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干细胞

诱导多能干细胞 (iPSC) 是具有多能性的 ESC 样细胞，能够通过一组明确的“重新编码”因子的强制表达从分化细胞中衍生出来，其中人们最熟识的因子为 OCT-4、SOX2、KLF4 和 c-MYC。通过成功重新编码，iPSC 显示出与 ESC 相似的基因表达特征，并表现出多潜能性与自我更新能力。iPSC 因此在研究界获得了广泛关注，而且将 iPSC 应用于研究中能够避免因使用从人类囊胚中取得 ESC 而产生的许多伦理道德和技术问题。与 ESC 一样，iPSC 是研究的热点，因为它们在再生医学和个体化医疗、药物筛选的使用方面，以及让我们进一步了解调控胚胎发育的细胞信号转导网络方面均具有巨大的潜力。

干细胞相关产品（1405）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN0527	4-Hydroxyphenylacetic acid	4-羟基苯乙酸	4-Hydroxyphenylacetic acid 是一种主要的微生物群衍生的多酚代谢物，具有抗氧化作用。4-hydroxyphenylacetic acid 诱导 Nrf2 表达。
SJ-MN1080	Methyl gallate		Methyl gallate 是具有抗氧化，抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate 也可抑制细菌活性。Methyl gallate 还具有抗 HIV-1 和 HIV-1 酶的抑制活性。
SJ-MN1408	Vanillic acid	香草酸	Vanillic acid 是一种在食用植物和水果中发现的调味剂。Vanillic acid 抑制 NF-κB 活化。具有抗炎，抗菌等活性。
SJ-MX1191	JANEX-1		JANEX-1 是一种有效的特异性 JAK3 抑制剂，Ki 为 2.3 μM，IC50 为 78 μM，JANEX-1 不抑制 JAK1 和 JAK2。
SJ-MX1114	WHI-P154		WHI-P154 是一种有效的 EGFR 抑制剂，同时可适度的抑制 JAK3 的活性，IC50 值分别为 4 nM 和 1.8 μM。
SJ-MX1092	NSC59984		NSC59984 通过 MDM2 和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型 p53 蛋白降解。NSC59984 靶向 GOF 突变体 p53，并刺激 p73 恢复 p53 途径的信号传导。
SJ-MX0001	Adelmidrol	阿地米屈	Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用，部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位，和 COX-2 表达。
SJ-MX1196	CTPI-2		CTPI-2 是第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体 SLC25A1 抑制剂，KD 为 3.5 μM。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。CTPI-2 阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。具有抗肿瘤活性。
SJ-MX1227	Oct3/4-inducer-1		Oct3/4-inducer-1 (compound 2) 是一种有效的 Oct3/4 诱导剂。Oct3/4-inducer-1 促进 Oct3/4 的表达和稳定，增强其在多种人体细胞中的转录活性。
SJ-MX0011	Bikinin		Bikinin 是一种非甾体类的，植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 的 ATP 竞争性抑制剂，可激活 BR 信号通路。
SJ-MN3269	Levomefolic acid	5-甲基四氢叶酸	Levomefolic acid (5-MTHF) 是一种具有口服活性、可通过血脑屏障的天然叶酸活性形式，最广泛使用的一种叶酸食品补充剂。
SJ-MX0980	Glasdegib (PF-04449913)	格拉吉布	Glasdegib (PF-04449913) 是一种有效的，具有口服活性的 Smoothened (Smo) 抑制剂，其 IC50 为 5 nM。
SJ-MX0960	LDN-212854		LDN-212854 是一种新型选择性、ATP 竞争型的 BMP I 型受体抑制剂，对ALK2、ALK1、ALK3、ALK4 和 ALK5 的 IC50 为 1.3、2.4、85.8、2133 和 9276 nM。
SJ-MX2327	SRX3207		SRX3207 是具有口服活性的、首创的 Syk/PI3K 双抑制剂，对 Syk、Zap70、BRD41、BRD42、PI3K alpha、PI3K delta、PI3K gamma 的 IC50 值分别为 39.9 nM、31200 nM、3070 nM、3070 nM、244 nM、388 nM、9790 nM。SRX3207 会阻断肿瘤免疫抑制并增加抗肿瘤免疫力。
SJ-MX0756	LF3		LF3 是 β-Catenin/TCF4 相互作用的拮抗剂，IC50 值为 1.65 μM，LF3 具有抗肿瘤活性。
SJ-MX0990	K02288		K02288 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，抑制 ALK1、ALK2 和 ALK6 的 IC50 为 1.8、1.1 和 6.4 nM。K02288 对 ALK3、ALK4 和 ALK5 的抑制稍弱，IC50 分别为 34.4 nM、302 nM 和 321 nM。
SJ-MX0878	Itacitinib (INCB39110)	伊塔替尼	Itacitinib (INCB039110) 是一种有效的，选择性的 JAK1 抑制剂，对人 JAK1 的 IC50 值为 2 nM。Itacitinib 对 JAK1 选择性是 JAK2 的 20 多倍，是 JAK3 和 TYK2 的 100 多倍。Itacitinib具有口服生物活性和潜在的抗肿瘤活性。
SJ-MX3280	LY2409881 trihydrochloride		LY2409881 trihydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 β (IKK2) 抑制剂，IC50 为 30 nM。LY2-409881 抑制 NF-κb 的组成性激活，并引起淋巴瘤细胞的生长抑制和凋亡，其作用呈浓度和时间依赖性。
SJ-MX5258	Perhexiline maleate	马来酸哌克昔林	Perhexiline maleate 是一种具有口服活性的、可穿过血脑屏障 (BBB) 的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline maleate 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline maleate 具有抗肿瘤活性。Perhexiline maleate 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。
SJ-MX4908	Mito-TEMPO		Mito-TEMPO (MT) 是一种靶向线粒体的超氧化物歧化酶模拟物，有着清除超氧化物和烷基自由基的能力。通过抑制过氧亚硝酸盐的形成，保护对乙酰氨基酚 (APAP) 肝毒性的早期阶段。Mito-TEMPO 处理可抑制 APAP 诱导的 RIP3 kinase 表达。