Punicalagin
目录号 : SJ-MN0564 中文名称 : 安石榴甙 纯度:99.93%

Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

CAS No. :65995-63-3
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规格 价格 货期
5 mg ¥  410.00
10 mg ¥  715.00
20 mg ¥  1145.00
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Cas No.
65995-63-3
分子式
C48H28O30
分子量
1084.72
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

避光

生物活性
Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
相关靶点

SARS-CoV;HBV

作用通路

Anti-infection

应用领域
肿瘤;感染;代谢
体外研究 (In Vitro)

Punicalagin(100 mg/mL)诱导 HT-29 和 HCT116 结肠细胞的凋亡 [1]
Punicalagin 轻微抑制 PLpro的活性,IC50>50μM。Punicalagin 以剂量依赖的方式抑制 SARS-CoV-2 的斑块形成,其EC50值为7.20 μM [2]
Punicalagin 在二聚体界面的一个异生位点上结合。Punicalagin 抑制 SARS-CoV-2 复制的机制不是阻止S介导的病毒进入 [2]

体内研究 (In Vivo)

Punicalagin(10 mg/kg)对大鼠的水肿率有58.15%的抑制作用 [3]

参考文献

[1]. Seeram NP, et al. In vitro antiproliferative, apoptotic and antioxidant activities of punicalagin, ellagicacid and a total pomegranate tannin extract are enhanced in combination with otherpolyphenols as found in pomegranate juice. J Nutr Biochem. 2005 Jun;16(6):360-7.  

[2]. RuikunDu, et al. Discovery of Chebulagic Acid and Punicalagin as Novel Allosteric Inhibitors of SARS-CoV-2 3CLpro. Antivir Res. 2021, 105075. 

[3]. Lin CC, et al. Effects of punicalagin and punicalin on carrageenan-induced inflammation in rats. Am J Chin Med. 1999;27(3-4):371-6.

 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (46.09 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100mg/ml(92.19mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9219 mL 4.6095 mL 9.2190 mL
5 mM 0.1844 mL 0.9219 mL 1.8438 mL
10 mM 0.0922 mL 0.4609 mL 0.9219 mL
50 mM 0.0184 mL 0.0922 mL 0.1844 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.93%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。