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Serotonin Transporter

Serotonin Transporter相关产品(28)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX1483 Vilazodone hydrochloride 盐酸维拉唑酮 Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT1A 受体的部分激动剂。
SJ-MX1438A Duloxetine 度洛西汀 Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,Ki 为 4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症。
SJ-MX1295A Venlafaxine 文拉法辛 Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
SJ-MX0608 Fluoxetine hydrochloride 盐酸氟西汀

Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是一种抗抑郁剂,是选择性的5-羟色胺(血清素)再摄取抑制剂(SSRI)。

SJ-MX1483A Vilazodone 维拉佐酮 Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT1A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用,可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。
SJ-MX2105 Amfebutamone (Bupropion) hydrochloride 盐酸安非他酮 Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效,选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放,IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrochloride 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂,可用于辅助戒烟的研究。
SJ-MX1949 Citalopram hydrobromide 氢溴酸西酞普兰

Citalopram hydrobromide 是一种高选择性的serotonin(5-HT) reuptake 抑制剂 (SSRI),对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体,IC50 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取,IC50 为 14 nM。 Citalopram hydrobromide具有抗抑郁作用,其作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取,从而增强中枢5-HT神经的功能有关。

SJ-MX2262 Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 氟伏沙明马来酸盐 Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁活性。
SJ-MX2263 Sertraline hydrochloride 盐酸舍曲林 Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病,例如重度抑郁症和强迫症。
SJ-MX1337A Amitriptyline 阿米替林 Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) 是一种三环抗抑郁药,具有止痛效果,被广泛用于治疗抑郁和神经性疼痛。Amitriptyline 是一种 serotonin transporter (SERT) 和 norepinephrine transporter (NET) 的抑制剂,其Ki值分别为3.45 nM和13.3 nM。Amitriptyline 还可抑制histamine receptor H1、histamine receptor H4、5-HT2 和 sigma 1 receptor,对应的Ki值分别是0.5 nM、7.31 nM、235 nM和287 nM。该产品呈胶状。
SJ-MX1295 Venlafaxine hydrochloride 盐酸文拉法辛 Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
SJ-MX1335 Milnacipran hydrochloride 盐酸米那普仑 Milnacipran是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛。
SJ-MX1343 Escitalopram Oxalate 依他普仑草酸盐 Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI),Ki 为 0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
SJ-MX1354 Imipramine hydrochloride 盐酸丙咪嗪 Imipramine hydrochloride 抑制血清素转运蛋白(serotonin),IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 可阻止胰酶的易位,抑制 MV 和外泌体的分泌。
SJ-MX1370 Desipramine Hydrochloride 盐酸去甲咪嗪;盐酸地昔帕明 Desipramine hydrochloride 是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET), 5-羟色胺转运体 (SERT) 和多巴胺转运 (DAT) 的抑制剂,其 Ki 值分别为 4, 61 和 78,720 nM。
SJ-MX1346A Desvenlafaxine 去甲文拉法辛 Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式,是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂,对 hSERT和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
SJ-MX1438 Duloxetine hydrochloride 盐酸度洛西汀 Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki 为 4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症。
SJ-MX1330 Clomipramine hydrochloride 盐酸氯米帕明 Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride有效阻断5-HT再摄取(5-HTreuptake),IC50值为1.5 nM。Clomipramine是一种三环类抗抑郁药,可用于抑郁症和强迫症(OCD)的研究。
SJ-MX1398 Milnacipran ((1S-cis) hydrochloride) 左旋米那普伦 Milnacipran (1S-cis) hydrochloride 是一种5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI),用于纤维肌痛的研究。
SJ-MX1346 Desvenlafaxine Succinate 琥珀酸去甲文拉法辛

Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 是一种选择性的 5-羟色胺 (serotonin) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取抑制剂。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 是抗抑郁药文拉法辛的主要代谢物。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 具有研究抑郁症及相关病症和疾病的潜力。