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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0538 | Besifovir | 贝西福韦 | Besifovir (LB80331) 是 LB80380 的母体活性分子，可进一步代谢为其活性形式 LB80317。Besifovir 是具有口服活性的，对乙型肝炎病毒 (HBV) 有效的抗病毒活性分子。 |
| SJ-MA0550 | Morphothiadin | 莫非赛定 | Morphothiadin 是野生型和阿德福韦耐药 HBV 复制的有效抑制剂，其 IC50 值为 12 nM。 |
| SJ-MA0554 | NVR 3-778 | NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂)，属于 SBA 类，具有抗 HBV 活性。 | |
| SJ-MA0557 | Azvudine | Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。 | |
| SJ-MA0557A | Azvudine hydrochloride | Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。 | |
| SJ-BP0347 | Bulevirtide | 布尔韦肽 | Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂，是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞，阻断 HBV 在肝细胞中的感染，并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。 |
| SJ-MX4242 | JNJ-632 |
JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。 |
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| SJ-MX4511 | Vesatolimod | 维沙莫德 | Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效，选择性，可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，EC50 值为291 nM。 |
| SJ-MA0203A | Entecavir monohydrate | 恩替卡韦 一水合物 |
Entecavir monohydrate (BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate) 是有选择且有效地HBV抑制剂。在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。 |
| SJ-MN1594 | Isoscopoletin | Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。 | |
| SJ-MN1693 | Chamaechromone | 狼毒色酮；狼毒色原酮 | Chamaechromone 是从百里香科植物的根中分离得到的一种双黄酮成分。Chamaechromone 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 作用，抑制乙肝病毒的表面分泌抗原 (HBsAg)，并具有杀虫活性。 |
| SJ-MX4835 | RO8191 | RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。 | |
| SJ-MX4974 | Vonafexor | Vonafexor (EYP001) 是一种 FXR 激动剂，具有抗 HBV 的作用。 | |
| SJ-MA0069B | Tenofovir | 泰诺福韦 |
Tenofovir (GS 1278; PMPA) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。 |
| SJ-MX1718 | Clevudine (L-FMAU) | 克拉夫定 | Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase) 结合。 |
| SJ-MN1041 | 4-Hydroxyacetophenone | 对羟基苯乙酮 | 4-Hydroxyacetophenone (P-hydroxyacetophenone) 是蒿属植物和木香属植物中主要的保肝促胆化合物，具有抗乙型肝炎病毒作用和抗炎作用。 |
| SJ-MN3114 | Bicyclol | 双环醇 | Bicyclol(SY 801)是可口服的抗HBV，HCV化合物。 |
| SJ-MA0820 | AT-130 | AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的非核苷抑制剂。AT-130 抑制病毒 DNA 的合成，EC50 为 0.13 μM。AT-130 可以抑制野生型和突变型 HBV。AT-130 在肝癌细胞中具有抗 HBV 活性。 | |
| SJ-MA0825 | Tenofovir exalidex | Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。 | |
| SJ-MA0833 | HBV-IN-4 | HBV-IN-4，是一种酞嗪酮衍生物，是一种有效的具有口服活性的 HBV DNA 复制抑制剂，IC50 为 14 nM。HBV-IN-4 可诱导无基因组衣壳的形成，并具有强大的抗 HBV 效力。 |
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