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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0523A | Anhydrotetracycline hydrochloride |
Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体，是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。 |
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| SJ-MA0058D | Doxycycline monohydrate | 多西环素一水物；水合强力霉素 |
Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 |
| SJ-MA0101A | Chlortetracycline | 金霉素；氯四环素 |
Chlortetracycline (7-Chlorotetracycline) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。 |
| SJ-MN0345A | Monensin | 莫能菌素 |
Monensin 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin 是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium salt 引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。 在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Monensin sodium salt 通常具有更好的水溶性和稳定性。 |
| SJ-MN0035A | Tacrolimus monohydrate | 他克莫司一水合物 |
Tacrolimus monohydrate (FK506 monohydrate) 是一种 23 元大环内酯物，与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。Tacrolimus monohydrate 可诱导血管内皮细胞的自噬 (autophagy)。Tacrolimus monohydrate 具有强免疫抑制特性。 |
| SJ-MN2205 | 3-Fucosyllactose |
3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是在人类母乳中发现的主要焦糖之一。3-Fucosyllactose 具有益生元、免疫调节、促进新生儿大脑发育和抗菌功能。 |
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| SJ-MA0055A | G418 | 遗传霉素 |
G-418 (Geneticin) 是一种氨基糖苷类抗生素，结构类似庆大霉素。它对真核和原核细胞都有毒性，通过干扰蛋白质合成而起作用。
在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Geneticin (G418) Sulfate 通常具有更好的水溶性和稳定性。 |
| SJ-MA0028 | Novobiocin Sodium | 新生霉素钠 | Novobiocin Sodium是从链霉菌中分离出的一种香豆素抗生素，可抑制DNA gyrase的ATP酶活性。其抗菌活性来源于GyrB亚基对ATP酶反应的竞争性抑制。除了允许负超螺旋弛豫外，Novobiocin还被用于产生正超螺旋DNA。它还显示抑制Hsp90的伴侣活性以及作为 DNA Topoisomerase II的抑制剂。Novobiocin Sodium 对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性，但由于外膜中含有脂多糖，对革兰氏阴性菌的抗菌活性有限。 |
| SJ-MA0056 | Tanespimycin (17-AAG) | 坦螺旋霉素 |
Tanespimycin (17-AAG)是Geldanamycin的一种半合成衍生物，与Geldanamycin相比具有更高的稳定性和更低的体内毒性。结合热休克蛋白90（Hsp90）（EC50=7.2 µM），其方式类似于Geldanamycin。Tanespimycin (17-AAG)对肿瘤源性Hsp90的亲和力是正常细胞的100倍。Tanespimycin (17-AAG)还抑制肿瘤细胞中Akt激活和HER2表达。 |
| SJ-MA0033 | Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride | 盐酸阿霉素 |
Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡和自噬。 |
| SJ-MX0117A | Tofacitinib (CP-690550) Citrate | 枸橼酸托法替尼 |
Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK抑制剂，对JAK3，JAK2，JAK1的IC50分别为1 nM, 20 nM 和112 nM。Tofacitinib (CP-690550) Citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。 |
| SJ-MA0072 | Daptomycin | 达帕托霉素 |
Daptomycin 是一种脂肽类抗生素，具有体外快速杀除革兰氏阳性细菌的活性。 |
| SJ-MA0037 | Levofloxacin | 左氧氟沙星 |
Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV），可阻止DNA复制。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。 |
| SJ-MA0074 | Geldanamycin | 格尔德霉素 |
Geldanamycin (GA) 是一种有效的抗肿瘤抗生素，能特异性结合热休克蛋白HSP90及其GP96同系物，可抑制蛋白质成熟。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。 |
| SJ-MX0859 | Auranofin | 金诺芬;醋硫葡金 |
Auranofin (Ridaura, SKF-39162) 是一种硫氧还蛋白还原酶（thioredoxin reductase, TrxR) 的抑制剂，IC50为0.2 μM，Auranofin 可通过抑制TrxR， 有效诱导线粒体膜通透性转变。Auranofin 表现出抗 SARS-CoV21 的抗病毒活性，对猴肾 Vero E6 细胞的 CC50 为 4.2 μM。Auranofin 是一种FDA批准的含金化合物，用于治疗类风湿关节炎。 |
| SJ-MA0101 | Chlortetracycline hydrochloride | 盐酸金霉素 |
Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。 |
| SJ-MN0037 | Etoposide (VP-16) | 依托泊苷 |
Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种鬼臼毒素的半合成衍生物，是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MA0096 | Azithromycin | 阿奇霉素 |
Azithromycin (CP-62993; XZ-450)是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。 |
| SJ-MA0058B | Doxycycline Hyclate | 多西环素盐酸盐半乙醇半水合物 |
Doxycycline hyclate (Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate) 是一种四环素抗生素，口服有效的，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 |
| SJ-MN0077 | Berberine chloride | 盐酸小檗碱 |
Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂，具有抗肿瘤特性。 |
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