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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX3507 | ABT-639 |
ABT-639 是一种新型选择性的 T 型 Ca2+ 通道阻滞剂。ABT-639可有效减轻大鼠痛觉疼痛和神经性疼痛。 |
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| SJ-MX3646 | (S)-(-)-Bay-K-8644 |
(S)-(-)-Bay-K8644是Bay-K8644更活跃的对映体，作为一种L型Ca 2+通道激活剂，(S)-(-)-Bay-K-8644 激活 Ba2+电流(IBa)，EC50为 32 nM。在体内具有增强血管收缩的功效。 |
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| SJ-MX2203A | Bepridil hydrochloride | 盐酸苄普地尔 |
Bepridil hydrochloride 是非选择性的，长效的钙离子通道 (Ca2+ channel) 拮抗剂，钠离子、钾离子通道 (Na+， K+ channel) 抑制剂，具有抗心绞痛和抗心律失常作用。Bepridil hydrochloride也是心脏 Na+/Ca2+ 交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride 可用于心血管疾病的研究。 |
| SJ-MN3200 | Wilforgine | 雷公藤精碱;雷公藤吉碱 | Wilforgine 是 Tripterygium wilfordii Hook. F 中的生物活性倍半萜烯生物碱。Wilforgine 能诱导分离出丝状体幼虫肌肉的微结构和超微结构变化，其作用部位被认为是肌肉系统中的钙受体或通道。 |
| SJ-MX5850 | Pranidipine | Pranidipine (OPC-13340) 是一种高效且长效的 1,4-二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有抗高血压作用。 | |
| SJ-MX5877 | Barnidipine | Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA)，对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki=0.21 nmol/l)，对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压药物，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。 | |
| SJ-MX5440A | Levamlodipine besylate | Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine besylate) 是一种功能强大的二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压、心绞痛的研究。 | |
| SJ-MX6128 | Carboxyamidotriazole Orotate | Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate)，是一种口服生物有效的信号转导抑制剂 Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的细胞抑制剂，具有抗癌，抗炎活性和抗血管生成作用。 | |
| SJ-BP0326 | Calciseptine | Calciseptine是一种有效的、具体的L型Ca2通道阻滞剂(IC50 = 15nM)。不活跃在其他压敏电阻器Ca2通道。平滑肌松弛剂和cardiacontraction抑制剂。 | |
| SJ-BP0374 | Calcicludine II | Calcicludine II 是一种有效的神经毒素，可优先阻断 L 型 Ca2+ 通道。 | |
| SJ-BP0375 | ω-conotoxin GVIA | ω-Conotoxin GVIA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂。 | |
| SJ-BP0375A | ω-Conotoxin GVIA TFA | ω-Conotoxin GVIA TFA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂。 | |
| SJ-BP0376 | Ziconotide | 齐考诺肽 | Ziconotide (SNX-111) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。 |
| SJ-BP0376A | Ziconotide acetate | 醋酸齐考诺肽 | Ziconotide acetate (SNX-111 acetate) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide acetate 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。 |
| SJ-BP0376B | Ziconotide TFA | 齐考诺肽三氟醋酸盐 | Ziconotide TFA (SNX-111 TFA) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide TFA 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。 |
| SJ-BP0377 | ω-agatoxin IVA | ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道，IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC50，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。 | |
| SJ-BP0378 | ω-Agatoxin TK | ω-AgatoxinTK，Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素，是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。ω-Agatoxin TK 抑制高 K+ 去极化诱导的大脑孤立神经末梢内部 Ca2+ 的升高，IC50 为 60 nM。ω-Agatoxin TK 对 L 型，N 型或 T 型钙通道没有影响。 | |
| SJ-BP0379 | SNX482 | SNX-482，是蜘蛛 Hysterocrates gigas 中的肽基毒素，是一种有效的，高亲和力，选择性和电压依赖性 R 型 CaV2.3 通道阻滞剂，IC50 为 30 nM。SNX-482 可用于缓解疼痛的研究。 | |
| SJ-BP0380 | Kurtoxin | Kurtoxin 具有疏水性，具有半胱氨酸稳定的 α-螺旋和 β-片层 (CSαβ) 基序。Kurtoxin 与 N 型和 P 型钙 (Ca2+) 通道相互作用。 | |
| SJ-MX3357 | Lomerizine dihydrochloride | 盐酸洛美利嗪 |
Lomerizine dihydrochloride 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂，用于治疗偏头痛。 |
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