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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX4166 | STK16-IN-1 | STK16-IN-1是STK16激酶抑制剂，IC50值为295 nM。 | |
| SJ-MX4170 | CINPA1 | CINPA1是一种不激活孕烷 X 受体 (PXR) 的，强效、特异性的组成型雄甾烷 (CAR) 抑制剂。CINPA1 能下调 CAR 介导的转录，IC50 值为 ~70 nM。CINPA1 可以作为 CAR 功能研究的分子工具。 | |
| SJ-MX4186 | Smurf1-IN-A01 |
Smurf1-IN-A01 (A01) 是一种泛素连接酶 Smad 泛素化调节因子-1 (Smurf1) 抑制剂，kd 值为 3.664 nM，Smurf1-IN-A01 通过抑制 Smurf1 介导的 Smad1/5 降解来提高 BMP-2 的反应性。 |
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| SJ-MX4192 | E260 | E260 是一种 Fer/FerT 激酶抑制剂。 | |
| SJ-MX4237 | PH-002 | PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC50 (FRET) 值为116 nM。 | |
| SJ-MX4259 | Chelidamic acid | 白屈氨酸 | Chelidamic acid 是一种含有吡喃骨架的杂环有机酸，与金属离子有良好的配位能力。Chelidamic acid 也是最有效的谷氨酸脱羧酶 (glutamate decarboxylase) 抑制剂之一，其 Ki 值为 33 μM。 |
| SJ-MX4283 | TLX agonist 1 | TLX agonist 1 (CCRP2, SUN-23314) 是一种孤核受体 tailless (TLX, NR2E1) 调节剂 (EC50=1 μM; Kd= 650 nM)。TLX agonist 1 增强 TLX 转录抑制活性。 | |
| SJ-MX4285 | Ibrolipim |
Ibrolipim (NO-1886) 是一种口服活性的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。Ibrolipim 可降低血浆甘油三酸酯，增加高密度脂蛋白胆固醇水平。Ibrolipim 具有肾保护和降血脂的作用。 |
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| SJ-MX4292 | RG3039 | RG3039 (PF-06687859; PF 06687859)是具有口服活性，可渗透大脑的 DcpS 抑制剂， IC50 值为 0.069 nM。 | |
| SJ-MX4305 | Dazoxiben | 达唑氧苯 | Dazoxiben 是一种有效且具有口服活性的血栓烷合成酶抑制剂，可抑制血小板和肾脏 TXB2 的产生以及 PG 内过氧化物代谢的相关变化。 Dazoxiben 抑制凝血人全血中 TXB2 的产生，IC50 为 0.3 mg/ml，并导致 PGE2 的平行增强大于 PGF2 α，大于 6-keto-PGF1 α 生成。 |
| SJ-MX4309 | 4,4'-Dimethoxybenzil | 茴香偶酰 | 4,4'-Dimethoxybenzil 是一种人肠胃羧基酯酶 (hiCE) 抑制剂，Ki 为 70 nM。 |
| SJ-MX4311 | Antipyrine | 安替比林 |
Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂。Antipyrine 可被用作氧化药物代谢的探针药物。Antipyrine 已被广泛用于评估人类的肝氧化能力。 |
| SJ-MX4314 | 3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid | 3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid 是一种有效的、具有口服活性的，选择性乳酸受体 GPR81 激动剂，对人 GPR81 的 EC50 为 16 μM。3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid 在肥胖小鼠模型中显示出良好的体内脂肪分解作用。 | |
| SJ-MX4320 | Arundic Acid | Arundic acid (ONO-2506) 是一种星形胶质细胞调节剂，通过抑制 S-100β 的合成，调节星形胶质细胞的活化来延缓脑梗塞的扩张。 Arundic acid (ONO-2506) 有潜力用于中风和阿尔茨海默病的研究。 | |
| SJ-MX4327 | 2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine | 2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine (2'-O-MOE-rG) 是 2'-O-甲氧基乙基修饰的核苷，可以由 2′-O-(2-methoxyethyl)-2,6-diaminopurine riboside 酶促转化 (腺苷脱氨酶) 生成。2′-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 不能被胞质核苷激酶有效地磷酸化，也不能被掺入细胞的 DNA 或 RNA 中。 | |
| SJ-MX4342 | 6-Aminonicotinamide | 6-氨基烟酰胺 |
6-Aminonicotinamide 是一种有效的烟酰胺抗代谢药，是竞争性 NADP+ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 干扰糖酵解，导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如 Cisplatin，协同杀死癌细胞。 |
| SJ-MX4352 | BC-DXI-843 | BC-DXI-843 是一种有效的特异性 AIMP2-DX2 抑制剂，IC50 为 0.92 μM，比作用于 AIMP2 (IC50 >100 μM) 选择性高 100 倍以上。BC-DXI-843 有潜力用于 AIMP2-DX2 肺癌的研究。 | |
| SJ-MX4354 | DSP-4 hydrochloride | DSP-4 hydrochloride 是一种高度选择性的、 可以穿过血脑屏障的肾上腺素能神经毒素。DSP-4 hydrochloride 可用于中枢和外周去甲肾上腺素能神经元的暂时选择性降解。 | |
| SJ-MX4363 | BRD7552 | BRD7552是胰腺十二指肠同源框1（PDX1）的诱导剂。 | |
| SJ-MX4375 | Dehydrocholic acid | 去氢胆酸 | Dehydrocholic acid是一种合成的胆汁酸，由胆酸氧化生成，用作胆液排泄增多剂，增加胆汁产量，清除增加的胆汁酸负荷。 |
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