您当前的位置:

信号通路

-收起全部分类

Opioid Receptor

Opioid Receptor相关产品(22)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX3771 Asimadoline 阿西马朵林 Asimadoline (EMD-61753) 是一种口服有效的,选择性的,具有周边活性的 κ-opioid 激动剂,对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50s 分别为 5.6 nM 和 1.2 nM。Asimadoline 对血脑屏障的渗透性低,具有外周抗炎作用。Asimadoline 可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛,并具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
SJ-MN1255 Sec-O-Glucosylhamaudol 亥茅酚苷 Sec-O-Glucosylhamaudol 是从滨海前胡中分离得到的天然产物,能够降低μ-opioid receptor 的蛋白水平,可用于缓解疼痛的研究。
SJ-MN1364 Sinomenine 青藤碱 Sinomenine 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱,是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。
SJ-MN1377 Sinomenine hydrochloride 盐酸青藤碱 Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride) 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱,是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是μ阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。
SJ-MX3974 AR-M 1000390 hydrochloride AR-M 1000390 hydrochloride是δ阿片受体的有效选择性激动剂,IC50值为0.87 nM。
SJ-MX1942 Loperamide (R-18553) hydrochloride 盐酸洛哌丁胺 Loperamide hydrochloride (R-18553 hydrochloride) 是阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。Loperamide hydrochloride 也是一种选择性的竞争性人类肠道羧酸酯酶 (hiCE) 抑制剂。Loperamide hydrochloride 具有止泻作用。
SJ-BP0133 Deltorphin II Deltorphin II是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂。
SJ-MX2140 JTC-801 JTC-801 是一种具有选择性的 opioid receptor-like1 (ORL1) receptor 抑制剂,其 Ki 值为 8.2 nM。
SJ-BP0136 Leu-Enkephalin [Leu5]-脑啡肽 Leu-Enkephalin 是一种具有吗啡药性的五肽。作为阿片受体 (opioid receptors) 激动剂。
SJ-BP0193 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 蛋氨酸脑啡肽 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 通过结合阿片样物质受体 (opioid receptor),可调控人类免疫功能,抑制肿瘤生长。
SJ-MN0208 Matrine 苦参碱 Matrine (Matridin-15-one) 是来源于植物的生物碱,有抗肿瘤活性,是kappa阿片受体激动剂。
SJ-MX2886 Alvimopan dihydrate 爱维莫潘二水合物

Alvimopan dihydrate 是一种有效,选择性,具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂,IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan dihydrate 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan dihydrate 用于避免小肠或大肠切除术后肠梗阻的发生,加速胃肠道恢复。

SJ-MX2869 Alvimopan 爱维莫潘

Alvimopan (ADL 8-2698) 是一种有效,选择性,具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂,IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan 用于避免小肠或大肠切除术后肠梗阻的发生,加速胃肠道恢复。

SJ-MX2866 Cebranopadol

Cebranopadol 是非经典痛敏肽(NOP) 和 opioid receptor 激动剂,作用于人NOP,μ(μ或MOR),kappa(κ或KOR) 和delta(δ或DOR)受体,Ki/EC50 分别为 0.9 nM/13 nM,0.7 nM/1.2 nM,2.6 nM/17 nM,18 nM/110 nM。Cebranopadol 用于疼痛的潜在治疗。

SJ-MX4400 ADL-5859

ADL-5859 (compound 20) 是选择性的、具有口服活性的 δ opioid receptor (DOR) 激动剂,Ki 值为 0.84 nM,EC50 值为 20 nM。ADL-5859 对 hERG 具有抑制活性,IC50 值为 78 μM。ADL-5859 可用于痛觉的研究。

SJ-MX2737A Trimebutine maleate 马来酸曲美布汀

Trimebutine maleate 是阿片受体激动剂,有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 被用作治疗急性和慢性腹痛的解痉剂。

SJ-MX2737 Trimebutine 曲美布汀

 Trimebutine 是阿片受体激动剂,有抗毒蕈碱活性。 Trimebutine 被用作治疗急性和慢性腹痛的解痉剂。

SJ-MX2437 Naloxone hydrochloride 盐酸纳洛酮

Naloxone hydrochloride 是一种中性阿片拮抗剂,对µ-阿片和δ-阿片的Ki值分别为0.81 nM和1.80 nM。

SJ-MX4614 N-Desmethylclozapine N-去甲基氯氮平

N-Desmethylclozapine 是Clozapine 的主要活性代谢产物,已知具有抗精神病作用。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50=115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。部分激动剂,同时是有效的 5-HT 2 5-羟色胺受体拮抗剂。

SJ-MX3992 LY2940094 tartrate

LY2940094 (BTRX-246040) tartrate 是一种高效、可透过大脑的、选择性、口服的 NOP 受体拮抗剂,具有高亲和力 (Ki=0.105 nM) 和拮抗作用 (Kb=0.166 nM)。LY2940094 tartrate 可减少动物模型中的乙醇自我给药和寻求乙醇。LY2940094 tartrate 可能用于治疗重性抑郁障碍和酒精中毒。