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β-Amyloid

β-Amyloid相关产品(40)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX0085 DAPT (GSI-IX)

DAPT (GSI-IX) 是一种有效的,口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性,并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病,退化性疾病和癌症的研究。

SJ-MX0772 FPS-ZM1

FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂(Ki 值为 25 nM),可特异性结合 RAGE 的 V 结构域,穿过血脑屏障,并在体外和脑中抑制Aβ与RAGE的V区域结合。 FPS-ZM1 对细胞和小鼠没有毒性。

SJ-MX0901 TRx0237 (LMTX) mesylate

TRx0237 (LMTX) mesylate (Leucomethylene blue mesylate, Hydromethylthionine)是具有口服活性的、第二代的tau蛋白质聚集抑制剂,Ki 值为0.12 μM。它可以用于治疗阿尔茨海默病和额颞痴呆。此外,TRx0237 (LMTX) mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式,亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。

SJ-BP0032 Colivelin

Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽,是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

SJ-MD0049 Hematoxylin 苏木精,苏木素,羟基巴西木素 Hematoxylin (Hydroxybrazilin)易与某些金属离子,尤其是Fe(III)和Al(Ⅲ)盐,形成有色络合物。
SJ-MX1930 Latrepirdine dihydrochloride Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物,对组胺受体 (histaminergic receptor),α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 分泌。
SJ-MN0677 Licochalcone B 甘草查尔酮 B Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza inflate 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ42) 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维,通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。
SJ-MN1156 Geniposide 京尼平苷/栀子苷 Geniposide是从栀子花中提取的环烯醚萜甙; 具有多种生物活性,例如抗糖尿病,抗氧化,抗增殖和神经保护活性。
SJ-MN1163 Ginsenoside Rg2 人参皂苷Rg2 Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ1-42 积聚。
SJ-MX4280 PBD-150 PBD-150 是人谷氨酰胺酰基环化酶 (hQC) Y115E-Y117E 变体的抑制剂,其 Ki 值为490 nM。
SJ-MN0121 Rutin 芦丁

Rutin (Rutoside; Quercetin 3-O-rutinoside) 是一种来源很广的黄酮类化合物,存在于植物中,尤以槐花、槐实中含量最为丰富。Rutin具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素(Vancomycin)诱导的肾小管细胞凋亡。

SJ-MX2253 Frentizole 夫仑替唑 Frentizole是FDA批准的免疫抑制剂,是新型的Aβ-ABAD相互作用抑制剂。
SJ-MN0583 20S-Ginsenoside Rg3 2(S)-人参皂苷 Rg3 20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ,NF-κB 活性和 COX-2 表达。
SJ-MN0589 Ginsenoside Rg1 人参皂苷 Rg1 Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损,通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
SJ-MN0613 Ginsenoside Re 人参皂苷 Re Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
SJ-MD0068 Hoechst 34580 Hoechst 34580 (HOE 34580) 是一种具有细胞渗透性的蓝色荧光染料,用于染色DNA和细胞核。Hoechst 34580 也是一种治疗阿尔茨海默病的良好候选者,通过抑制 amyloid beta (Aβ) 的形成,其IC50值为0.86 μM。
SJ-MX1341 Tolcapone (Ro 40-7592) 托卡朋 Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性,有效的,具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂,在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。
SJ-MX1416 Anle138b Anle138b是一种低聚物聚集抑(oligomeric aggregation )调节剂,可阻断际病毒蛋白(PPSc)和α-突触核蛋白(α-syn)病理性聚集的形成。Anle138b在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Anle138b毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好。Anle138b阻断Aβ通道并挽救淀粉祥变性小鼠模型的疾病表型。
SJ-MN0722 Tramiprosate 高牛磺酸 Tramiprosate, formerly known as homotaurine, is a gamma-Aminobutyric acid (GABA) receptor agonist and a glycosaminoglycan mimetic used in the treatment of Alzheimer's disease.
SJ-MN0676 Saikosaponin C 柴胡皂苷 C Saikosaponin C 是柴胡中的活性成分,在阿尔滋海默症中主要靶作用于 amyloid beta 和 tau 蛋白。Saikosaponin C 抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放,抑制异常 tau 蛋白的磷酸化,但对 BACE1 的活性和表达无作用。