您当前的位置:

β-Amyloid

β-Amyloid

β-Amyloid相关产品(75)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-BP0316 LPYFD-NH2 TFA

LPYFD-NH2 TFA 是一种五肽,对 Aβ (1-42) 的聚集具有抑制作用。LPYFD-NH2 TFA 可用于阿兹海默症的研究。

SJ-MD0248 Direct Red 80 直接红80;天狼猩红 Direct Red 80 (Sirius Red) 是一种聚偶氮染料,主要用于胶原蛋白和淀粉样蛋白的染色方法。Direct Red 80 在降解时不会释放联苯胺。Direct Red 80 比许多传统的直接染料更安全。
SJ-BP0510 RAGE antagonist peptide

RAGE antagonist peptide (RAP) 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide (RAP) 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1、S100P、S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide (RAP) 具有抗肿瘤和抗炎活性。

SJ-BP0297A β-Amyloid (1-40) TFA

β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。

SJ-BP0408 β-Amyloid (42-1), human

β-Amyloid (42-1), human 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

SJ-BP0408A β-Amyloid (42-1), human TFA

β-Amyloid (42-1), human TFA 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。β-Amyloid (42-1), human TFA 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

SJ-MX0772 FPS-ZM1

FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂 (Ki 值为 25 nM),可特异性结合 RAGE 的 V 结构域,穿过血脑屏障,并在体外和脑中抑制 Aβ 与 RAGE 的 V 区域结合。FPS-ZM1 对细胞和小鼠没有毒性。

SJ-MX0901 TRx0237 (LMTX) mesylate

TRx0237 (LMTX) mesylate (Leucomethylene blue mesylate, Hydromethylthionine)是具有口服活性的、第二代的tau蛋白质聚集抑制剂,Ki 值为0.12 μM。它可以用于治疗阿尔茨海默病和额颞痴呆。此外,TRx0237 (LMTX) mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式,亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。

SJ-MX0487 Semagacestat 司马西特

Semagacestat 是一种 γ-secretase 抑制剂,抑制 β-amyloid (Aβ42),Aβ38 和 Aβ40,IC50 分别为 10.9,12 和 12.1 nM。Semagacestat 也抑制 NotchIC50 为 14.1 nM。Semagacestat 可用于阿尔茨海默病的相关研究。

SJ-MX1930 Latrepirdine dihydrochloride Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物,对组胺受体 (histaminergic receptor),α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 分泌。
SJ-MN0121 Rutin 芦丁

Rutin (Rutoside; Quercetin 3-O-rutinoside) 是一种来源很广的黄酮类化合物,存在于植物中,尤以槐花、槐实中含量最为丰富。Rutin具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素(Vancomycin)诱导的肾小管细胞凋亡。

SJ-MN0427 Bavachinin 补骨脂二氢黄酮甲醚

Bavachinin (7-O-Methylbavachin) 是一种天然化合物,具有抗炎症和抗血管生成活性。

SJ-MX2253 Frentizole 夫仑替唑 Frentizole是FDA批准的免疫抑制剂,是新型的Aβ-ABAD相互作用抑制剂。
SJ-MN0439 Tabersonine hydrochloride 水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride是一种主要从蔷薇中分离出的吲哚类生物碱。Tabersonine能破坏Aβ(1-42)的聚合和改善Aβ聚集诱导的细胞毒性。Tabersonine hydrochloride具有抗炎活性,可用于ALI/ARDS的研究。
SJ-MX1074 LX-2343 LX2343 是一种 BACE1 酶抑制剂,IC50 值为 11.43±0.36 μM。LX2343 是一种非 ATP 竞争性的 PI3K 抑制剂,IC50 为 15.99±3.23 μM。LX2343 刺激自噬促进 Aβ清除。
SJ-MN0439A Tabersonine 它波宁; 水甘草碱 Tabersonine 是一种主要从蔷薇中分离出的吲哚类生物碱。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚合诱导的细胞毒性。Tabersonine 具有抗炎活性,可用于 ALI/ARDS 的研究。
SJ-MD0068 Hoechst 34580 Hoechst 34580 (HOE 34580) 是一种具有细胞渗透性的蓝色荧光染料,用于染色DNA和细胞核。Hoechst 34580 也是一种治疗阿尔茨海默病的良好候选者,通过抑制 amyloid beta (Aβ) 的形成,其IC50值为0.86 μM。
SJ-MX1341 Tolcapone (Ro 40-7592) 托卡朋

Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、有效的、具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂,在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。

SJ-MX1416 Anle138b Anle138b是一种低聚物聚集抑(oligomeric aggregation )调节剂,可阻断际病毒蛋白(PPSc)和α-突触核蛋白(α-syn)病理性聚集的形成。Anle138b在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Anle138b毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好。Anle138b阻断Aβ通道并挽救淀粉祥变性小鼠模型的疾病表型。
SJ-MD0049 Hematoxylin 苏木精

Hematoxylin 是一种天然存在的类黄酮化合物,衍生自苏木 Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂,也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂,IC50 为 1.6 μM。Hematoxylin (Hydroxybrazilin) 易与某些金属离子,尤其是 Fe (III) 和Al (Ⅲ) 盐,形成有色络合物。