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PKC相关产品(43)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX0025 PKC-theta inhibitor hydrochloride PKC-theta inhibitor (compound 20) 可抑制PKC-θ,IC50值为18 nM。
SJ-MA0201 Ionomycin 离子霉素

Ionomycin (SQ23377) 是一种从 Streptomyces conglobatus 中分离出来的强效选择性的钙离子载体 (calcium ionophore)。Ionomycin被用作快速提高细胞内钙水平的研究工具,并通过诱导胞质钙存储的释放来研究钙在生物膜上的运输。Ionomycin 是一种比A23187更有效的Ca2+离子载体,但结合和携带Mg2+的效果较差。Ionomycin 能够激活和启动多形核中性粒细胞(PMN)氧化酶,并与Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA,SJ-MN0038) 用于激活T细胞 (IC50= 5.8 nM)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。

本产品以10 mg/mL (14.1 mM) 的乙醇溶液(无菌)提供。

SJ-MN0415 Decursinol angelate 紫花前胡醇当归酯;紫花前胡醇当归酸酯 Decursinol angelate 是从 Angelica gigas 根部分离得到的一种细胞毒性物质,是 PKC 激酶的激活剂,拥有抗肿瘤和抗炎活性。
SJ-MN0170 Ingenol 巨大戟醇 Ingenol 是一种 PKC 激活剂,Ki 值为 30 μM,具有抗肿瘤活性。
SJ-MN0539 Chelerythrine chloride 盐酸白屈菜红碱 Chelerythrine chloride 是一种有效,可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂,能够抑制 PKC 活性,IC50 值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制 Bcl-XL-Bak BH3 肽结合,IC50 为 1.5 μM,并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Chelerythrine chloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
SJ-MX0955 Bisindolylmaleimide I 双吲哚马来酰亚胺 I Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种高度选择,可渗透细胞,可逆的 PKC抑制剂,Ki 值为14 nM。
SJ-MX0520 Fasudil (HA-1077) hydrochloride 盐酸法舒地尔

Fasudil (HA-1077,AT877) hydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,对蛋白激酶也有抑制作用,ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM,ROCK2 和 PKA,PKC,PKG 的 IC50 值分别 0.158 μM 和 4.58 μM,12.30 μM,1.650 μM。Fasudil Hydrochloride 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

SJ-MN0133 Sphingosine 鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂,EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 也是一种 PP2A 激活剂。
SJ-MX0627 Go6976 Go6976 是蛋白激酶C (PKC) 的一个抑制剂,其 IC50 值为20 nM。
SJ-MX2042 Mitoxantrone dihydrochloride 米托蒽醌二盐酸盐 Mitoxantrone dihydrochloride是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂;也可抑制蛋白激酶C (PKC), IC50值为8.5 μM。
SJ-MN0398 Rottlerin 揪毒素 Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中的到的一种天然产物, 是 PKC 的一个特异性抑制剂,其对 PKCδ 的 IC50 值为 3-6 μM, PKCα,β,γ 的为 30-42 μM,PKCε,η,ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂,通过编写那个 mTOR1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。
SJ-MX0891 Ruboxistaurin hydrochloride 鲁伯斯塔盐酸盐 Ruboxistaurin hydrochloride (LY333531 hydrochloride)是一种具有口服活性,特异性的的β-蛋白激酶C的抑制剂。 Ruboxistaurin hydrochloride可逆地、ATP 依赖的抑制PKCβ1和PKCβ2,对应的IC50分别为4.7和5.9 nM。
SJ-MX0025A PKC-theta inhibitor PKC-theta inhibitor 是 PKC-θ 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。
SJ-MN0626 Verbascoside 麦角甾苷 Verbascoside 是从 Lantana camara 中得到的糖苷类物质,为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂,IC50 值为 25 µM,具有抗肿瘤,抗炎,抗神经性疼痛等作用。
SJ-MX2084 VTX-27 VTX-27是蛋白激酶C θ(PKCθ)的选择性抑制剂,其对 PKCθ和PKC?的Ki值分别为0.08 nM和16 nM。
SJ-MX1579 Valrubicin 戊柔比星 Valrubicin 是一种化疗剂,能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化,IC50 值分别为 0.85 和 1.25 μM,具有抗肿瘤和抗炎作用。
SJ-MN0875 Pinoresinol dimethyl ether 松脂素二甲醚 Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从 Magnolia kobus 茎皮中分离得到的一种非酚性呋喃木质素,具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。
SJ-MN1084 Prostratin Prostratin is a novel and potent protein kinase C activator.
SJ-MX2992 Ingenol Mebutate 巨大戟醇甲基丁烯酸酯 Ingenol mebutate, formerly known as ingenol-3-angelate, is a substance found in the sap of the plant Euphorbia peplus and an inducer of cell death. Ingenol Mebutate was approved for the topical treatment of actinic keratosis. Ingenol mebutate has also been found to be useful for reactivating latent HIV virus in cells taken from individuals who have tested negative for signs of the disease following extended courses of anti-retroviral drugs, raising the possibility that this drug may be used to expose the last traces of virus, and thus potentially provide a permanent cure for HIV infection.
SJ-MX0430 Sotrastaurin

Sotrastaurin (AEB071) 是一种有效的,选择性的 pan-PKC 抑制剂,作用于 PKCθ,PKCβ,PKCα,PKCη,PKCδ 和 PKCε,无细胞试验中Ki 分别为 0.22 nM,0.64 nM,0.95 nM,1.8 nM,2.1 nM 和 3.2 nM。Sotrastaurin是一种通过抑制PKC来阻断早期 T 淋巴细胞(T 细胞)活化的免疫抑制剂。