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SJ-MX4484A LDC4297 hydrochloride LDC4297 hydrochloride 是 CDK7 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride 抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制，EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride 具有广谱的抗病毒活性，对疱疹病毒，腺病毒，痘病毒，逆转录病毒和正粘病毒的 EC50 值为 0.02-1.21 μM。LDC4297 hydrochloride 可用于感染的研究。
SJ-MN4904 Soyasapogenol C Soyasapogenol C 是一种齐墩果烷型三萜类化合物。Soyasapogenol C 具有抗 HSV-1 活性，IC50 值为 18.9 μM。
SJ-MX7191 Tromantadine hydrochloride 盐酸曲金刚胺 Tromantadine hydrochloride，Amantadine 衍生物，具有抗疱疹活性，可抑制单纯疱疹病毒1型 (HSV-1) 和 HSV-2 的复制。
SJ-MX7196 Fiacitabine 非西他滨 Fiacitabine(NSC 382097; FIAC; FOAC)是选择性 HSV DNA 复制抑制剂，对 HSV1 和 HSV2 的 IC50 分别为 2.5 nM 和 12.6 nM。
SJ-MX6313 Lithium chloride Lithium Chloride (LiCl)在允许宿主细胞复制的浓度下抑制 1 型和 2 型单纯疱疹病毒的复制。Lithium Chloride还可以防止糖皮质激素诱导的股骨头坏死并增强大鼠的间充质干细胞活性。
SJ-MX1727A Imiquimod maleate 咪喹莫特马来酸盐

Imiquimod maleate (R 837 maleate) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod maleate在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod maleate 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
SJ-MX1727B Imiquimod hydrochloride 咪喹莫特盐酸盐

Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod hydrochloride 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod hydrochloride 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
SJ-MX4444 Valpromide 丙戊酰胺 Valpromide 是丙戊酸的酰胺衍生物，可抑制人类环氧化物水解酶。
SJ-MA0598 B220 B220 是一种能抑制 HSV-1，HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。
SJ-MX6820 Docusate Sodium 多库酯钠 Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) 是一种可用于便秘研究的化合物。
SJ-MN5086 Surfactin Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂，由四种异构体（Surfactin A，B，C 和 D）组成，可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂，具有抗菌，抗真菌，抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。
SJ-MN5214 Isoxanthohumol 异黄腐醇 Isoxanthohumol 是从啤酒花和啤酒中提取的一种类黄酮。Isoxanthohumol 对多种人类癌细胞具有抗增殖活性。Isoxanthohumol 能抑制肿瘤动物肺转移灶的发展。Isoxanthohumol 对疱疹病毒 (HSV1和HSV2) 和牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 具有抗病毒活性。
SJ-MN5351 11-Oxomogroside IIa 11-氧代葡萄糖苷IIa 11-Oxomogroside IIa 11-氧代葡萄糖苷 IIa 是从 Siraitia grosVenorii 的果实中提取的葫芦烷糖苷。 11-Oxomogroside IIa 对 12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 活化具有抑制作用，对 NOR 1 (NO 供体) 的活化具有弱抑制作用。
SJ-MX0383 Salubrinal

Salubrinal 是有效的选择性 eIF2α 去磷酸化抑制剂。可以抑制 ER 应激介导的细胞凋亡，无细胞试验中 EC50 约为15 μM。Salubrinal 作为双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂，抑制抗胶原蛋白抗体诱导的关节炎。Salubrinal 具有抗 HSV-1 病毒的活性，并抑制由 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 的去磷酸化。
SJ-MX5346 Idoxuridine 碘苷 Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物，可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)，影响病毒的复制，从而抑制病毒活性，特别是眼部病毒性感染，包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
SJ-MN2152 Brassicasterol 菜籽甾醇

Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，通过雄激素信号传导抑制膀胱癌的发生。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC50=1.2 µM) 和 结核分枝杆菌及心血管保护作用。 Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。
SJ-MN2718 Mogroside III A2 罗汉果皂苷III A2 Mogroside III A2 是一种葫芦素糖苷。Mogroside III A2 可以抑制 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的激活。Mogroside III A2 对 NOR 1 的激活有弱的抑制作用。
SJ-MX1726 BIO-acetoxime 6-溴靛玉红-3‘-丙酮肟

BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α/β的 IC50 值均为 10 nM;BIO-acetoxime 具有抗惊厥和抗感染作用。
SJ-MA0085 Aciclovir 阿昔洛韦

Aciclovir (BW 248U; Acyclovir; Acycloguanosine; Zovirax; ACV; NSC 645011) 是一种鸟嘌呤类似物的抗病毒药物，对HSV-1 (IC50=0.85 μM)，HSV-2 (IC50=0.86 μM) 、水痘带状疱疹病毒、Epstein-Barr病毒以及较小程度的巨细胞病毒具有抗病毒活性。Aciclovir的作用机制涉及高度选择性抑制疱疹病毒DNA复制。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

 
SJ-MA0059A Ganciclovir sodium 更昔洛韦钠 Ganciclovir sodium是一种核苷类似物和口服抗病毒药物，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。
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