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信号通路

Anti-infection

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV Enterovirus Filovirus Fungal HBV HCV HCV Protease HIV HIV Integrase HIV Protease HSV Influenza Virus Orthopoxvirus Parasite TMV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV Virus Protease RABV HPV DENV RABV
Apoptosis

Apoptosis Bcl-2 Family Caspase c-Myc DAPK Ferroptosis FKBP IAP Family MDM-2/p53 PKD Necroptosis Pyroptosis RIP kinase Thymidylate Synthase TNF Receptor TRADD Cuproptosis DAPK
Autophagy

Autophagy FKBP LRRK2 Mitophagy OGA ULK Beclin1 Atg4
Cell Cycle/DNA Damage

Antifolate APC ATM/ATR Aurora Kinase BMI-1 Casein Kinase CDK Checkpoint Kinase (Chk) CRISPR/Cas9 Deubiquitinase DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis DNA-PK Early 2 Factor (E2F) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) GAK G-quadruplex Haspin Kinase HDAC HSP IRE1 Kinesin LIM Kinase (LIMK) Microtubule/Tubulin Mps1 DNA Stain Nucleoside Antimetabolite/Analog p97 PAK PARP PERK PFKFB3 Polo-like Kinase (PLK) PPAR RAD51 Cyclin G-associated Kinase (GAK) ROCK ATF6 Haspin Kinase Sirtuin SRPK PDI Telomerase TOPK Topoisomerase Wee1 YB-1 poly (ADP ribose) glycohydrolase (PARG) OGG1
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK
Epigenetics

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain HDAC Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase MicroRNA PARP PKC Protein Arginine Deiminase Methionine Adenosyltransferase (MAT) Sirtuin JAK TET Protein
GPCR/G Protein

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase (AC) Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor Bombesin Receptor Bradykinin Receptor Cannabinoid Receptor CaSR CCR CGRP Receptor Cholecystokinin Receptor CRFR CXCR TSH Receptor Neuropeptide Y Receptor Dopamine Receptor EBI2/GPR183 Endothelin Receptor Formyl peptide receptor (FPR) GHSR Glucagon Receptor GNRH Receptor GPR109A GPR119 GPR139 GPR27 GPR55 GPR84 Guanylate Cyclase Histamine Receptor Imidazoline Receptor Leukotriene Receptor LPL Receptor mAChR MCHR1 (GPR24) Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor Neurokinin Receptor Neurotensin Receptor Opioid Receptor Orexin Receptor (OX Receptor) Oxytocin Receptor P2Y Receptor PKG Prostaglandin Receptor Protease-Activated Receptor (PAR) Apelin Receptor (APJ) Ras GPR88 Free Fatty Acid Receptor RGS GPR4 Secretin Receptor Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) GPR35 GPR52 MCHR1 (GPR24) Leukotriene Receptor GLP Receptor Somatostatin Receptor Arrestin Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Kisspeptin Receptor G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Succinate Receptor 1 TSH Receptor Protease Activated Receptor (PAR) Urotensin Receptor Vasopressin Receptor Motilin Receptor TF
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) AP-1 PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Tim3 Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 CD79B DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI

Ferroptosis

Ferroptosis 相关靶点

全部(124) Ferroptosis激活剂(56) Ferroptosis抑制剂(50) Ferroptosis诱导剂(10)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX0445	CA3 (CIL56)		CIL56 是一种有效的选择性ferroptosis 诱导剂。Ferroptosis 是铁依赖性的调控细胞死亡 (RCD) 的非细胞凋亡形式。
SJ-MX0091	Roxadustat (FG-4592)	罗沙司他	Roxadustat (FG-4592)是新一代口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂 (HIF-PHI)，，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。Roxadustat可加强RSL3诱导的 ferroptosis，并通过稳定 HIF-1α 增加神经元 PC-12 细胞的存活率。 Roxadustat 还显示抑制脂肪量和肥胖相关蛋白。
SJ-MX1506	Deferiprone	去铁酮	Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。
SJ-MN1343	Pseudolaric Acid B	土荆皮乙酸	Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真菌、抗受精活性，并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。
SJ-MN1427	Butylated hydroxytoluene	2,6-二叔丁基对甲酚	Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。
SJ-MN1506	L-Cystine	L-胱氨酸	L-Cystine 是一种氨基酸，为体内硫醇，在细胞调节过程中起着重要作用。
SJ-MX1872A	Alogliptin Benzoate	苯甲酸阿格列汀	Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。
SJ-MX3296	Siramesine hydrochloride	西拉美新盐酸盐	Siramesine (Lu 28-179) hydrochloride 是一种有效选择性的 sigma-2 受体激动剂。iramesine hydrochloride 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC50=0.12 nM)，并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140 倍 (IC50=17 nM)。Siramesine hydrochloride 能够通过破坏线粒体的稳定来触发癌细胞死亡，并在体内表现出很有前景的抗癌活性。
SJ-MX3323	Pifithrin-β hydrobromide		Pifithrin-β hydrobromide 是p53抑制剂 Pifithrin-α的环状类似物，使野生型 p53 肿瘤细胞对抗微管剂诱导的凋亡敏感。
SJ-MN3274	Ammonium iron(III) citrate	柠檬酸铁铵	Ammonium iron(III) citrate (Ammonium ferric citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式，通过抑制 GPX4-GSS/GSR-GGT 轴活性诱导非小细胞肺癌中的铁死亡 (ferroptosis)。Ammonium iron(III) citrate 可以增强蛋白质的产生。Ammonium iron(III) citrate 也常被用作食品补铁添加剂。
SJ-MX3290	Levobupivacaine hydrochloride	盐酸左布比卡因	Levobupivacaine hydrochloride 是一种钠通道阻滞剂。
SJ-MX0722A	UAMC-3203 hydrochloride		UAMC-3203 hydrochloride 是有效的、选择性的 Ferroptosis 抑制剂，IC50 为 12 nM。
SJ-MX3999	L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine		L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 γ-glutamylcysteine synthetase (γ-GCS) 抑制剂，可降低细胞内谷胱甘肽的水平，其对黑色素瘤、乳腺癌、卵巢癌标本的 IC50 值分别为 1.9 μM、8.6 μM 和 29 μM。
SJ-MX0623	Eprenetapopt (APR-246)		Eprenetapopt (APR-246, PRIMA-1MET) 是一种新型的小分子有机化合物，主要靶向突变型 p53 ，在 TP53 突变细胞中恢复野生型 p53 功能的功能，在多种癌细胞类型中诱导细胞死亡。Eprenetapopt 还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1)。
SJ-MX0686	ML162		ML162 是一种 GPX4 (谷胱甘肽过氧化物酶 4) 抑制剂，对突变型 RAS 癌基因表达细胞系具有选择性致死性，对表达 HRAS^G12V 和野生型 BJ 成纤维细胞的 IC50 分别为 25 和 578 nM。ML162 可诱导铁死亡 (Ferroptosis)。
SJ-MN3753	Dihydroisotanshinone I	二氢异丹参酮I	Dihydroisotanshinone I 是丹参中的一种生物活性化合物，可抑制雄激素依赖性和雄激素非依赖性前列腺癌细胞的迁移。Dihydroisotanshinone I 还诱导这些肺癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。Dihydroisotanshinone I 还阻断 GPX4 的蛋白表达。
SJ-MN4254	DL-Glutamine	DL-谷氨酰胺	DL-Glutamine 是一种非必需氨基酸，在体内大量存在，并参与许多代谢过程。
SJ-MX7684	Docebenone		Docebenone (AA 861) 是一种有效的、选择性的和有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。
SJ-MX8009	ROS-generating agent 1		ROS-generating agent 1 (Compound 2c) 共价修饰 TrxR 的 Sec-498 残基以生成 ROS。ROS-generating agent 1 降低细胞内 TrxR 蛋白水平。ROS-generating agent 1 导致 NCI-H460 细胞中 ROS 依赖的性细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。ROS-generating agent 1 具有抗癌活性。
SJ-MX8029	W1131		W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。