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货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX1001 Voxelotor (GBT440)

Voxelotor (GBT440, GTx011)是一种新型的小分子化合物,通过增加血红蛋白对氧的亲和力发挥作用。由于氧合的镰刀血红蛋白不聚合,Voxelotor能阻断镰状血红蛋白 (HbS) 聚合(即异常血红蛋白的形成),导致红细胞镰状化和破坏。Voxelotor有潜力用于镰状细胞贫血病的研究。

SJ-MX0498 CP-91149

CP-91149在有葡萄糖存在时,选择性抑制糖原磷酸化酶 (GP),IC50为0.13 μM,在无葡萄糖存在时,作用效果低5到10倍。CP-91149 促进糖原的重新合成,但不导致糖原的过度积累。CP-91149 有用于2型糖尿病研究的潜能。

SJ-MN0080 Monocrotaline 野百合碱

Monocrotaline是从猪屎豆植物的种子提取的吡咯里西啶生物碱,常用于在啮齿动物中诱导肺动脉高血压。

SJ-MX0195 V-9302

V-9302是一种跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂,可选择性地靶向氨基酸转运蛋白 ASCT2 (SLC1A5),不是 ASCT1。 V-9302 在 HEK-293 细胞中抑制 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取,IC50=9.6 μM。

SJ-MX1039 PX-12

PX 12 是一种硫氧还蛋白-1 (Trx-1) 抑制剂, 竞争性抑制 TR 对 Trx-1 的还原 (Ki = 30.8 μM)。PX-12 减弱 HIF-1α、VEGF 和 iNOS 的表达,IC50 值分别为 7.2、10.4 和 18.1 μM。PX-12在体外也显示出抗肿瘤活性并抑制微管蛋白聚合。

SJ-MX0625 Siponimod (BAF312) 辛波莫德

Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、二代的鞘氨醇-1-磷酸(S1P) 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4,EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

SJ-MD0011A D-Luciferin Potassium Salt D-荧光素钾盐

D-Luciferin Potassium Salt 是萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)最常用的底物,在ATP、镁离子和氧气存在的条件下通过萤火虫萤光素酶的作用进行氧化脱羧反应发出波长约为560 nm的蓝绿色生物萤光(bioluminescence)。

SJ-MB0051 Captisol (SBE-β-CD) 磺丁基-β-环糊精

Captisol (SBE-β-CD) 是阴离子型高水溶性环糊精衍生物,能很好地与药物分子包合形成非共价复合物,从而提高药物的稳定性、水溶性、安全性,降低肾毒性、缓和药物溶血性,控制药物释放速率,掩盖不良气味等。目前已应用于注射药、口服药、鼻部用药、眼部用药,对于含氮类药物具有特殊的亲和力和包合性。SBE-β-CD 溶液可以用于多种给药方式,例如腹腔、灌胃、静脉等。

SJ-MD0012 Coelenterazine 腔肠素

Coelenterazine是在水生生物中发现的一种发光基团 (luminophore) , 是许多荧光素酶的作用底物,包括海肾荧光素酶 (Renilla reniformis luciferase, Rluc), 分泌型膜锚定荧光素酶(Gaussia luciferase, Gluc)和薮枝虫荧光素酶(Obelia luciferase),和发光蛋白包括水母发光蛋白(Aequorin) 的构成之一。 *注意:该产品溶液状态不稳定,建议现配现用。

SJ-MB0058 (2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin (HP-β-CD) 羟丙基-β-环糊精

(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin (HP-β-CD)是广泛使用的药物递送载体,可提高稳定性和利用度。

SJ-BP0028 GO-203 TFA

GO-203 TFA一种针对上皮粘蛋白 (MUC1) 的优化小肽候选药物,具有抗肿瘤活性。 GO-203 TFA与细胞表面的癌蛋白 MUC1 C 末端亚基相互作用,从而阻碍细胞间相互作用、信号传导和转移。GO-203 TFA 是一种靶向细胞内蛋白的抗癌肽。

SJ-MD0011B D-Luciferin D-荧光素

D-Luciferin 是萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)最常用的底物,在ATP、镁离子和氧气存在的条件下通过萤火虫萤光素酶的作用进行氧化脱羧反应发出波长约为560 nm的蓝绿色生物萤光(bioluminescence)。

SJ-BP0087 Teriparatide Acetate 特立帕肽 Teriparatide Acetate (Human parathyroid hormone-(1-34)) 是 PHT 的激动剂,其在 HEK293 细胞中的 IC50 值为 2 nM。
SJ-MX2764 NPT200-11 NPT200-11 is an alpha-synuclein (ASYN) misfolding inhibitor which produces multiple benefits in an animal model of Parkinson's disease.
SJ-MX3856 Amitrole Amitrole is a herbicide effective against weeds especially bermuda and quack grass. It enters plant circulation through roots and is majorly present in the meristem.
SJ-MX2881 Ro 61-8048 Ro 61-8048 is a cell-permeable, high-affinity small molecule inhibitor of KMO (kynurenine 3-monoxygenase or kynurenine 3-hydroxylase)(Ki = 4.8 nM, IC50 = 37 nM).
SJ-MX2932 Ro 48-8071 fumarate Ro 48-8071 fumarate is a selective 2,3-Oxidosqualene:lanosterol cyclase (OSC) inhibitor (IC50 = 6.5 nM); blocks cholesterol synthesis in HepG2 cells. Ro 48-8071 exerts strong anti-angiogenic activity by impairing endothelial cell adhesion and migration, and by blocking vessel formation in angiogenesis assays.
SJ-MX2951 Emixustat hydrochloride Emixustat hydrochloride, formerly known as ACU-4429 hydrochloride, is a visual cycle modulator in development for the potential treatment of GA associated with dry AMD. Emixustat is a nonretinoid compound with a unique mode of action in the retinal pigment epithelium, where it modulates the biosynthesis of visual chromophore through its effect on retinal pigment epithelium-specific 65 kDa protein isomerase.
SJ-MX3292 XEN445 XEN445 is a potent and selective endothelial lipase (EL) inhibitor. It displays good ADME and PK properties and shows in vivo efficacy in raising plasma HDL cholesterol concentration in mice.
SJ-MX3390 P7C3 P7C3 is an orally bioavailable and brain penetrant proneurogenic and neuroprotective compound that activates NAMPT (nicotinamide phosphoribosyltransferase). P7C3 exerts antidepressant efficacy in mice by increasing hippocampal neurogenesis, and improves cognitive function in aged rats and increases neuronal survival in mouse models of Parkinson's disease (PD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).