如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX4731 | Naspm trihydrochloride | Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。 | |
| SJ-BP0244A | Tat-NR2B9c TFA |
Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。 |
|
| SJ-MX4829 | Farampator | Farampator 是 AMPA 受体正调节剂。 | |
| SJ-MX4975 | BPAM344 | BPAM344 是红藻氨酸受体 (KAR) 亚基 GluK1b、GluK2a 和 GluK3a 的正变构调节剂 (PAM)。 | |
| SJ-MN0638 | Quinolinic acid | 喹啉酸 | Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。 |
| SJ-MN1539 | (-)-Aspartic acid | D-天门冬氨酸 | (-)-Aspartic acid 是一种内源性 NMDA 受体激动剂。 |
| SJ-MX1555 | Decanoic acid | 癸酸 | Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 AMPA 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。 |
| SJ-MX4731A | Naspm | Naspm (1-Naphthyl acetyl spermine) 是 Joro 蜘蛛毒素的合成类似物，是 CP-AMPA 受体拮抗剂。 | |
| SJ-MX3837A | CNQX disodium | FG9065 disodium | CNQX disodium (FG9065 disodium) 是一种有效的竞争性 AMPA/海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX disodium 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX disodium 会阻止大鼠恐惧增强的表达。 |
| SJ-MX1630A | Rapastinel trifluoroacetate | Rapastinel trifluoroacetate (GLYX-13 trifluoroacetate) 是一种具有甘氨酸位点部分激动剂性质的 NMDA 受体调节剂。Rapastinel trifluoroacetate 有潜力用于抑郁症的研究 | |
| SJ-MX8906 | UBP316 | UBP316 (ACET) 是一种高效的，选择性的红藻氨酸受体 GluK1 (GluR5) 拮抗剂，其 Kb 值为 1.4 nM。UBP316 能有效阻断由 ATPA (GluK1 选择性激动剂) 诱导的区场兴奋性突触后电位 (fEPSPs) 和单突触诱发的 GABAergic 传递的抑制。 | |
| SJ-MX8912 | Nelonemdaz potassium | Nelonemdaz (Salfaprodil) potassium 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz potassium 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。 | |
| SJ-MX8919 | UBP310 | UBP310 是一种选择性的 GluR5 拮抗剂，其 Kd 值为 130 nM。 | |
| SJ-MX8953 | UBP 302 | UBP 302 是一种有效且选择性的 GLUK5-subunit containing kainate receptor 拮抗剂 (表观 Kd=402 nM)，对 GluK2 (GluR6) kainate receptors 亲和力很小。UBP 302 具有抗焦虑作用。 | |
| SJ-MX8962 | NMDA-IN-1 | NMDA-IN-1 是 NMDA 受体 NR2B 亚类高效选择性拮抗剂，Ki 值为 0.85 nM。 | |
| SJ-MX8970 | gamma-DGG | gamma-DGG 是一种竞争性的 AMPA 受体阻断剂。 | |
| SJ-MX8912A | Nelonemdaz | Nelonemdaz (Salfaprodil free base) 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。 | |
| SJ-MX8984 | (Rac)-Lanicemine | (Rac)-拉尼西明 | (Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) 是 Lanicemine 的外消旋体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。(Rac)-Lanicemine 具有抗抑郁作用。 |
| SJ-MX8997 | Caroverine hydrochloride | Caroverine (Tinnex) hydrochloride 是一种有效，竞争性和可逆的 NMDA 和 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂，具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。 | |
| SJ-MX8998 | TCN 213 | TCN 213 是一种选择性的、可克服的 (surmountable)、甘氨酸依赖的 GluN1/GluN2A NMDAR 拮抗剂，在 75、750、7500 nM 甘氨酸存在下，IC50s 分别为 0.55、3.5、40 μM。TCN 213 可用于在药理学上监测 NMDAR 表达在发育中的皮层神经元中的转换。 |
扫码关注公众号
