638

UNC0638 选择性抑制 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶,有效且选择性地作用于多种表观遗传和非表观遗传靶点。UNC0638 具有抗 FMDV (口蹄疫病毒) 和抗 VSV (水疱性口炎病毒) 的活性。UNC0638 也是 G9a 和 GLP 抑制剂。

SJ-MX0778 GSK 650394 GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂,在SPA实验中,对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。GSK 650394 还可抑制流感病毒复制。
SJ-MX0914 YM-201636 YM-201636 是高效选择性的 PIKfyve 抑制剂,IC50 值为 33 nM。YM-201636 也抑制 p110α,IC50 为 3.3 μM。YM-201636 可抑制逆转录病毒复制。YM-201636 可通过诱导自噬来抑制肝癌的生长。
SJ-MN0144 (+)-Catechin 儿茶素 Catechin ((+)-Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。
SJ-MX1728 Iniparib

Iniparib (BSI-201) 是一种不可逆的 PARP1 抑制剂,可用于三阴性乳腺癌的研究。

SJ-MN0196 Aloe emodin 芦荟大黄素

Aloe emodin 是从芦荟叶中提取出的羟基蒽醌,已被证明体外和体内抗肿瘤活性。

SJ-MN0200 Baicalein 黄芩素

Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂,其 IC50 值为 3.12 μM。

SJ-MN0243 Psoralen 补骨脂素

Psoralen (Psoralene,Ficusin,Furocoumarin) 是一种天然存在的呋喃香豆素,插入 DNA 中抑制其合成及细胞分裂。

SJ-MN0263 N-Acetylneuraminic acid 唾液酸 N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖,在神经传递,白细胞血管渗出,病毒或细菌感染起着生物作用。
SJ-MX1729 Loratidine 氯雷他定 Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂,IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
SJ-MN0327 Octyl gallate 没食子酸辛酯 Octyl gallate (Progallin O) 广泛用作食品添加剂,具有抗菌、抗氧化作用。具有选择性、敏感性的荧光特性。Octyl gallate 对 HSV-1,水泡性口炎病毒 (VSV) 和脊髓灰质炎病毒显具有显着的抗病毒作用。