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iGluR相关产品(155)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX1575 Radiprodil 雷拉地尔,雷迪罗地 Radiprodil RGH-896)是具有口服活性的、NMIDA受体NR2B亚类的选择性拮抗剂。Radiprodil有潜力用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究。
SJ-MX1630 Rapastinel 雷帕替奈 Rapastinel (GLYX-13) 是一种N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 调节剂,具有部分激动剂特性。
SJ-MX2215 Tulrampator Tulrampator (CX-1632) 是一种口服生物可利用的 AMPA 受体 (AMPAR) 正变构调节剂。具有抗抑郁作用。
SJ-MX3837 CNQX

CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA/海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂,对 AMPA 和 kainate receptor 的 IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 在缺血模型中表现出神经保护作用,并抑制海马神经元的癫痫样活动。

SJ-BP0198 Omberacetam Omberacetam (GVS-111) 是可作为膳食补充剂的多肽。
SJ-BP0244 Tat-NR2B9c

Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。

SJ-MX2502 Eliprodil 依利罗地

Eliprodil (SL-820715) 是NR2B-NMDA受体高效选择性抑制剂,IC50值1 μM,对NR2A-和NR2C-NMDA受体作用弱。Eliprodil 是一种神经保护剂。

SJ-MX2510 Aniracetam 茴拉西坦

Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂,具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片 CA1 区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。

SJ-MX2550 Flupirtine 氟吡啶

Flupirtine (D 9998)是一种中枢作用的非阿片类镇痛药,是一种选择性神经元钾通道开放剂,也具有NMDA受体拮抗剂的特性。

SJ-MX2649 Mephenesin 甲酚甘油醚

Mephenesin是一种NMDA受体拮抗剂, Mephenesin是一种中枢性肌松弛剂,作用时间短,可作为马钱子碱中毒的解毒剂。

SJ-MX2698 Procyclidine hydrochloride 丙环定盐酸盐

 Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂,毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。

SJ-MX2711 (S)-Willardiine 尿嘧啶基丙氨酸 (S)-Willardiine是AMPA/kainate受体有效激动剂,EC50值为44.8uM。
SJ-MX3274 Bupivacaine 丁吡卡因

Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道,IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。

 

SJ-MX4124 PEAQX PEAQX (NVP-AAM077)是一种有效的口服N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartic acid receptor,hNMDA)拮抗剂,其对N-甲基-D-天冬氨酸受体1A/2A(N-methyl-D-aspartic acid receptor 1A/2A,hNMDA 1A/2A)(IC50=270 nM)的作用优于N-甲基-D-天冬氨酸受体1A/2B(N-methyl-D-aspartic acid receptor 1A/2B,hNMDA 1A/2B)受体(IC50=29600 nM)100倍。
SJ-MN1187 L-Phenylalanine L-苯丙氨酸 L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 mM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
SJ-MN1193 Rhynchophylline 钩藤碱

Rhyncholphylline 是从钩藤中分离到的一种生物碱类化合物,Rhynchophylline 是一种非竞争性 NMDA 拮抗剂 (IC50=43.2 μM) 和钙通道阻滞剂。Rhyncholphylline 具有很高的生物活性,被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。

SJ-MN0620 Glycine L-甘氨酸

Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质,同时也是 Glutamate 的一种联合激动剂,有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

SJ-MN1348 Pulchinenoside A 白头翁皂苷A3 Pulchinenoside A (AA3) 是一个天然的白头翁皂苷A,能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆,也是NMDA受体的非竞争性的调节器。
SJ-MN1381 D-Serine D-丝氨酸 D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸,是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用,包括 NMDAR 介导的神经传递,神经毒性,突触可塑性和细胞迁移。
SJ-MX2831 Traxoprodil

Traxoprodil (CP101,606) 是一种有效的和选择性的 NMDA 拮抗剂,对NR2B型有选择性,保护海马神经元的 IC50 值为10 nM。